与苹果原花青素含量性状相关的SNP分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN119287061A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411563728.5

    申请日:2024-11-05

    Abstract: 本发明公开了与苹果原花青素含量性状相关的SNP分子标记及其应用,属于苹果遗传育种技术领域。与苹果原花青素含量性状相关的SNP分子标记包含三个SNP位点,分别位于金冠苹果参考基因组GDDH13v1.1第16染色体的第2,107,657位、第2,107,668和第2,107,716位,其等位基因为A、T、T或G、C、C。本发明利用GWAS分析鉴定到了影响苹果原花青素含量的SNP分子标记,该SNP分子标记的‑log10(p)值大于8,表示与苹果原花青素含量性状显著相关。基于本发明提供的SNP位点,选择对提高苹果原花青素含量有利的优势基因型进行苹果育种,可有效缩短杂交育种年限,做到精准、高效育种。

    一种紫花苜蓿双靶点基因编辑遗传转化体系构建的方法

    公开(公告)号:CN117051030A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202310050184.1

    申请日:2023-02-01

    Abstract: 本发明属于紫花苜蓿基因编辑技术领域,具体涉及一种紫花苜蓿CRISPR/Cas9遗传转化体系构建的方法。本发明的目的是弥补目前CRISPR/Cas9技术在紫花苜蓿基因编辑系统建立和体系优化的空缺,提供一种基于CRISPR/Cas9技术的紫花苜蓿高效遗传转化体系,克服在遗传转化过程中编辑植株再生周期长、转化效率低及依赖基因型等问题。本发明的体系不同于传统植物基因编辑遗传转化体系,无需诱导愈伤组织,为紫花苜蓿基因编辑育种及分子水平研究提供重要体系构建技术。特别是可以解决紫花苜蓿难以形成愈伤组织,培养周期长、转化效率低等组织培养技术的瓶颈。本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9技术直接使用紫花苜蓿茎尖作为外植体进行双靶点基因编辑遗传转化,包括紫花苜蓿茎尖外植体的制备,双靶点基因编辑载体的构建,外源DNA分子侵染外植体的获取,具有抗性外植体的筛选,带有丛生芽外植体的培养,紫花苜蓿再生编辑植株的获取等步骤。

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