主链含酰胺键的聚合物的制备方法

    公开(公告)号:CN108192095A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201810100749.1

    申请日:2018-02-01

    Applicant: 苏州大学

    CPC classification number: C08G69/42

    Abstract: 本发明涉及一种主链含酰胺键的聚合物的制备方法,包括以下步骤:将两端为叠氮基团的单体、二元羧酸以及二吡啶二硒醚混匀,在0-5℃下向其中加入三甲基膦的有机溶液进行反应,当反应无气泡产生时,然后在25-40℃下反应2-24h,得到主链含酰胺键的聚合物,其中,二元羧酸、二吡啶二硒醚、两端为叠氮基团的单体和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.4-2:1:4.8。或将一端为叠氮基团一端为羧基的单体以及催化剂二吡啶二硒醚混匀,在0-5℃下向其中加入三甲基膦的有机溶液进行反应,当反应无气泡产生时,然后在25-40℃下反应2-24h,得到所述主链含酰胺键的聚合物,其中,所述一端为叠氮基团一端为羧基的单体、二吡啶二硒醚和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.2-1:2.4。

    酰胺键连接的聚合物的制备方法

    公开(公告)号:CN108239278B

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN201810100807.0

    申请日:2018-02-01

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种酰胺键连接的聚合物的制备方法,包括以下步骤:将一端为叠氮基团的聚合物、含羧基化合物、催化剂二吡啶二硒醚(PySeSePy)混匀,在0‑5℃下向其中加入三甲基膦(Me3P)的有机溶液进行反应,当反应无气泡产生时,然后在25‑40℃下反应2‑24h,得到酰胺键连接的聚合物,其中,含羧基化合物为二元羧酸、多元羧酸、一端为羧基的聚合物或两端为羧基的聚合物;一端为叠氮基团的聚合物、二吡啶二硒醚、含羧基化合物和三甲基膦之间的摩尔比为0.9‑2.2:1‑2:1‑2:20‑40。本发明将二吡啶二硒醚催化的Staudingers‑Vilarrasa反应用于聚合物之间的连接,通过含羧基化合物与一端为叠氮基团的聚合物之间的反应,形成了酰胺键,从而制备出酰胺键连接的聚合物。

    主链含酰胺键的聚合物的制备方法

    公开(公告)号:CN108192095B

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN201810100749.1

    申请日:2018-02-01

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种主链含酰胺键的聚合物的制备方法,包括以下步骤:将两端为叠氮基团的单体、二元羧酸以及二吡啶二硒醚混匀,在0‑5℃下向其中加入三甲基膦的有机溶液进行反应,当反应无气泡产生时,然后在25‑40℃下反应2‑24h,得到主链含酰胺键的聚合物,其中,二元羧酸、二吡啶二硒醚、两端为叠氮基团的单体和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.4‑2:1:4.8。或将一端为叠氮基团一端为羧基的单体以及催化剂二吡啶二硒醚混匀,在0‑5℃下向其中加入三甲基膦的有机溶液进行反应,当反应无气泡产生时,然后在25‑40℃下反应2‑24h,得到所述主链含酰胺键的聚合物,其中,所述一端为叠氮基团一端为羧基的单体、二吡啶二硒醚和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.2‑1:2.4。

    聚合物末端的酰胺化方法

    公开(公告)号:CN108178806A

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201810100769.9

    申请日:2018-02-01

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种聚合物末端的酰胺化方法,包括以下步骤:将末端含叠氮基团的聚合物、一元羧酸、催化剂二吡啶二硒醚(PySeSePy)混匀,在0-5℃下向其中加入三甲基膦(Me3P)的有机溶液进行反应,当反应无气泡产生时,然后在25-40℃下反应2-24h,得到末端酰胺化的聚合物,其中,所述末端含叠氮基团的聚合物、二吡啶二硒醚、一元羧酸和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.3-0.8:1.5-4:20-30。本发明利用二吡啶二硒醚催化的Staudinger-Vilarrasa反应,用各种结构的一元羧酸与末端含叠氮基团的聚合物进行反应,从而使聚合物端酰胺化,达到对聚合物末端进行酰胺化修饰的目的。

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