环戊二烯并[c]色烯化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108774207B

    公开(公告)日:2021-12-17

    申请号:CN201810854719.X

    申请日:2018-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种环戊二烯并[c]色烯化合物及其制备方法,以阳离子稀土化合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–•CH3CN为催化剂,2‑萘硫酚为促进剂,催化查尔酮化合物反应制备产物;催化剂中Ln表示正三价的稀土金属离子,选自La、Nd、Sm、Gd、Yb中的一种。此方法中,原料易于获得,反应过程简单,催化剂的用量少;催化剂对多种取代2‑羟基查尔酮具有普适性,所获得的环戊二烯并[c]色烯化合物均未见报道;催化剂合成方法简单,易于获得;目标产物的收率较高,最高可达85%。

    环戊二烯并[c]色烯化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108774207A

    公开(公告)日:2018-11-09

    申请号:CN201810854719.X

    申请日:2018-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种环戊二烯并[c]色烯化合物及其制备方法,以阳离子稀土化合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–•CH3CN为催化剂,2-萘硫酚为促进剂,催化查尔酮化合物反应制备产物;催化剂中Ln表示正三价的稀土金属离子,选自La、Nd、Sm、Gd、Yb中的一种。此方法中,原料易于获得,反应过程简单,催化剂的用量少;催化剂对多种取代2-羟基查尔酮具有普适性,所获得的环戊二烯并[c]色烯化合物均未见报道;催化剂合成方法简单,易于获得;目标产物的收率较高,最高可达85%。

    一种制备环丙基膦酸酯的方法

    公开(公告)号:CN104945433B

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201510353069.7

    申请日:2015-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种制备环丙基膦酸酯的方法,具体为以正丁基锂促进亚磷酸二乙酯与α,β-不饱和酮的反应,一锅化法合成环丙基膦酸酯。此方法与现有方法相比,反应原料易得,条件温和,目标产物的收率高,最高可达95%;一步操作完成多步反应,反应效率高;使用碱的量相对较少,反应的后处理简单,有利于产物的纯化;所得环丙基膦酸酯的立体选择性好,de值>99%;对多种取代的α,β-不饱和酮具有普适性。

    一种制备环丙基膦酸酯的方法

    公开(公告)号:CN104945433A

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201510353069.7

    申请日:2015-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种制备环丙基膦酸酯的方法,具体为以正丁基锂促进亚磷酸二乙酯与α,β-不饱和酮的反应,一锅化法合成环丙基膦酸酯。此方法与现有方法相比,反应原料易得,条件温和,目标产物的收率高,最高可达95%;一步操作完成多步反应,反应效率高;使用碱的量相对较少,反应的后处理简单,有利于产物的纯化;所得环丙基膦酸酯的立体选择性好,de值>99%;对多种取代的α,β-不饱和酮具有普适性。

    一种硅氨基锂催化喹喔啉酮及其衍生物与亲电试剂偶联反应的方法

    公开(公告)号:CN120025287A

    公开(公告)日:2025-05-23

    申请号:CN202510508352.6

    申请日:2025-04-22

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种硅氨基锂催化喹喔啉酮及其衍生物与亲电试剂偶联反应的方法,包括以下步骤:在惰性气体保护下,喹喔啉酮及其衍生物与亲电试剂在双(三甲基硅基)氨基锂、亚磷酸二乙酯以及溶剂的存在下进行偶联反应,得到官能化的喹喔啉酮及其衍生物。本发明采用结构简单且使用量较低的双(三甲基硅基)氨基锂催化剂,实现了在温和的反应条件下对喹喔啉酮及其衍生物与亲电试剂偶联反应的高效催化,不仅显著降低了对过量碱或氧化剂的依赖,而且极大地缩短了反应时间,提升了反应效率,制得一系列3号位官能化的喹喔啉酮及其衍生物,反应具有良好的普适性。

    由羟基查尔酮化合物和黄原酸盐制备4-硫代黄酮化合物的方法

    公开(公告)号:CN114853708B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202210574221.4

    申请日:2022-05-25

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种由羟基查尔酮化合物和黄原酸盐制备4‑硫代黄酮化合物的方法,将羟基查尔酮化合物、黄原酸盐在溶剂中反应,制备硫代黄酮化合物。鉴于4‑硫代黄酮类化合物在药物和环境领域的巨大应用潜力,开发一种简便有效的方法来制备4‑硫代黄酮非常必要,本发明由羟基查尔酮化合物和黄原酸盐制备4‑硫代黄酮化合物,解决了现有技术采用有毒试剂的问题。

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