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公开(公告)号：CN113975271A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111282977.3
申请日：2021-11-01
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/381 , A61K45/06 , A61P35/00 , A23L33/00
Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明的小分子化合物为3‑噻吩甲酸，2‑(苯甲酰氨)‑4‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑5‑甲基‑，2‑[(苯甲酰氨)硫氧甲基]酰肼，英文名称：3‑Thiophenecarboxylicacid,2‑(benzoylamino)‑4‑(3,4‑dimethoxyphenyl)‑5‑methyl‑,2‑[(benzoylamino)thioxomethyl]hydrazide或其药学上可接受的盐或活性衍生物。本发明针对人SIK2蛋白所设计的小分子化合物，可有效靶向抑制侵袭转移分子SIK2蛋白，从而用于癌症治疗；本发明的小分子化合物还可以与其它药物和治疗手段联合，用于恶性肿瘤的治疗；本发明的小分子化合物具有渗透性好，毒副作用小，结构简单，易于合成等优点。
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公开(公告)号：CN112831567A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110241523.5
申请日：2021-03-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种子宫内膜癌的标志物及其检测试剂盒，属于分子检测技术领域。本发明公开的一种子宫内膜癌的标志物及其检测试剂盒，利用TCGA数据库中子宫内膜癌所有病人数据，分析差异表达的lncRNAs，使用多种算法及其联系患者临床特征，寻找可能预测子宫内膜癌患者生存期的新lncRNA；获得了子宫内膜癌的标志物：lnc02086、lncFAM83D和lncARL6‑1，用于特异性检测子宫内膜癌。
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公开(公告)号：CN119745888A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411651426.3
申请日：2024-11-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/519 , A61P35/00 , C07D495/14
Abstract: 本发明提供一种具有较高特异性，且成本较低的HK2抑制剂，即小分子化合物8914689。本发明中还提供了以小分子化合物8914689在制备抗肿瘤组合物中的应用。本发明中还提供了通过以这种组合物给药进行癌症治疗的方法。由于小分子化合物8914689具有较高的特异性，因此这种治疗方法的副作用较小。由于这种方法较为简单，且对机体负担较小，同时具有抑制肿瘤细胞增殖扩散的效果，因此可与现有的其他治疗手段合并使用，从而提高治疗效果，具有较高的实用性和临床价值。
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公开(公告)号：CN114638398B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202210139403.9
申请日：2022-02-15
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了早产儿支气管肺发育不良的预测标志物及预测模型与系统，公开了EUGR、咖啡因治疗天数、总吸氧天数及LMR是早产儿BPD发生的独立危险因素。早产儿生后第3天肺部超声提示重度肺泡间质综合征发生率、生后第28天肺部超声提示胸膜线改变、肺泡间质综合征、肺实变或碎片征发生率对BPD的发生有预测作用。BPD组患儿生后第1天血清eNOS水平显著高于非BPD组，且与BPD的严重程度呈正相关，当生后第1天血清eNOS水平＞6.48ng/ml时，早产儿发生BPD的风险明显增加。血清eNOS（1d）水平、重度肺泡间质综合征（3d）、EUGR、咖啡因治疗天数、总吸氧天数及LMR6个指标联合构建回归模型能较好地预测早产儿BPD的发生。
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公开(公告)号：CN113871016A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111122167.1
申请日：2021-09-24
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 四川省妇幼保健院
Abstract: 本发明公开了一种妊娠期高血压疾病患者不良结局的预测方法以及装置，利用临床上易获取的HDP患者相关参数多指标建立了适用范围广泛、预测准确度高的HDP患者不良结局预测模型，并进行了可靠的内部验证及外部验证，可利用验证后的HDP患者不良结局预测模型提前对有可能发生不良结局的孕妇以及围产儿提出预警，进行适宜的干预及规范化的管理，旨在防治妊娠期高血压疾病患者发生不良结局、为临床医师对相关问题做出关键临床决策及改善母婴结局提供参考依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107129987A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710520388.1
申请日：2017-06-30
