一种制备苯并噁嗪化合物的方法

    公开(公告)号:CN104356084A

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201410567580.2

    申请日:2014-10-22

    CPC classification number: C07D265/16

    Abstract: 本发明涉及一种制备苯并噁嗪化合物的方法,实施如下:在反应器中加入水,胺类化合物和溶剂,搅拌,然后滴加甲醛水溶液,搅拌2~5小时,再加入酚类化合物,升温至55℃~100℃,至体系中水变得清澈透明时,结束反应,所得产物冷却后结成块状物,即为苯并噁嗪化合物,其中,溶剂的投料质量为苯并噁嗪化合物质量的5%~40%。本发明方法结合了本体熔融聚合和悬浮聚合的优点,又用少量溶剂代替了悬浮剂,有悬浮聚合易于控制热量的优点、本体熔融聚合产率高的优点,还有溶液法反应物容易混合的优点,没有溶液法去除溶剂清洗净化的复杂工艺和悬浮法去除悬浮剂的后续处理要求,同时所得产物比溶液法产物的纯度更高,耐热性更好。

    一种苯并噁嗪化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN104177579B

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201410386663.1

    申请日:2014-08-07

    Abstract: 本发明涉及一种苯并噁嗪化合物的制备方法,以胺类化合物,酚类化合物,甲醛水溶液或多聚甲醛为反应起始原料,具体实施如下:在反应器中加入溶剂,搅拌,降温至0~5℃,加入胺类化合物和酚类化合物,搅拌,降温至0~5℃,缓慢连续加入甲醛水溶液或多聚甲醛,在0~5℃下保温反应1.5~3小时,然后升温至80~100℃,在该温度下保温反应3~5小时,结束反应,其中,甲醛水溶液或多聚甲醛,胺类化合物按照醛基与胺基的摩尔比为2:0.95~1.05投料,酚类化合物,胺类化合物按照酚羟基与胺基的摩尔比为0.8~1.1:1投料。本发明方法合成时间可缩短至5小时,产物收率在92%以上,且所得产品可以直接应用于制造层压板。

    一种纳米二氧化硅杂化乙烯基苯基硅中物、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN105348534A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510854357.0

    申请日:2015-11-30

    CPC classification number: Y02A50/2327

    Abstract: 本发明涉及一种纳米二氧化硅杂化乙烯基苯基硅中物、其制备方法及应用。本发明中纳米二氧化硅颗粒分散均匀稳定,纳米二氧化硅杂化乙烯基苯基硅中物具有耐高温、耐电晕和高活性的优点,按照割线法所测的温度指数为200℃~240℃,测得的耐电晕时间为18~36h,其上带有的乙烯基活性点可与聚酯亚胺、耐热聚酯、含氢硅氧烷及改性环氧有良好相容性,特别适合用于制备耐高温耐电晕无溶剂绝缘漆,在使用中没有挥发性气体,对大气环境没有污染。本发明的纳米二氧化硅杂化乙烯基苯基硅中物的制备方法简单,反应温度低,可通过控制催化剂、分子量调节剂的用量,反应温度来控制产品的粘度和纳米二氧化硅的含量,从而使得产品的应用性更为广泛。

    一种苯并噁嗪化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN104356085A

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201410591364.1

    申请日:2014-10-28

    CPC classification number: C07D265/16

    Abstract: 本发明涉及一种苯并噁嗪化合物的合成方法,以胺类化合物,酚类化合物,甲醛水溶液为反应起始原料,所述方法实施如下:常温下,向反应器中加入胺类化合物和酚类化合物,滴加甲醛水溶液,滴加完成后,升温至45℃~100℃下保温反应,反应结束,将水分离倒出,将体系升温至110~130℃,至澄清透明,即为可直接应用的苯并噁嗪化合物。与已有方法相比,本发明方法无需冰水浴,无需后处理,无需复杂的搅拌装置,操作非常简单,成本较低。

    一种苯并噁嗪化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN104177579A

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201410386663.1

    申请日:2014-08-07

    Abstract: 本发明涉及一种苯并噁嗪化合物的制备方法,以胺类化合物,酚类化合物,甲醛水溶液或多聚甲醛为反应起始原料,具体实施如下:在反应器中加入溶剂,搅拌,降温至0~5℃,加入胺类化合物和酚类化合物,搅拌,降温至0~5℃,缓慢连续加入甲醛水溶液或多聚甲醛,在0~5℃下保温反应1.5~3小时,然后升温至80~100℃,在该温度下保温反应3~5小时,结束反应,其中,甲醛水溶液或多聚甲醛,胺类化合物按照醛基与胺基的摩尔比为2:0.95~1.05投料,酚类化合物,胺类化合物按照酚羟基与胺基的摩尔比为0.8~1.1:1投料。本发明方法合成时间可缩短至5小时,产物收率在92%以上,且所得产品可以直接应用于制造层压板。

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