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公开(公告)号：CN101265484B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200810023782.5
申请日：2008-04-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种起搏通道基因亚型HCN2重组慢病毒载体的构建方法，包括将带有HCN2基因的穿梭质粒与病毒系统一起建立HCN2重组病毒载体，所述穿梭质粒为pCDH1-GFP-HCN2，所述病毒为慢病毒。本发明将带有HCN2基因的穿梭质粒pCDH1-GFP-HCN2与慢病毒一起建立HCN2重组病毒载体，成为慢性心律失常的细胞治疗和基因治疗的基础。
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公开(公告)号：CN104161579B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310470838.2
申请日：2013-10-11
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61B17/66
Abstract: 本发明涉及一种基于缩胀型的套入定角式支架组合推压固定器，通过对基于缩胀型的套入定角式骨折支架组合推压固定器中的两端为钝端的管体、上侧加压支架和下侧加压支架等结构和连接关系的独特设计，克服了现有技术无法有效智能控制对骨折固定装置缩胀、无法精确稳定以及精确可调节的定角度控制骨骼固定位置、操作复杂，不易拆卸、成本高、对骨折手术后恢复周期慢等难题，实现了能够对骨科损伤进行弹性、智能、精确、可调节固定，以及具有创伤小、手术时间短、术后恢复快、操作简单方便等有益效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104161579A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310470838.2
申请日：2013-10-11
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61B17/66
CPC classification number: A61B17/66
Abstract: 本发明涉及一种基于缩胀型的套入定角式支架组合推压固定器，通过对基于缩胀型的套入定角式骨折支架组合推压固定器中的两端为钝端的管体、上侧加压支架和下侧加压支架等结构和连接关系的独特设计，克服了现有技术无法有效智能控制对骨折固定装置缩胀、无法精确稳定以及精确可调节的定角度控制骨骼固定位置、操作复杂，不易拆卸、成本高、对骨折手术后恢复周期慢等难题，实现了能够对骨科损伤进行弹性、智能、精确、可调节固定，以及具有创伤小、手术时间短、术后恢复快、操作简单方便等有益效果。
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公开(公告)号：CN102399818A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110283350.X
申请日：2011-09-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种pCDH1-MCS1-EF1-copGFP-HCN4质粒的构建方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：（1）从心肌组织中提取总RNA，将提取的总RNA反转录合成cDNA第一链，以反转录得到的cDNA为模板，使用含有核苷酸序列为SEQNo：2和为SEQNo：3的基因特异性引物通过PCR扩增得到HCN4起搏基因；（2）抽提pCDH1-MCS1-EF1-copGFP质粒，分别对空质粒载体pCDH1-MCS1-EF1-copGFP和步骤（1）PCR扩增得到的HCN4起搏基因用EcoRⅠ和BamHⅠ进行双酶切；（3）将双酶切后的空质粒载体pCDH1-MCS1-EF1-copGFP和双酶切后的HCN4起搏基因进行连接反应，将HCN4起搏基因连接入pCDH1-MCS1-EF1-copGFP质粒中，构建形成pCDH1-MCS1-EF1-copGFP-HCN4质粒。该质粒可以作为生物起搏的研究基础。
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公开(公告)号：CN101182573A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710135388.6
申请日：2007-11-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种华法林中国人群个体用药剂量的确定方法，先对患者提取基因组DNA并进行基因型检测，然后将个体患者的年龄、体重及VKORC1(－1639G＞A)和CYP2C9的基因型方便的推导出每个患者个体的用药剂量，从而能够帮助临床医生更好的合理应用华法林，提前获得INR合适水平，减少出血不良事件发生的机会，提高用药的安全性，提高治疗的效果。
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公开(公告)号：CN101265484A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810023782.5
申请日：2008-04-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种起搏通道基因亚型HCN2重组慢病毒载体的构建方法，包括将带有HCN2基因的穿梭质粒与病毒系统一起建立HCN2重组病毒载体，所述穿梭质粒为pCDH1－GFP－HCN2，所述病毒为慢病毒。本发明将带有HCN2基因的穿梭质粒pCDH1－GFP－HCN2与慢病毒一起建立HCN2重组病毒载体，成为慢性心律失常的细胞治疗和基因治疗的基础。
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公开(公告)号：CN101173301A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710190402.2
申请日：2007-11-21
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , A61K48/00 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了一种起搏通道基因亚型HCN4重组慢病毒载体的构建方法，包括将带有HCN4基因的穿梭质粒与病毒系统一起建立HCN4重组病毒载体，所述穿梭质粒为pCDH1－GFP－HCN4，所述病毒为慢病毒。本发明将带有HCN4基因的穿梭质粒pCDH1－GFP－HCN4与慢病毒一起建立HCN4重组病毒载体，慢病毒具有既可以感染分裂细胞又可以感染非分裂细胞；其病毒基因组可以整合于宿主基因组中，长时间、稳定表达外源基因并具有较低的免疫原性等优点，其可能是基因治疗的最佳载体，因此构建起搏通道基因亚型HCN重组慢病毒载体可能成为慢性心律失常的细胞治疗和基因治疗的基础。
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