-
-
-
-
-
公开(公告)号:CN118772026A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410973202.8
申请日:2024-07-19
Applicant: 衡阳师范学院
IPC: C07C319/18 , C07C319/28 , C07C323/22
Abstract: 本发明属于化合物合成领域,具体涉及一种合成(E)‑1‑苯基‑3‑(对甲苯硫基)丁‑2‑烯‑1‑酮的方法。该合成方法为:在反应管中加入1‑苯基丁烷‑2,3‑二烯‑1‑酮、对甲基苯硫酚、乙腈,在空气氛围下,于室温下进行反应,反应结束后,经后处理得到(E)‑1‑苯基‑3‑(对甲苯硫基)丁‑2‑烯‑1‑酮。本发明直接通过对联烯的C=C键进行加成反应构建C‑S键,无需添加过渡金属,无需高温,也不需要额外添加剂,反应条件温和,具有很好的应用前景,为(E)‑1‑苯基‑3‑(对甲苯硫基)丁‑2‑烯‑1‑酮和乙烯基硫化物的合成提供了一种高选择性、高效、绿色的合成方法。
-
-
公开(公告)号:CN114262343B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202111553467.5
申请日:2021-12-17
Applicant: 衡阳师范学院
Abstract: 本发明公开了一种2,3‑吡嗪二酸双[三(2‑甲基‑2‑苯基)丙基锡]配合物,其结构如式一所示。本发明还提供所述2,3‑吡嗪二酸双[三(2‑甲基‑2‑苯基)丙基锡]配合物的制备方法与其在制备抗癌药物中的应用。本发明的2,3‑吡嗪二酸双[三(2‑甲基‑2‑苯基)丙基锡]配合物对人宫颈癌细胞、人肝癌细胞、人肺癌细胞、人肺腺癌细胞以及人乳腺癌细胞等均显示出良好的抗癌活性。与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比,本发明的2,3‑吡嗪二酸双[三(2‑甲基‑2‑苯基)丙基锡]配合物具有较高的抗癌活性,而且其制备方法简单快捷,制备成本较低,可以适用于工业化大生产,为开发抗癌药物提供了新途径。
-
公开(公告)号:CN117534597A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202310138518.0
申请日:2023-02-20
Applicant: 衡阳师范学院
IPC: C07C319/14 , C07C323/38 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种连续流光热一体法合成1‑(2,4‑二甲基苯基)硫代‑N‑苄基‑2‑萘胺的方法。本发明的方法是在设有光和热的微通道反应装置中进行反应,将N‑苄基‑2‑萘胺和2,2',4,4'‑四甲基二苯二硫醚以及催化剂碘化钠溶解在乙腈溶剂中得到反应溶液,将反应模块光源设为蓝光、温度调为25‑60℃,向反应液中通入空气或氧气并磁力搅拌,然后经蠕动泵将气液混合的反应液输入反应模块进行反应,得到1‑(2,4‑二甲基苯基)硫代‑N‑苄基‑2‑萘胺。本发明创造性的使用了连续流光热一体反应技术合成1‑(2,4‑二甲基苯基)硫代‑N‑苄基‑2‑萘胺,极大的提高了反应效率、缩短了反应时间,提高了反应的安全性和可控性,解决了常规反应的放大效应,为该化合物的合成提供了一种无瓶颈放大的反应技术。
-
公开(公告)号:CN111057092B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN201911366818.4
申请日:2019-12-26
Applicant: 衡阳师范学院
Abstract: 本发明公开的一种三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡3‑氨基吡嗪酸酯配合物及其制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物:#imgabs0#。本发明还公开了三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡3‑氨基吡嗪酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
-
公开(公告)号:CN111138482B
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN201911369329.4
申请日:2019-12-26
Applicant: 衡阳师范学院
IPC: C07F7/22 , A61P35/00 , A61K31/341
Abstract: 本发明公开的一种三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡5‑溴‑2‑糠酸酯配合物及其制备方法与应用,为如下结构式(I)的配合物#imgabs0#。本发明还公开了三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡5‑溴‑2‑糠酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-