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，提出了一种DNA损伤修复相关基因在宫颈癌中的功能，采用分子生物学手段首次确证基因TIMELESS表达水平与宫颈癌进展有显著相关性，而在正常宫颈组织中几乎不表达。本发明筛选了在基因水平以TIMELESS作为靶点的siRNA，提供了能够高效且特异性敲降TIMELESS表达的siRNA序列。本发明还涉及上述TIMELESS siRNA及药物组合物在宫颈癌治疗中的用途。药物组合物指的是含有有效剂量的上述siRNA核苷酸片段以及药学上可接受的赋形剂。本发明中的TIMELESS siRNA能够显著抑制宫颈癌细胞的增殖及克隆形成能力，促进宫颈癌细胞发生凋亡及衰老，并促进宫颈癌SiHa细胞的顺铂敏感性。本发明中的siRNA上调Cleaved Caspase‑3及p21的表达，最终促进宫颈癌细胞凋亡和衰老。
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公开(公告)号：CN113975271B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202111282977.3
申请日：2021-11-01
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/381 , A61K45/06 , A61P35/00 , A23L33/00
Abstract: 本发明公开了一种小分子化合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明的小分子化合物为3‑噻吩甲酸，2‑(苯甲酰氨)‑4‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑5‑甲基‑，2‑[(苯甲酰氨)硫氧甲基]酰肼，英文名称：3‑Thiophenecarboxylicacid,2‑(benzoylamino)‑4‑(3,4‑dimethoxyphenyl)‑5‑methyl‑,2‑[(benzoylamino)thioxomethyl]hydrazide或其药学上可接受的盐或活性衍生物。本发明针对人SIK2蛋白所设计的小分子化合物，可有效靶向抑制侵袭转移分子SIK2蛋白，从而用于癌症治疗；本发明的小分子化合物还可以与其它药物和治疗手段联合，用于恶性肿瘤的治疗；本发明的小分子化合物具有渗透性好，毒副作用小，结构简单，易于合成等优点。
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公开(公告)号：CN114638398A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210139403.9
申请日：2022-02-15
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了早产儿支气管肺发育不良的预测标志物及预测模型与系统，公开了EUGR、咖啡因治疗天数、总吸氧天数及LMR是早产儿BPD发生的独立危险因素。早产儿生后第3天肺部超声提示重度肺泡间质综合征发生率、生后第28天肺部超声提示胸膜线改变、肺泡间质综合征、肺实变或碎片征发生率对BPD的发生有预测作用。BPD组患儿生后第1天血清eNOS水平显著高于非BPD组，且与BPD的严重程度呈正相关，当生后第1天血清eNOS水平＞6.48ng/ml时，早产儿发生BPD的风险明显增加。血清eNOS（1d）水平、重度肺泡间质综合征（3d）、EUGR、咖啡因治疗天数、总吸氧天数及LMR6个指标联合构建回归模型能较好地预测早产儿BPD的发生。
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公开(公告)号：CN112263713A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202010996382.3
申请日：2020-09-21
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种负载人脐带间充质干细胞的纤维蛋白水凝胶支架及其应用，属于水凝胶技术领域。本发明通过将人脐带间充质干细胞培养至密度达到70％‑80％；采用细胞消化液处理，并采用纤维蛋白原溶液重悬人脐带间充质干细胞，得到人脐带间充质干细胞‑纤维蛋白原溶液混合液；向混合液中加入凝血酶溶液，得到负载人脐带间充质干细胞的纤维蛋白水凝胶支架。本发明中纤维蛋白水凝胶支架和人脐带间充质干细胞的联合应用明显加快伤口的愈合速度，促进再上皮化，抑制炎症反应，促进血管生成，减少瘢痕形成，使伤口的愈合更大程度的接近正常皮肤组织，满足治疗需求。
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公开(公告)号：CN110393699A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910798301.6
申请日：2019-08-27
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/06 , A61K39/395 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , A61K31/675
Abstract: 本发明公开了一种有效防治肿瘤术后复发和转移的抗癌组合物，属于免疫技术领域。本发明的抗癌组合物包括环磷酰胺、aPDL1抗体和纤维蛋白水凝胶递药系统，所述的纤维蛋白水凝胶递药系统包载所述的环磷酰胺和aPDL1抗体。本发明中纤维蛋白水凝胶装载的CTX和aPDL1抗体复合材料可以通过持续降低肿瘤中的Treg数量和比例，协同抑制肿瘤细胞表面的PD-L1功能，增强肿瘤细胞中的效应T细胞浸润，激活免疫，达到抑制甚至完全消灭肿瘤的作用。本发明可为预防肿瘤术后复发提供新的药物载体组合。
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