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公开(公告)号：CN113768880A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111105297.4
申请日：2021-09-22
Applicant: 苏州大学附属第二医院
IPC: A61K9/14 , A61K9/19 , A61K31/661 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P19/08 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种保护溶血磷脂酸活性的纳米颗粒制备方法。属于纳米材料制备领域，步骤：制备两份溶血磷脂酸水溶液及一份白蛋白水溶液，将一份溶血磷脂酸水溶液与白蛋白水溶液搅拌，得溶血磷脂酸白蛋白溶液；加无水乙醇得白蛋白纳米颗粒悬浮液；制备壳聚糖溶液；制备复合纳米颗粒悬浮液；制备溶血磷脂酸‑透明质酸溶液；将复合纳米颗粒悬浮液离心弃上清，加入溶血磷脂酸‑透明质酸溶液涡旋，得最终反应液；将最终反应液离心弃上清，加去离子水涡旋，冷冻干燥，得保护溶血磷脂酸活性的纳米颗粒。本发明制备出的纳米颗粒粒径为100nm～500nm，且形貌均一、分散型良好，具有良好的生物相容性，对骨再生具有明显的促用。
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公开(公告)号：CN113713182A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111105310.6
申请日：2021-09-22
Applicant: 苏州大学附属第二医院
Abstract: 本发明公开了一种含白藜芦醇脂质体的引导骨组织再生膜的制备及应用。属于医疗材料领域，步骤：1、医用可降解材料溶于有机溶剂中，获得电纺基质溶液；2、预先采用乙醇注入法将白藜芦醇制成白藜芦醇脂质体溶液，通过冷冻干燥法获得白藜芦醇脂质体，将白藜芦醇脂质体溶于电纺基质溶液中，制得静电纺丝溶液；3、采用静电纺丝技术将制得的静电纺丝溶液进行静电纺丝，得到电纺膜；4、干燥电纺膜，得到功能性骨组织再生膜。本发明制备出的含白藜芦醇脂质体的引导骨组织再生膜具备良好的生物相容性及可控降解性能；其优良的三维立体支架结构能够有效负载并局部缓释活性物白藜芦醇，达到促进成骨细胞的迁移与增殖，促进成骨分化、提高成骨性能的目的。
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公开(公告)号：CN103041976B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201210568067.6
申请日：2012-12-25
Applicant: 苏州大学附属第二医院
Abstract: 本发明公开了一种口腔用CoCr合金材料表面制备含银抗菌涂层的方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：（1）清洁CoCr合金材料表面；（2）在CoCr合金材料表面制备含银抗菌涂层：（3）将获得的含银抗菌涂层的CoCr合金材料进行清洗，干燥后保存。该方法具有可工业化、成本低等特点，制备的抗菌材料高生物相容性、良好的稳定性，并且对变形链球菌、白色念球菌等口腔常见细菌具有良好的抗菌作用。
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公开(公告)号：CN110025826B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN201910380909.7
申请日：2019-05-08
Applicant: 苏州大学附属第二医院
Abstract: 本发明提供了一种引导骨组织再生膜、制备方法及应用。所述引导骨组织再生膜的制备方法包括如下步骤：a.将医用可降解材料与有机溶剂混合，制得聚合物溶液；b.将步骤a制得的聚合物溶液与预先配制的地塞米松溶液混合均匀，制得静电纺丝溶液；c.采用步骤b制得的静电纺丝溶液进行静电纺丝，得到静电纺丝膜；d.对步骤c制得的静电纺丝膜依次进行干燥以去除溶剂、多巴胺表面功能化处理，得到功能化膜；e.将步骤d制得的功能化膜在预先配制的抗菌多肽溶液中浸泡后取出；f.对步骤e制得的膜依次用蒸馏水冲洗、烘干。本发明提供的引导骨组织再生膜具有可降解、生物相容性强、促进成骨分化生长、抗菌等有益效果。
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公开(公告)号：CN107213529B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201710327542.3
申请日：2017-05-09
Applicant: 苏州大学附属第二医院
Abstract: 本发明提供一种用于提高成骨细胞粘附和成骨性能的可降解医用高分子三维材料的制备方法，该方法包括如下步骤：将可降解医用高分子材料与促进成骨细胞粘附和增殖的活性物复合，制备具有三维结构的薄膜；对三维结构的薄膜进行表面功能化处理；采用具有骨细胞粘附和增殖活性的活性物对表面功能化处理的三维结构的薄膜进行表面改性；将表面改性后的三维结构的薄膜进行洗涤、干燥后得到产品。与现有技术相比，通过上述方法制备的用于提高成骨细胞粘附和成骨性能的可降解医用高分子三维材料能够保持力学性能和结构，通过混合改性和表面修饰方法能够实现体相低浓度持久表达和表面高浓度短时间表达成骨活性物的结合，明显提高成骨细胞的粘附和三维生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110025826A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910380909.7
