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公开(公告)号：CN117085108A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202310862011.X
申请日：2023-07-13
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 苏州大学
IPC: A61K38/05 , A61K31/24 , A61K31/36 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种NAC1小分子先导抑制剂NIC3和/或其优化产物在卵巢癌免疫治疗药物中的应用，还提供了一种卵巢癌免疫治疗药物组合物，所述药物组合物包括NAC1小分子先导抑制剂NIC3和/或其优化产物和PD‑1抗体和/或CTLA‑4抗体。本发明通过小分子先导抑制剂NIC3或/其优化产物改善卵巢癌免疫抑制微环境，协同卵巢癌免疫治疗，从而为卵巢癌的免疫治疗提供新靶点和新策略。
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公开(公告)号：CN119745888A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411651426.3
申请日：2024-11-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/519 , A61P35/00 , C07D495/14
Abstract: 本发明提供一种具有较高特异性，且成本较低的HK2抑制剂，即小分子化合物8914689。本发明中还提供了以小分子化合物8914689在制备抗肿瘤组合物中的应用。本发明中还提供了通过以这种组合物给药进行癌症治疗的方法。由于小分子化合物8914689具有较高的特异性，因此这种治疗方法的副作用较小。由于这种方法较为简单，且对机体负担较小，同时具有抑制肿瘤细胞增殖扩散的效果，因此可与现有的其他治疗手段合并使用，从而提高治疗效果，具有较高的实用性和临床价值。
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公开(公告)号：CN113975271B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202111282977.3
申请日：2021-11-01
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/381 , A61K45/06 , A61P35/00 , A23L33/00
Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明的小分子化合物为3‑噻吩甲酸，2‑(苯甲酰氨)‑4‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑5‑甲基‑，2‑[(苯甲酰氨)硫氧甲基]酰肼，英文名称：3‑Thiophenecarboxylicacid,2‑(benzoylamino)‑4‑(3,4‑dimethoxyphenyl)‑5‑methyl‑,2‑[(benzoylamino)thioxomethyl]hydrazide或其药学上可接受的盐或活性衍生物。本发明针对人SIK2蛋白所设计的小分子化合物，可有效靶向抑制侵袭转移分子SIK2蛋白，从而用于癌症治疗；本发明的小分子化合物还可以与其它药物和治疗手段联合，用于恶性肿瘤的治疗；本发明的小分子化合物具有渗透性好，毒副作用小，结构简单，易于合成等优点。
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公开(公告)号：CN113975271A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111282977.3
申请日：2021-11-01
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/381 , A61K45/06 , A61P35/00 , A23L33/00
Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明的小分子化合物为3‑噻吩甲酸，2‑(苯甲酰氨)‑4‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑5‑甲基‑，2‑[(苯甲酰氨)硫氧甲基]酰肼，英文名称：3‑Thiophenecarboxylicacid,2‑(benzoylamino)‑4‑(3,4‑dimethoxyphenyl)‑5‑methyl‑,2‑[(benzoylamino)thioxomethyl]hydrazide或其药学上可接受的盐或活性衍生物。本发明针对人SIK2蛋白所设计的小分子化合物，可有效靶向抑制侵袭转移分子SIK2蛋白，从而用于癌症治疗；本发明的小分子化合物还可以与其它药物和治疗手段联合，用于恶性肿瘤的治疗；本发明的小分子化合物具有渗透性好，毒副作用小，结构简单，易于合成等优点。
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公开(公告)号：CN105726527B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201610178193.9
申请日：2016-03-25
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/337 , A61K31/165 , A61K33/24 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了小分子化合物的用途及其组合物，所述小分子化合物的用途具体为：2‑(4‑叔丁基苯氧基)‑N‑(2‑{[(4‑叔丁基苯氧基)乙酰基]氨基}乙基)乙酰胺、或其药学、保健品学或食品学上可接受的盐或酯或衍生物、或它们的混合物用于制备治疗肿瘤、抑制肿瘤细胞生长、和/或诱导肿瘤细胞凋亡的物质，所述的组合物含有：(1)化合物2‑(4‑叔丁基苯氧基)‑N‑(2‑{[(4‑叔丁基苯氧基)乙酰基]氨基}乙基)乙酰胺、或其药学、保健品学或食品学上可接受的盐或酯或衍生物、或它们的混合物；(2)致凋亡药物；(3)药学、保健品学、或食品学上可接受的载体或赋形剂。
