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公开(公告)号:CN104530048B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201410643782.0
申请日:2009-08-07
Applicant: 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司
IPC: C07D473/18 , A61K31/522 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D473/16 , A61K31/522 , C07D473/18
Abstract: 本发明涉及新的腺嘌呤衍生物,如式(I)化合物,及其盐,其中R1为C1‑6烷基氨基,或C1‑6烷氧基;R2为具有结构(II)的基团:n为具有数值1‑6的整数;Het为含有一个氮原子的6‑元饱和杂环,其中Het在杂环的任何碳原子上连接于‑(CH2)n‑部分;R3为氢、C1‑8烷基,或C3‑7环烷基C0‑6烷基,为人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可用于治疗各种疾病,例如治疗变应性疾病和其它炎性病症例如变应性鼻炎和哮喘,治疗感染性疾病和癌症,并且也可用作疫苗辅药。
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公开(公告)号:CN104530048A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410643782.0
申请日:2009-08-07
Applicant: 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司
IPC: C07D473/18 , A61K31/522 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D473/16 , A61K31/522 , C07D473/18
Abstract: 本发明涉及新的腺嘌呤衍生物,如式(I)化合物,及其盐,其中R1为C1-6烷基氨基,或C1-6烷氧基;R2为具有结构(II)的基团:n为具有数值1-6的整数;Het为含有一个氮原子的6-元饱和杂环,其中Het在杂环的任何碳原子上连接于-(CH2)n-部分;R3为氢、C1-8烷基,或C3-7环烷基C0-6烷基,为人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可用于治疗各种疾病,例如治疗变应性疾病和其它炎性病症例如变应性鼻炎和哮喘,治疗感染性疾病和癌症,并且也可用作疫苗辅药。
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公开(公告)号:CN104098568B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201410287455.6
申请日:2009-08-07
Applicant: 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司
IPC: C07D473/18 , C07D473/16 , A61K31/522 , A61K31/55 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/522 , A61K9/0043 , A61K31/55 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D473/16 , C07D473/18
Abstract: 一种用于治疗变应性、炎性和感染性疾病的嘌呤衍生物。一种用于治疗变应性、炎性和感染性疾病的嘌呤衍生物。一种化合物,其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基;m是3-6的整数;n是0-4的整数;及其盐是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可用于治疗各种障碍,例如治疗变应性疾病和其它炎性病症,例如变应性鼻炎和哮喘,治疗感染性疾病和癌症。
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公开(公告)号:CN104098568A
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201410287455.6
申请日:2009-08-07
Applicant: 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司
IPC: C07D473/18 , C07D473/16 , A61K31/522 , A61K31/55 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/522 , A61K9/0043 , A61K31/55 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D473/16 , C07D473/18
Abstract: 一种用于治疗变应性、炎性和感染性疾病的嘌呤衍生物。用于改善模拟移动床中对二甲苯的分离方法和装置。用于在SMB装置中的模拟移动床单一吸附步骤中从芳香族供料F中分离纯度至少等于99.5wt%的对二甲苯的方法,该装置包括在解吸剂D的供给和提取物E的抽出之间的区域1;在提取物E的抽出和供料F的供给之间的区域2;在供料的供给和萃余液R的抽出之间的区域3;在萃余液R的抽出和解吸剂D的供给之间的区域4,其中该方法是依照区域配置(a,b,c,d)进行的,a,b,c,d分别表示其中使用的区域1,2,3,4中的吸附床的数量;或者依照配置(2,5,3,2)操作的12个吸附床的SMB,或者依照配置(3,6,4,2)操作的15个吸附床的SMB,或者依照配置(4,7,6,2)操作的19个吸附床的SMB,其中在最后一种情况中解吸剂是对二乙苯。
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