公开(公告)号：CN108503844B

公开(公告)日：2020-08-04

申请号：CN201810416338.3

申请日：2018-05-03

Applicant: 苏州大学

Inventor： 何金林 ,  鞠鹏飞 ,  李飞 ,  胡健 ,  倪沛红 ,  张明祖

IPC: C08G79/04 ,  A61K47/34

Abstract: 本发明公开了一种基于聚二硫醚和聚磷酸酯的还原敏感型共聚物及其制备方法与应用。以二硫醇和2,2‑二硫二吡啶聚合，得到双二硫吡啶封端聚二硫醚；在乙酸催化作用下，利用2‑巯基乙醇与双二硫吡啶封端聚二硫醚发生反应，得到双羟基封端聚二硫醚；利用双羟基封端聚二硫醚两端的羟基引发环状磷酸酯单体进行开环聚合，得到基于聚二硫醚和聚磷酸酯的还原敏感型两亲性三嵌段共聚物。本发明的还原敏感型共聚物具有良好的生物相容性及生物可降解性，可在水溶液中自组装包载疏水性抗癌药物，在肿瘤组织内部的谷胱甘肽条件下，主链二硫键的断裂，导致纳米粒子结构破坏，快速释放出所包载药物，可以用作高效可控的药物输送载体，达到治疗癌症的目的。

公开(公告)号：CN108503844A

公开(公告)日：2018-09-07

申请号：CN201810416338.3

申请日：2018-05-03

Applicant: 苏州大学

Inventor： 何金林 ,  鞠鹏飞 ,  李飞 ,  胡健 ,  倪沛红 ,  张明祖

IPC: C08G79/04 ,  A61K47/34

Abstract: 本发明公开了一种基于聚二硫醚和聚磷酸酯的还原敏感型共聚物及其制备方法与应用。以二硫醇和2,2-二硫二吡啶聚合，得到双二硫吡啶封端聚二硫醚；在乙酸催化作用下，利用2-巯基乙醇与双二硫吡啶封端聚二硫醚发生反应，得到双羟基封端聚二硫醚；利用双羟基封端聚二硫醚两端的羟基引发环状磷酸酯单体进行开环聚合，得到基于聚二硫醚和聚磷酸酯的还原敏感型两亲性三嵌段共聚物。本发明的还原敏感型共聚物具有良好的生物相容性及生物可降解性，可在水溶液中自组装包载疏水性抗癌药物，在肿瘤组织内部的谷胱甘肽条件下，主链二硫键的断裂，导致纳米粒子结构破坏，快速释放出所包载药物，可以用作高效可控的药物输送载体，达到治疗癌症的目的。