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公开(公告)号：CN119898829A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510086661.9
申请日：2025-01-20
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G53/82 , H01M4/525 , H01M4/505 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种用于固态锂电池的三元正极材料及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：镍钴锰三元前驱体与磷酸的乙醇溶液混合，加热至乙醇完全蒸发，然后在保护气氛中进行热处理；然后与锂源混合，进行煅烧；得到所述用于固态锂电池的三元正极材料。本发明通过在镍钴锰三元前驱体的表面进行磷的包覆，抵抗了镍钴锰前驱体的内部应变，抑制了进一步的相变，减轻了裂纹的产生，从而提高了三元正极材料的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN118771471A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410758883.6
申请日：2024-06-13
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M4/525 , H01M4/505 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种高镍无钴正极前驱体材料的制备方法及应用。所述制备方法包括以下步骤：反应原料包括高镍无钴混合盐溶液和沉淀剂溶液，保护性气氛下，将反应原料混合进行共沉淀反应，得到所述高镍无钴正极前驱体材料；其中，所述沉淀剂溶液包括有机胺溶液。本发明提供的制备方法，以有机胺作为沉淀剂，无需络合剂的作用，就可以稳定地提供OH‑，避免了pH不易控制和沉降不均匀的情况，由此得到的高镍无钴前驱体材料制备得到的正极材料，结构更完整，阳离子混排程度更低，具有优异的循环性能与倍率性能，且容量较高。此外，本发明提供的制备方法还具有操作简单、控制工艺参数少和对反应设备要求低以及制备成本低的优点。
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公开(公告)号：CN118439663A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410668421.5
申请日：2024-05-28
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M4/36 , H01M4/58 , H01M10/054 , C01B25/45
Abstract: 本发明提供了一种原位塑晶包覆的钠电前驱体及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：将混合金属盐溶液、沉淀剂溶液和络合剂溶液进行共沉淀反应，共沉淀反应结束后，向共沉淀反应体系中加入钠源、磷源和包覆金属源进行原位塑晶包覆，得到所述原位塑晶包覆的钠电前驱体。本发明所述制备方法通过原位包覆塑晶，提升了包覆的均匀性，提升了界面的稳定性，极大的减少了材料的容量下降，并且还提升了材料的倍率性能。
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公开(公告)号：CN117105283A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311064502.6
申请日：2023-08-23
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种核壳结构的正极前驱体材料及其制备方法和应用。所述核壳结构的正极前驱体材料包括第一镍钴锰前驱体内核以及位于所述前驱体内核表面的第二镍钴锰前驱体壳层；所述核壳结构的正极前驱体材料中含有掺杂元素；所述第一镍钴锰前驱体内核中镍的摩尔量在镍钴锰的总摩尔量中的占比≥80％，所述掺杂元素在所述第一镍钴锰前驱体内核靠近壳层的部分梯度递增；所述第二镍钴锰前驱体内核中锰的摩尔量在镍钴锰的总摩尔量中的占比≥45％。本发明提供的前驱体材料，以高镍材料为内核，高锰材料为壳层，同时协同掺杂元素的梯度掺杂，在保证材料循环性能的条件下优化了容量性能，从而提升了锂离子正极材料的性能。
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公开(公告)号：CN117164019B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202311142027.X
申请日：2023-09-06
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M4/525 , H01M4/505 , H01M4/131 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种富锂锰基正极材料及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将镍源、锰源和硼源与溶剂混合得到混合盐溶液，将所述混合盐溶液、碱液和氨水并流加入底液进行共沉淀反应，得到硼掺杂正极前驱体；(2)对所述硼掺杂正极前驱体进行煅烧处理得到氧化物；(3)将所述氧化物、钨源和锂源混合，经烧结处理得到所述富锂锰基正极材料。本发明通过在共沉淀过程中加入B元素，使其能够均匀地分布在晶体中，增强材料结构稳定性；通过在锂化煅烧阶段掺入W元素，使其在煅烧时在颗粒表面形成隔离层，减少充放电过程中的副反应，改善材料的循环性能。
