一种蛋白酶抑制剂cystatin及其免疫抑制作用

    公开(公告)号:CN105254753A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510688034.9

    申请日:2015-10-22

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 戴建锋 冯婷婷

    CPC classification number: C07K14/8139

    Abstract: 本发明公开了一种蛋白酶抑制剂cystatin及其免疫抑制作用,所述蛋白酶抑制剂cystatin来源于森林革蜱中,所述蛋白酶抑制剂cystatin对组织蛋白酶L有明显的抑制活性,能显著抑制巨噬细胞和树突状细胞的活化,能显著抑制抗原递呈和炎性细胞因子的表达,是一个具有应用前景的免疫抑制分子。

    Ipriflavone在抗呼吸道合胞病毒感染中的应用

    公开(公告)号:CN119174754A

    公开(公告)日:2024-12-24

    申请号:CN202411289860.1

    申请日:2024-09-14

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了Ipriflavone在抗呼吸道合胞病毒感染中的应用,属于生物医药技术领域。具体地,通过对小分子化合物库进行筛选,得到一种对RSV病毒抑制作用较好的化合物Ipriflavone,并对其有效及安全用量进行探究,所获得的药物能够显著抑制RSV病毒的复制,且经过体内实验证实了该药物在抗RSV病毒感染中的可行性。本发明提供了一种新的预防及治疗呼吸道合胞病毒感染的策略,有望克服传统对症和支持治疗的缺陷,为临床上RSV病毒的预防和治疗提供新的选择。

    干扰素刺激基因TRIM69抗登革病毒的应用

    公开(公告)号:CN106119264A

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:CN201610474538.5

    申请日:2016-06-24

    Applicant: 苏州大学

    CPC classification number: C12N9/93 C12Y603/02

    Abstract: 本发明公开了干扰素刺激基因TRIM69抗登革病毒的应用,干扰素刺激基因TRIM69受β干扰素的刺激诱导且依赖于自身的E3泛素连接酶活性抑制HEK293T细胞中登革病毒的复制。本发明首次发现TRIM69是一个受IFN‑β刺激诱导的ISG基因,且验证其具有抗DENV感染的作用,发现其E3泛素连接酶活性为抗DENV感染所必需。

    特异性识别ACE2蛋白的ssDNA适配体及其应用

    公开(公告)号:CN113621616B

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202110983737.X

    申请日:2021-08-25

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种特异性识别ACE2蛋白的ssDNA适配体,除SELEX技术外,结合高通量测序技术及生物信息学分析,降低筛选轮次并获得更丰富的候选适配体,后采用酶联核酸适配体方法分析其亲和性和特异性,得到特异性识别ACE2蛋白的ssDNA适配体。本发明的ssDNA适配体可竞争性结合ACE2蛋白,从而中和病毒,在抗病毒方面具有潜在的应用前景,也是新冠病毒特效药的有力备选。

    抗菌肽HlDFS1及其应用
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107266546B

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN201710455996.9

    申请日:2017-06-16

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 戴建锋 潘文 孙塔

    Abstract: 本发明涉及一种抗菌肽HlDFS1,抗菌肽HlDFS1的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了上述抗菌肽HlDFS1在制备抗菌药物或抗病毒药物中的应用。本发明的抗菌肽HlDFS1,抗菌效果佳,其制备方法快速高效节能,能够获得其核酸,氨基酸序列信息,有利于大量生产。

    一种森林革蜱抗菌肽蛋白及其制备方法

    公开(公告)号:CN104031133A

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201410076429.9

    申请日:2014-03-04

    Applicant: 苏州大学

    CPC classification number: Y02A50/481 C07K14/43527 A61K38/00 C12N15/70

    Abstract: 本发明公开了一种森林革蜱抗菌肽蛋白及其制备方法,通过PCR方法从蜱虫cDNA文库中扩增出目的基因Ds-defensin,将其克隆到载体pGEX-6P-2上,在大肠杆菌BL21中原核表达,再通过GST标签亲和层析的方法获得纯化的森林革蜱抗菌肽蛋白。通过上述方式,本发明的森林革蜱抗菌肽蛋白及其制备方法,森林革蜱抗菌肽蛋白来自于一类特殊媒介昆虫,基因序列确定,能被准确克隆表达,分子量小,性质稳定,吸收容易,免疫原性查,不易被宿主中和降解,该方法制备成本低,得到的森林革蜱抗菌肽蛋白抗菌效果广泛并明显,为开发蜱虫传染疾病及其他抗菌药物的开发提供候选。

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