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公开(公告)号：CN112481301A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011454576.7
申请日：2020-12-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了Stap2基因点突变敲入模式小鼠的打靶载体和构建方法，其构建方法包括构建打靶载体，设计sgRNA并制备其显微注射RNA，利用Cas9、显微注射RNA、打靶载体制备F0代小鼠并进行基因型鉴定，制备F1代小鼠并进行基因型鉴定及Southern blot鉴定等。Stap2基因属于重要的接头蛋白家族，可通过感受胞外细胞信号进行信号转导功能。本发明首次提出的Stap2蛋白Tyr250缺失小鼠的打靶载体和Stap2蛋白Tyr250缺失小鼠的构建方法，可为Stap2蛋白Tyr位点缺失的研究提供具体模型，填补该研究方向的空白，有利于对该位点的作用进行更深入地探索。
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公开(公告)号：CN110308284A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910596322.X
申请日：2019-07-03
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N33/68 , C12N15/87 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了Beclin1作为机体内放射超敏蛋白的应用。本发明通过研究发现，Beclin1双等位基因敲除小鼠与致死剂量放射所致小鼠在死亡时间及体态特征及小鼠脏器系数、血量、血常规的变化上都呈现一致的表现，且致死剂量放射后1天小鼠骨髓细胞中Beclin1蛋白表达即消失，这和Beclin1敲除小鼠表型一致。因此证明可将Beclin1蛋白作为机体内放射超敏蛋白进行后续的研发，Beclin1蛋白有望作为机体内放射性损伤救治的靶标，筛选能提高机体内Beclin1蛋白表达或增强其稳定或筛选能抑制放射导致Beclin1降解的制剂可作为放射损伤救治的手段，从而为放射性救治提供全新的理论依据和高效的救治方案。
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公开(公告)号：CN111471652A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010459772.7
申请日：2020-05-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/0789 , A01K67/02
Abstract: 本发明公开了Beclin1在维持胚胎造血中的应用，尤其是用于保护胚胎造血干祖细胞的稳态。本发明率先关注Beclin1对于造血干祖细胞的作用，利用Beclin1f/f；Vav-iCre小鼠模型，运用流式技术、集落及移植实验等实验等手段，证明了Beclin1在小鼠胚胎造血过程中起重要作用。即验证了Beclin1可以维持胚胎的正常造血，尤其是可以保护胚胎造血干细胞的稳态，起到攸关生命的作用，从而使得Beclin1今后有望在维持胚胎的正常造血中得以应用，尤其有望在保护胚胎造血干祖细胞稳态中得以应用，其作用在维持胚胎正常造血中具有重大意义。
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公开(公告)号：CN111607567A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010459763.8
申请日：2020-05-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/0789 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了巴弗洛霉素A1在诱导白血病细胞逆编程成为造血干祖细胞中的应用，并且该巴弗洛霉素A1有望应用于制备治疗急性B淋巴白血病的药物中。使没有完全分化的白血病细胞正向分化为成熟血细胞的诱导分化策略已成功地应用于儿童早幼粒白血病治疗。本发明首次采用天然化合物巴弗洛霉素A1诱导白血病细胞逆编程为造血干祖细胞，这是一项不同于以往思路、反其道而行之的原创性探索。这对于制备治疗急性B淋巴白血病的药物，探索白血病治疗新路径，具有重要意义。未来有可能通过此途径，拓展并优化白血病的临床疗法，优化后的免疫治疗方案则有望在未来降低治疗风险，提高治愈率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112481301B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202011454576.7
申请日：2020-12-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了Stap2基因点突变敲入模式小鼠的打靶载体和构建方法，其构建方法包括构建打靶载体，设计sgRNA并制备其显微注射RNA，利用Cas9、显微注射RNA、打靶载体制备F0代小鼠并进行基因型鉴定，制备F1代小鼠并进行基因型鉴定及Southern blot鉴定等。Stap2基因属于重要的接头蛋白家族，可通过感受胞外细胞信号进行信号转导功能。本发明首次提出的Stap2蛋白Tyr250缺失小鼠的打靶载体和Stap2蛋白Tyr250缺失小鼠的构建方法，可为Stap2蛋白Tyr位点缺失的研究提供具体模型，填补该研究方向的空白，有利于对该位点的作用进行更深入地探索。
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公开(公告)号：CN110308284B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN201910596322.X
申请日：2019-07-03
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N33/68 , C12N15/87 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了放射超敏蛋白Beclin1作为机体核辐射保护的靶点。本发明通过研究发现，Beclin1双等位基因敲除小鼠与致死剂量放射所致小鼠在死亡时间及体态特征及小鼠脏器系数、血量、血常规的变化上都呈现一致的表现，且致死剂量放射后1天小鼠骨髓细胞中Beclin1蛋白表达即消失，这和Beclin1敲除小鼠表型一致。因此证明可将Beclin1蛋白作为机体内放射超敏蛋白进行后续的研发，Beclin1蛋白有望作为机体内放射性损伤救治的靶标，筛选能提高机体内Beclin1蛋白表达或增强其稳定或筛选能抑制放射导致Beclin1降解的制剂可作为放射损伤救治的手段，为放射性救治提供全新理论依据和高效救治方案。
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公开(公告)号：CN111607567B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202010459763.8
申请日：2020-05-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/0789 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了巴弗洛霉素A1在体外诱导白血病细胞逆编程成为造血干祖细胞中的应用，并且该巴弗洛霉素A1有望应用于制备治疗急性B淋巴白血病的药物中。使没有完全分化的白血病细胞正向分化为成熟血细胞的诱导分化策略已成功地应用于儿童早幼粒白血病治疗。本发明首次采用天然化合物巴弗洛霉素A1诱导白血病细胞逆编程为造血干祖细胞，这是一项不同于以往思路、反其道而行之的原创性探索。这对于制备治疗急性B淋巴白血病的药物，探索白血病治疗新路径，具有重要意义。未来有可能通过此途径，拓展并优化白血病的临床疗法，优化后的免疫治疗方案则有望在未来降低治疗风险，提高治愈率。
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公开(公告)号：CN111607617A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010460238.8
申请日：2020-05-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A61K38/17 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了自噬-去乙酰化酶SIRT3调控轴在血液抗衰老中的应用，该调控轴有望成为预防或治疗与衰老相关的血液病的靶点，或用于制备预防或治疗与衰老相关的血液疾病的药物，从而有望弥补现有治疗方法的缺陷和不足，提升治疗效果，减轻患者痛苦，降低潜在风险等。同时，本发明公开了一种在自噬功能受损的衰老非人动物造血干细胞中高表达自噬-去乙酰化酶SIRT3调控轴的方法和应用，有望利用该方法首先建立具有延缓血液衰老作用的高表达自噬-去乙酰化酶SIRT3调控轴造血干细胞模型，然后再移回个体来达到造血干细胞年轻化的效果，从而延缓血液衰老，其作用在预防和治疗与衰老相关的血液病中具有重大意义。
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公开(公告)号：CN103054893A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310036541.5
申请日：2013-01-31
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了巴佛洛霉素A1的应用，所述巴佛洛霉素A1的化学式为C35H58O9，所述巴佛洛霉素A1应用于制备治疗儿童急性B淋巴细胞白血病的药物。通过研究，揭示了巴佛洛霉素A1特异性杀伤儿童B-ALL急性B淋巴细胞白血病癌细胞的新作用，为制备治疗白血病治疗新药物提供新的配方，同时在降低儿童B-ALL的治疗费用、提高治愈率具有十分重要意义。
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