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公开(公告)号：CN114797882A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210338239.4
申请日：2022-04-01
Applicant: 衢州巨化锦纶有限责任公司 , 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: B01J23/86 , B01J37/03 , C07C45/00 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种环己醇脱氢制环己酮的催化剂，所述催化剂由活性组分和占活性组分质量0.1～0.3％的石墨组成，按质量百分含量，所述活性组分组成为：20～45wt％的CuO，25～40wt％的ZnO，14～30wt％的Cr2O3，10～20％的ZrO2。本发明还公开了该催化剂的制备方法和在制备环己酮中的应用。本发明的催化剂用于环己醇脱氢制环己酮，在较高的气相脱氢温度下，具有良好的活性和选择性。
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公开(公告)号：CN114797882B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202210338239.4
申请日：2022-04-01
Applicant: 衢州巨化锦纶有限责任公司 , 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: B01J23/86 , B01J37/03 , C07C45/00 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种环己醇脱氢制环己酮的催化剂，所述催化剂由活性组分和占活性组分质量0.1～0.3％的石墨组成，按质量百分含量，所述活性组分组成为：20～45wt％的CuO，25～40wt％的ZnO，14～30wt％的Cr2O3，10～20％的ZrO2。本发明还公开了该催化剂的制备方法和在制备环己酮中的应用。本发明的催化剂用于环己醇脱氢制环己酮，在较高的气相脱氢温度下，具有良好的活性和选择性。
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公开(公告)号：CN112079695B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202010837102.4
申请日：2020-08-19
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: C07C41/48 , C07C41/58 , C07C43/313 , C07C41/24 , C07C41/42 , C07C43/17 , C07C41/54 , C07C41/06 , C07C43/12
Abstract: 本发明公开了1,1‑二（三氟甲氧基）二氟乙烯联产1,2‑二（三氟甲氧基）二氟乙烯的制备方法，具体包括如下过程：1）CF3OF与1,2‑二氯乙烯和保护剂，经液相加成、碱液中和、干燥之后，最后精馏纯化，获得ClCF3OCHCHClF纯品；2）ClCF3OCHCHClF、碱液和相转移催化剂，经皂化、分层、水洗、干燥，制得混合物a；3）混合物a与CF3OF、保护剂，经液相加成，碱液中和、干燥，制得混合物b；4）混合物b、碱液和相转移催化剂，经皂化、分层、水洗、干燥，最后精馏纯化，获得目标产物。本工艺可实现联产，一条工艺获得两种目标产物，工艺简单，收率高。
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公开(公告)号：CN109438175B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201811285973.9
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: C07C27/00 , C07C29/00 , C07C35/08 , C07C45/53 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种环己基过氧化氢分解制备环己醇和环己酮的方法，在微反应器中，在氢氧化钠存在下，以钴和铬离子为组合催化剂，环己基过氧化氢连续分解反应生成环己醇和环己酮，所述分解反应条件为：无机相中组合催化剂的含量为0.5～5ppm，无机相碱度为0.5～5mol/kg，有机相与无机相体积比为2.0～10.0：1，反应温度为90～140℃，反应时间为1～15分钟，反应压力为0.2～1.0MPa。本发明具有分解过程时间短，酮醇比和酮醇收率高的优点。
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公开(公告)号：CN112079695A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010837102.4
申请日：2020-08-19
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: C07C41/48 , C07C41/58 , C07C43/313 , C07C41/24 , C07C41/42 , C07C43/17 , C07C41/54 , C07C41/06 , C07C43/12
