公开(公告)号：CN102028957A

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN201010585885.8

申请日：2010-12-13

Applicant: 苏州大学

Inventor： 樊赛军 ,  胡旭东

IPC: A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于放疗增敏药物领域，具体涉及BTG2基因(B细胞迁移基因2)在制备包括χ-射线在内的电离辐射作为肿瘤放疗增敏药物领域的应用。本发明公开了脂质体介导的真核表达质粒pcDNA3-BTG2在制备放疗增敏药物中的应用，将所述脂质体介导的真核表达质粒pcDNA3-BTG2转染到人类乳腺癌MCF-7细胞、MDA-MB-231细胞中，成功表达，并且BTG2蛋白可以上调促凋亡的Bax蛋白，下调细胞周期调节蛋白Cyclin D1，通过促进细胞凋亡，促使细胞发生G0/G1期阻滞，增加乳腺癌细胞对χ-射线在内的电离辐射的敏感性。

公开(公告)号：CN102028956A

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN201010585735.7

申请日：2010-12-13

Applicant: 苏州大学

Inventor： 樊赛军 ,  胡旭东

IPC: A61K48/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明属于基因药物领域，具体涉及BTG2基因（B细胞迁移基因2）在制备抑制癌症转移药物中的应用。本发明将脂质体介导的真核表达质粒pcDNA3-BTG2导入肿瘤细胞，使BTG2基因在肿瘤细胞中表达，然后BTG2基因通过抑制肿瘤细胞周期进程和影响细胞周期进程和细胞转移相关蛋白的表达，抑制了肿瘤细胞的远处转移能力。