申请日：2019-05-08
Applicant: 苏州大学附属第二医院
Abstract: 本发明提供了一种引导骨组织再生膜、制备方法及应用。所述引导骨组织再生膜的制备方法包括如下步骤：a.将医用可降解材料与有机溶剂混合，制得聚合物溶液；b.将步骤a制得的聚合物溶液与预先配制的地塞米松溶液混合均匀，制得静电纺丝溶液；c.采用步骤b制得的静电纺丝溶液进行静电纺丝，得到静电纺丝膜；d.对步骤c制得的静电纺丝膜依次进行干燥以去除溶剂、多巴胺表面功能化处理，得到功能化膜；e.将步骤d制得的功能化膜在预先配制的抗菌多肽溶液中浸泡后取出；f.对步骤e制得的膜依次用蒸馏水冲洗、烘干。本发明提供的引导骨组织再生膜具有可降解、生物相容性强、促进成骨分化生长、抗菌等有益效果。
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公开(公告)号：CN113842504B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202111105195.2
申请日：2021-09-22
Applicant: 苏州大学附属第二医院
IPC: A61L27/54 , A61L27/58 , A61L27/02 , A61L27/26 , A61F2/28 , D01D5/34 , D01D5/00 , D01F1/10 , D01F8/02 , D01F8/14
Abstract: 本发明提供了一种用于骨再生的多功能电纺支架的制备方法。属于组织工程与再生医学领域，具体步骤：1、制备溶血磷脂酸纳米颗粒和去铁胺纳米颗粒；2、制得医用高分子混合溶液且分成两等分；3、通过溶血磷脂酸纳米颗粒、氧化锌纳米颗粒及一份医用高分子混合溶液制备同轴电纺的壳层溶液；4、通过去铁胺纳米颗粒及另一份医用高分子混合溶液制备同轴电纺的核层溶液；5、制备具有核壳结构的电纺支架；6、真空干燥至祛除溶剂，最终制得产品。本发明制备的用于骨再生的多功能电纺支架在壳层具有溶血磷脂酸纳米颗粒和氧化锌纳米颗粒，在核层具有去铁胺纳米颗粒，电纺支架同时具有抗菌，促成骨和促血管再生等功能，可应对复杂微环境下骨组织的修复。
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公开(公告)号：CN113827768A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111105274.3
申请日：2021-09-22
Applicant: 苏州大学附属第二医院
Abstract: 本发明公开了一种载溶血磷脂酸纳米颗粒的仿生支架的制备方法。属于生物医学技术领域，其具体步骤：1、制备活性物；2、将可生物降解的医用高分子置于有机溶剂中得基质溶液；3、将活性物加入基质溶液中得混合溶液；4、制备成仿生支架；5、将仿生支架通过真空干燥，获得样品。本发明以可生物降解的高分子聚合物为基质，同时以溶血磷脂酸纳米颗粒，表面修饰的纳米羟基磷灰石或磷酸三钙为骨组织修复活性成分，从而制备具有仿生结构的三维支架材料；该方法充分发挥溶血磷脂酸和含钙活性成分的骨引导和骨诱导的作用，解决了在高分子体系中添加纳米颗粒降低力学性能的问题。该方法具有优异的成骨和力学性能，成本低，方法简单，能够满足临床的需求。
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公开(公告)号：CN110075358A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910307450.8
申请日：2019-04-17
Applicant: 苏州大学附属第二医院
Abstract: 本发明提供了一种促骨生长复合膜制备方法，包括：a.配制抗菌电纺前驱液，以医用可降解材料与有机溶剂配置作为溶剂，加入抗菌药物，搅拌使得所述抗菌药物充分溶解并形成均质溶液；b.配置中间支撑层前驱液，在室温下，将医用可降解材料与有机溶剂以质量比为1:2～1:20进行混合；c.配置促骨生长材料前驱液，以医用可降解材料与有机溶剂配置的混合溶液作为溶剂，加入促骨生长活性物质，并搅拌均匀；d.采用抗菌电纺前驱液进行电纺丝；e.采用中间支撑层前驱液进行电纺丝；f.采用促骨生长材料前驱液进行电纺丝；g.将获得的膜取出，进行干燥；所得的促骨生长复合膜具有可降解医用植入材料、医用抗菌药物、成骨活性物质三者的优点。
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公开(公告)号：CN110029499A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910249899.3
申请日：2019-03-29
Applicant: 苏州大学附属第二医院
IPC: D06M15/37 , D06M15/00 , D06M15/15 , D06M101/32 , D06M101/02 , D06M101/30 , D06M101/06 , D06M101/24
Abstract: 本发明提供一种医用高分子三维结构复合材料及其制备方法，其包括如下步骤，将重量比为1％-10％的可降解医用高分子聚合物放置于有机溶剂中，搅拌2～12小时；将混合溶液制备成具有三维结构的薄膜；将三维结构材料放置于多巴胺溶液中进行表面功能化处理；取出三维结构材料，放入两性离子聚合物和胶原共混溶液中，反应12～48小时；取出三维结构材料，用蒸馏水清洗两遍，后经真空干燥过夜后保存，备用。该方法简单易行、可控性强，所制备的复合材料不仅可以抗细菌黏附，对细胞具有良好的黏附性，生物相容性较好且具有较好的稳定性和力学性能，适用于三维支架材料表面改性。
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