Abstract: 本发明公开了1,1‑二(三氟甲氧基)二氟乙烯联产1,2‑二(三氟甲氧基)二氟乙烯的制备方法，具体包括如下过程：1)A反应：CF3OF与1,2‑二氯乙烯和保护剂，经液相加成、碱液中和、干燥之后，最后精馏纯化，获得ClCF3OCHCHClF纯品；2)B反应：ClCF3OCHCHClF、碱液和相转移催化剂，经皂化、分层、水洗、干燥，制得混合物a，混合物a包括CF3OCH＝CClF及ClCF3OC＝CHF；3)C反应：混合物a与CF3OF、保护剂，经液相加成，碱液中和、干燥，制得混合物b，混合物b包括(CF3O)2CHCClF2、CF3OFCHCClFOCF3、FClCF3OCCHFOCF3、(CF3O)2ClCCHF2；4)D反应：混合物b、碱液和相转移催化剂，经皂化、分层、水洗、干燥，最后精馏纯化，获得目标产物。本工艺可实现联产，一条工艺获得两种目标产物，工艺简单，收率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108996516B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810633304.X
申请日：2018-06-20
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: C01B39/08 , B01J29/89 , C07C249/04 , C07C251/44
Abstract: 本发明公开了一种大粒径钛硅分子筛催化剂的制备方法及其制备环己酮肟的方法，采用无机硅源和无机钛源，以四丙基氢氧化铵或四丙基溴化铵为模板剂，以氨水或有机胺为碱源，经反应混合液的制备，水热晶化，经过滤、洗涤、干燥，再经过酸处理和碱处理，焙烧得到最终的钛硅分子筛，并通过钛硅分子筛进行环己酮氨氧化反应制备环己酮肟。本发明所制备的钛硅分子筛催化剂粒度均匀，具有大于10微米以上的平均粒径，易于反应后分离与回收，可提高重复利用率，同时具有合成步骤少、成本低廉、操作简单和产品质量稳定性高的优点。
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公开(公告)号：CN109438175A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811285973.9
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: C07C27/00 , C07C29/00 , C07C35/08 , C07C45/53 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种环己基过氧化氢分解制备环己醇和环己酮的方法，在微反应器中，在氢氧化钠存在下，以钴和铬离子为组合催化剂，环己基过氧化氢连续分解反应生成环己醇和环己酮，所述分解反应条件为：无机相中组合催化剂的含量为0.5～5ppm，无机相碱度为0.5～5mol/kg，有机相与无机相体积比为2.0～10.0：1，反应温度为90～140℃，反应时间为1～15分钟，反应压力为0.2～1.0MPa。本发明具有分解过程时间短，酮醇比和酮醇收率高的优点。
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公开(公告)号：CN108217678A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810308974.4
申请日：2018-04-09
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应器制备钛硅分子筛的方法，采用无机硅源和无机钛源，以四丙基氢氧化铵或四丙基溴化铵为模板剂，以氨水或有机胺为碱源，在微反应器系统内连续地完成钛硅分子筛前驱体的制备，再经常规的水热晶化，过滤、洗涤、干燥和焙烧后得到钛硅分子筛，大大缩短了钛硅分子筛前驱体的制备时间，使得操作过程简化，且具有过程可控和产品质量稳定性高的特点。本发明解决了制备钛硅分子筛前驱体过程中，利用微反应器高效的传质和传热特性，无需强烈搅拌，操作简单，操作时间大大缩短，且重复性高，小粒径钛硅分子筛在工业上难以与产物分离和回收的问题。
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公开(公告)号：CN108217678B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201810308974.4
申请日：2018-04-09
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应器制备钛硅分子筛的方法，采用无机硅源和无机钛源，以四丙基氢氧化铵或四丙基溴化铵为模板剂，以氨水或有机胺为碱源，在微反应器系统内连续地完成钛硅分子筛前驱体的制备，再经常规的水热晶化，过滤、洗涤、干燥和焙烧后得到钛硅分子筛，大大缩短了钛硅分子筛前驱体的制备时间，使得操作过程简化，且具有过程可控和产品质量稳定性高的特点。本发明解决了制备钛硅分子筛前驱体过程中，利用微反应器高效的传质和传热特性，无需强烈搅拌，操作简单，操作时间大大缩短，且重复性高，小粒径钛硅分子筛在工业上难以与产物分离和回收的问题。
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公开(公告)号：CN108996516A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810633304.X
申请日：2018-06-20
Applicant: 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: C01B39/08 , B01J29/89 , C07C249/04 , C07C251/44
Abstract: 本发明公开了一种大粒径钛硅分子筛催化剂的制备方法及其制备环己酮肟的方法，采用无机硅源和无机钛源，以四丙基氢氧化铵或四丙基溴化铵为模板剂，以氨水或有机胺为碱源，经反应混合液的制备，水热晶化，经过滤、洗涤、干燥，再经过酸处理和碱处理，焙烧得到最终的钛硅分子筛，并通过钛硅分子筛进行环己酮氨氧化反应制备环己酮肟。本发明所制备的钛硅分子筛催化剂粒度均匀，具有大于10微米以上的平均粒径，易于反应后分离与回收，可提高重复利用率，同时具有合成步骤少、成本低廉、操作简单和产品质量稳定性高的优点。
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