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公开(公告)号：CN118579851A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410621646.5
申请日：2024-05-20
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M4/525 , H01M4/505 , H01M4/485 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种表面掺杂型富锂锰基前驱体及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：(1)并流混合碱溶液、络合剂溶液以及混合盐溶液，共沉淀至目标粒径，进行陈化；(2)陈化后的物料洗涤后，与乙醇铌的乙醇溶液混合，固液分离，然后烘干所得固体，得到所述表面掺杂型富锂锰基前驱体。本发明提供的制备方法通过乙醇铌的乙醇溶液实现对富锂锰基前驱体的表面Nb掺杂，使Nb元素能够在前驱体表面均匀分布，且制备过程简单，缓解了对应正极材料在充放电过程中不可逆的过渡金属元素溶出，并提高了其循环稳定性。
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公开(公告)号：CN118545775A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410767345.3
申请日：2024-06-14
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G53/00
Abstract: 本发明提供了一种高比表正极材料前驱体及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：混合金属盐溶液、尿素溶液、沉淀剂溶液以及氨水溶液，进行第一共沉淀反应；第一共沉淀反应结束后，调节体系内的固含量为第一共沉淀反应结束时的50‑64wt％，并调节pH值与第一共沉淀反应的pH值相同，然后继续混合金属盐溶液、尿素溶液、沉淀剂溶液以及氨水溶液，进行第二共沉淀反应，得到所述高比表正极材料前驱体。本发明提供的制备方法通过尿素溶液以及固含量的调节，能够得到高球形度以及高比表的正极材料前驱体，从而提高对应正极材料的能量密度、循环性能以及倍率性能。
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公开(公告)号：CN116119738B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310170964.X
申请日：2023-02-27
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种金属离子掺杂、磷酸钛铝钠包覆的钠电正极材料及其制备方法和应用。所述方法包括：1)将镍铁锰三元混合盐溶液、碱溶液、金属掺杂源溶液和氨水溶液并流加入到底液中，进行共沉淀反应，得到钠电前驱体；2)将钠电前驱体、钠源、铝源、钛源、磷源和醇混合，加热并搅拌至液体蒸干，对得到的固体进行热处理，得到金属离子掺杂磷酸钛铝钠包覆的钠电正极材料；金属掺杂源溶液中的金属掺杂元素包括钌、铱、铂和钙中的至少一种。本发明的方法通过采用特定的金属元素按照上述方法进行掺杂，并在钠电前驱体表面进行磷酸钛铝钠的包覆，能够有效缓解长期循环后的结构退化和晶间裂纹，显著改善材料的循环稳定性尤其是大倍率循环稳定性。
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公开(公告)号：CN117164017A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311141718.8
申请日：2023-09-06
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M4/525 , H01M4/505 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种改性富锂锰基前驱体及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将镍锰二元盐溶液、沉淀剂和络合剂并流加入含有底液的反应装置，经一步共沉淀反应得到镍锰二元前驱体；(2)将钴盐溶液和有机络合碳源溶液并流加入反应装置，经二步共沉淀反应，得到所述改性富锂锰基前驱体，本发明所述改性富锂锰基前驱体的结构稳定，且具有良好的倍率性能，制成正极材料具有优异的容量性能和循环性能。
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公开(公告)号：CN115286052A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210958757.6
申请日：2022-08-10
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种铈掺杂与镁包覆的镍钴锰前驱体及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)将镍钴锰的混合盐溶液、铈盐溶液、沉淀剂溶液和络合剂溶液并流加入反应底液中，进行共沉淀反应，达到第一目标粒径后，停止反应；(2)在停止反应后的反应溶液中并流加入沉淀剂溶液、络合剂溶液和镁盐溶液，继续进行共沉淀反应，达到目标粒径后，结束反应，得到所述铈掺杂与镁包覆的镍钴锰前驱体；所述镍钴锰的混合盐溶液中，镍的摩尔量占比大于80％。本发明提供的制备方法，实现了掺杂元素在离子级别的掺杂水平；减少了相应制备流程，降低了成本，避免了掺杂元素出现波动而无法实现有效的调整，实现了铈的均匀掺杂以及镁的原位包覆。
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