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公开(公告)号：CN115089719A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210676470.4
申请日：2022-06-15
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/165 , A61K39/395 , A61P15/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了协同增效的卵巢癌免疫治疗药物组合物包括NAC 1抑制剂；卵巢癌免疫治疗药物；药学、保健品学、或食品学上可接受的载体或赋形剂。本发明将卵巢癌免疫治疗治疗药物联合NAC 1抑制剂用药，与单独使用卵巢癌免疫治疗药物相比较，具有显著提高卵巢癌免疫治疗的作用。该发现在治疗卵巢癌免疫治疗的研究中属于极大的进步，临床应用前景良好。
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公开(公告)号：CN116173024A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310108297.2
申请日：2023-02-14
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了小分子酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼的一个新用途，涉及医药技术领域，所述的小分子酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼的具体新用途为：卡博替尼或其药学、保健品学或食品学上可接受的盐或酯或衍生物、或它们的混合物可以通过泛素蛋白酶体途径降解突变p53Y220C蛋白；相比较表达其他突变p53或者野生型的肿瘤细胞，携带表达突变p53Y220C的卵巢癌细胞对卡博替尼治疗更加敏感，可用于制备治疗卵巢癌、抑制卵巢癌细胞生长、和/或诱导卵巢癌细胞凋亡的物质。该发现拓展了卡博替尼治疗的应用，为携带突变p53Y220C的卵巢癌患者提供一种新颖的治疗策略。
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公开(公告)号：CN115887670A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211649345.0
申请日：2022-12-20
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/5377 , A61K31/517 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了协同增效的携带P53构象型突变的非小细胞肺癌治疗药物组合物及其用途，包括：酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)、血管生长因子受体2(VEGFR2)抑制剂，药学、保健品学或食品学上可接受的载体或赋形剂。血管生长因子受体2(VEGFR2)抑制剂能够抑制肿瘤细胞形成血管生成拟态(VM)。本发明将非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)联合血管生长因子受体2(VEGFR2)抑制剂用药，与单独使用酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗相比，显著提高携带P53构象型突变非小细胞肺癌的治疗作用。该发现在治疗非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药的研究中属于极大的进步，临床应用前景良好。
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公开(公告)号：CN105497900A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510216684.3
申请日：2015-04-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗未分化甲状腺癌耐药靶点及其应用，本发明中揭示了microRNA-30d对未分化甲状腺药物治疗的影响，并由此提供了microRNA-30d模拟剂在降低或消除未分化甲状腺癌化疗耐药性的药物中的用途、它作为未分化甲状腺癌耐药标志物及其作为耐药肿瘤预测、诊断以及耐药肿瘤药物设计和筛选的靶点的应用。本发明为克服肿瘤耐药、提高疗效提供新的机理，为抗肿瘤耐药提供新的靶点。
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公开(公告)号：CN118217296A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410350179.7
申请日：2024-03-26
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7034 , A61K31/4745 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61K31/519 , A61K31/7048 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了小分子天然产物马里苷作为一种新的ABCG2转运体竞争性抑制剂及其在制备逆转肿瘤多药耐药性药物中的应用，涉及医药技术领域，马里苷可作为潜在的ABCG2转运体竞争性底物，将ABCG2底物药物从ABCG2转运蛋白的药物结合口袋中取代，从而增加ABCG2底物药物的积累和敏感性。基于马里苷的上述用途，本发明还提供了马里苷联用ABCG2底物药物在制备肿瘤治疗药物中的应用，为表达ABCG2的肿瘤患者提供一种新颖的治疗策略。本发明提供了一个作为ABCG2靶点的天然单体化合物，为马里苷的药理学研究提供新的视野和方向，为肿瘤临床治疗新策略提供理论基础和实验依据。
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