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公开(公告)号:CN113933138A
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN202010676499.3
申请日:2020-07-14
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及一种透射电镜样品包埋方法,属于生物技术领域。首先用载玻片和细胞爬片进行透射电镜样品的平板包埋,然后根据需要研究区域的位置,用灌满包埋剂的胶囊进行倒扣包埋。本发明可以克服传统透射电镜包埋技术不能精确定位的缺陷,便于后续修块切片操作,提高实验效率。
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公开(公告)号:CN114164175B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202010950204.7
申请日:2020-09-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079
Abstract: 本发明属于细胞转分化技术领域,公开了一种杜仲水提物诱导PC12细胞向神经元样细胞分化的方法。步骤如下:杜仲树皮水提物溶于基础培养基,超声震荡混匀,加5%~8%胎牛血清配制成杜仲诱导培养基,诱导培养PC12细胞3‑4天。显微镜下可见PC12细胞胞体变大,突起变多并伸长,分化为神经元。本发明不需要在培养基中添加NGF,仅依靠含特定浓度的杜仲水提物即可诱导PC12细胞分化为神经元样细胞,并表达神经丝蛋白。本发明为杜仲的神经营养功能及促进突触生长等生物活性功能提供了有力依据,对进一步开发利用杜仲这一宝贵资源及探讨杜仲生物活性作用具有深远的现实意义。
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公开(公告)号:CN114164175A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202010950204.7
申请日:2020-09-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079
Abstract: 本发明属于细胞转分化技术领域,公开了一种杜仲水提物诱导PC12细胞向神经元样细胞分化的方法。步骤如下:杜仲树皮水提物溶于基础培养基,超声震荡混匀,加5%~8%胎牛血清配制成杜仲诱导培养基,诱导培养PC12细胞3‑4天。显微镜下可见PC12细胞胞体变大,突起变多并伸长,分化为神经元。本发明不需要在培养基中添加NGF,仅依靠含特定浓度的杜仲水提物即可诱导PC12细胞分化为神经元样细胞,并表达神经丝蛋白。本发明为杜仲的神经营养功能及促进突触生长等生物活性功能提供了有力依据,对进一步开发利用杜仲这一宝贵资源及探讨杜仲生物活性作用具有深远的现实意义。
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公开(公告)号:CN114052974A
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202010769645.7
申请日:2020-08-04
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种小鼠短暂性大脑中动脉阻塞模型线栓的制作方法,属于生命科学和神经生物学动物模型建立实验领域。通过线栓原线的选择、切割、标记、线栓头端的包被以及千分尺的检验等步骤制备得到。其中使用的鱼线是直径为0.091 mm,线号是0.3的炫影竞技钓鱼线。将鱼线剪成2 cm的线栓原线,对线栓的头端进行修整,以保证没有任何变形。线栓的头端分别用热熔胶和单组份室温固化硅橡胶包被,热熔胶粘合速度快,且不与血液中成分发生反应,单组份室温固化硅橡胶可保证线栓头端的直径大小统一和光滑钝圆。包被后用千分尺进行检验。本发明用两步包被线栓的头端,包被过程较为简单。所制作的线栓型号统一、头端光滑钝圆,可避免刺破血管造成蛛网膜下腔出血。建立模型时对血管的损伤低,脑梗死面积稳定,小鼠的存活率高,模型的成功率高。
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