释放一氧化氮的四价铂类化合物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN114249773A

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN202111482059.5

    申请日:2021-12-06

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 刘庄 田龙龙

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种释放一氧化氮的四价铂类化合物及其制备和应用,将一氧化氮供体分子偶联到四价铂类药物制备出释放一氧化氮的四价铂类化疗药物,其具有显著的抗肿瘤治疗效果:一氧化氮具有免疫调节的功能,显著地增强了铂类药物诱导的抗肿瘤免疫反应;同时,铂类抗肿瘤药物主要从肾脏排出体外,造成肾脏损伤,释放一氧化氮的四价铂类化疗药物减小了铂类药物对肾的损伤,降低了药物的肾毒性。

    一种共装载化疗药物和放疗药物的蛋白及其应用

    公开(公告)号:CN106267228B

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201610668501.6

    申请日:2016-08-15

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种共装载化疗药物和放疗药物的蛋白及其应用。一些实施例中,在白蛋白上装载I‑131和PTX。本发明提供的共装载化疗药物和放疗药物的蛋白具有良好的水溶性和生物相容性,能够实现化疗与放疗的联合治疗,有效降低能有效的降低肿瘤组织的间压,改善肿瘤的乏氧,提高材料在肿瘤的均相分布,进而提高放疗的治疗效果。且其制备方法非常简单。

    一种含一氧化氮供体的纳米片及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109806403A

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201910126863.6

    申请日:2019-02-20

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 刘庄 田龙龙

    Abstract: 本发明属于医药领域,公开了一种含一氧化氮供体的纳米片及其制备方法与应用。本发明所述纳米片由一氧化氮供体药物和金属离子组成。本发明合成纳米片的方法简单,可大量制备纳米片。本发明所合成的纳米片可以直接标记核素,而不需要螯合剂。本发明所合成的纳米片可利用核素的切连科夫荧光释放一氧化氮,不需要外界刺激。本发明所述的纳米片标记放射性核素后可以利用核素诱导的切连科夫荧光释放一氧化氮,调节肿瘤微环境,增强肿瘤放疗、免疫治疗效果可用于制备治疗癌症的治疗剂。

    释放一氧化氮的四价铂类化合物及其制备和应用

    公开(公告)号:CN114249773B

    公开(公告)日:2022-12-30

    申请号:CN202111482059.5

    申请日:2021-12-06

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 刘庄 田龙龙

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种释放一氧化氮的四价铂类化合物及其制备和应用,将一氧化氮供体分子偶联到四价铂类药物制备出释放一氧化氮的四价铂类化疗药物,其具有显著的抗肿瘤治疗效果:一氧化氮具有免疫调节的功能,显著地增强了铂类药物诱导的抗肿瘤免疫反应;同时,铂类抗肿瘤药物主要从肾脏排出体外,造成肾脏损伤,释放一氧化氮的四价铂类化疗药物减小了铂类药物对肾的损伤,降低了药物的肾毒性。

    一种共装载化疗药物和放疗药物的蛋白及其应用

    公开(公告)号:CN106267228A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610668501.6

    申请日:2016-08-15

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种共装载化疗药物和放疗药物的蛋白及其应用。一些实施例中,在白蛋白上装载I-131和PTX。本发明提供的共装载化疗药物和放疗药物的蛋白具有良好的水溶性和生物相容性,能够实现化疗与放疗的联合治疗,有效降低能有效的降低肿瘤组织的间压,改善肿瘤的乏氧,提高材料在肿瘤的均相分布,进而提高放疗的治疗效果。且其制备方法非常简单。

    一种含一氧化氮供体的纳米片及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109806403B

    公开(公告)日:2021-09-21

    申请号:CN201910126863.6

    申请日:2019-02-20

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 刘庄 田龙龙

    Abstract: 本发明属于医药领域,公开了一种含一氧化氮供体的纳米片及其制备方法与应用。本发明所述纳米片由一氧化氮供体药物和金属离子组成。本发明合成纳米片的方法简单,可大量制备纳米片。本发明所合成的纳米片可以直接标记核素,而不需要螯合剂。本发明所合成的纳米片可利用核素的切连科夫荧光释放一氧化氮,不需要外界刺激。本发明所述的纳米片标记放射性核素后可以利用核素诱导的切连科夫荧光释放一氧化氮,调节肿瘤微环境,增强肿瘤放疗、免疫治疗效果可用于制备治疗癌症的治疗剂。

    一种二膦酸盐纳米材料及其制备方法以及应用

    公开(公告)号:CN108904820A

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201810877336.4

    申请日:2018-08-03

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 刘庄 杨凯 田龙龙

    CPC classification number: A61K51/04 A61K31/663 A61K31/675 A61K51/06 A61P35/00

    Abstract: 本发明提供了一种二膦酸盐纳米材料的制备方法,包括以下步骤:A)采用反相微乳法将可溶性钙盐与二磷酸盐混合搅拌,得到混合液;B)将所述混合液与极性有机溶剂混合,得到纳米颗粒;C)采用聚乙二醇将所述纳米颗粒进行修饰,得到二膦酸盐纳米材料。本发明所合成的纳米材料CaBP-PEG具有良好的水溶性,单分散性,而且具有酸响应生物可降解功能。应用本发明所合成的成纳米材料CaBP-PEG可以选择的杀伤肿瘤相关巨噬细胞,调节肿瘤微环境,使肿瘤血管正常化,增强肿瘤内的灌注和改善肿瘤的乏氧状态。应用本发明所纳米材料CaBP-PEG能够标记多种放射性核素实现肿瘤的显像和治疗。

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