一种提高苜蓿消化率的栽培方法

    公开(公告)号:CN105532251A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610052705.7

    申请日:2016-01-26

    Abstract: 本发明公开了一种提高苜蓿消化率的栽培方法,先将种子灭菌除去根瘤菌,再将除去根瘤菌的种子种植在生长过程中不受根瘤菌侵染的栽培基质中,按照常规的栽培管理方法进行管理。通过本发明栽培技术种植的苜蓿,与接种根瘤菌的苜蓿而言,苜蓿的木质素含量、酸性洗涤纤维及中性洗涤纤维的含量都明显降低,木质素含量下降了26%,中性洗涤纤维下降了2%,酸洗洗涤纤维下降了2%,苜蓿的表观消化率由51%上升到了69%,使牧草消化率上升了18%,同时保证蛋白质含量没有发生变化。

    一种提高苜蓿消化率的栽培方法

    公开(公告)号:CN105532251B

    公开(公告)日:2018-10-23

    申请号:CN201610052705.7

    申请日:2016-01-26

    Abstract: 本发明公开了一种提高苜蓿消化率的栽培方法,先将种子灭菌除去根瘤菌,再将除去根瘤菌的种子种植在生长过程中不受根瘤菌侵染的栽培基质中,按照常规的栽培管理方法进行管理。通过本发明栽培技术种植的苜蓿,与接种根瘤菌的苜蓿而言,苜蓿的木质素含量、酸性洗涤纤维及中性洗涤纤维的含量都明显降低,木质素含量下降了26%,中性洗涤纤维下降了2%,酸洗洗涤纤维下降了2%,苜蓿的表观消化率由51%上升到了69%,使牧草消化率上升了18%,同时保证蛋白质含量没有发生变化。

    一种紫花苜蓿双靶点基因编辑遗传转化体系构建的方法

    公开(公告)号:CN117051030A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202310050184.1

    申请日:2023-02-01

    Abstract: 本发明属于紫花苜蓿基因编辑技术领域,具体涉及一种紫花苜蓿CRISPR/Cas9遗传转化体系构建的方法。本发明的目的是弥补目前CRISPR/Cas9技术在紫花苜蓿基因编辑系统建立和体系优化的空缺,提供一种基于CRISPR/Cas9技术的紫花苜蓿高效遗传转化体系,克服在遗传转化过程中编辑植株再生周期长、转化效率低及依赖基因型等问题。本发明的体系不同于传统植物基因编辑遗传转化体系,无需诱导愈伤组织,为紫花苜蓿基因编辑育种及分子水平研究提供重要体系构建技术。特别是可以解决紫花苜蓿难以形成愈伤组织,培养周期长、转化效率低等组织培养技术的瓶颈。本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9技术直接使用紫花苜蓿茎尖作为外植体进行双靶点基因编辑遗传转化,包括紫花苜蓿茎尖外植体的制备,双靶点基因编辑载体的构建,外源DNA分子侵染外植体的获取,具有抗性外植体的筛选,带有丛生芽外植体的培养,紫花苜蓿再生编辑植株的获取等步骤。

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