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公开(公告)号：CN104447708A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410620592.7
申请日：2014-11-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D403/14 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P25/30 , A61P25/04 , A61P25/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提出一种具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物，包括该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种异构体和各种晶型结构，具有通式I所示的结构：本发明的一种具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物，能够作为腺苷受体的有效拮抗剂，能够用于治疗或预防因腺苷水平失常引起的病症。
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公开(公告)号：CN109666028B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN201710962744.5
申请日：2017-10-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D417/14 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
Abstract: 本发明揭示了一种具有刺猬通路拮抗剂活性的1,3,4‑噻二唑杂环化合物，具有通式I所示的结构：本发明的一种具有刺猬通路拮抗剂活性的1,3,4‑噻二唑杂环化合物，能够通过刺猬通路拮抗阻断肿瘤细胞转移再生，具有明显的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN109666028A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201710962744.5
申请日：2017-10-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D417/14 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC classification number: C07D417/14
Abstract: 本发明揭示了一种具有刺猬通路拮抗剂活性的1,3,4-噻二唑杂环化合物，具有通式I所示的结构：本发明的一种具有刺猬通路拮抗剂活性的1,3,4-噻二唑杂环化合物，能够通过刺猬通路拮抗阻断肿瘤细胞转移再生，具有明显的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN116120282B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202210933895.9
申请日：2022-08-04
IPC: C07D401/12 , C07D495/04 , A61P31/14 , A61K31/506
Abstract: 本发明属于抗病毒药物领域，涉及一种具有EV71和/或CVA16病毒抑制活性的化合物及其应用。本发明的化合物具有式(I)结构，具有良好的EV71和/或CVA16病毒复制抑制活性，可以有效抑制EV71和/或CVA16病毒在宿主细胞内的复制及蛋白表达，有潜力作为抗EV71和/或CVA16病毒药物，用于预防和/或治疗由EV71和/或CVA16病毒引起的疾病和/或病症。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103922981A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410160598.0
申请日：2014-04-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C327/30 , C07C229/42 , A61K31/265 , A61K31/216 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了一种化合物。该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种晶型或各种异构体，具有通式Ⅰ所示的结构：A-L-B（Ⅰ），其中，A为非甾体类抗炎药物化合物单体；B为硫化氢释放体或抗氧化化合物；L为将A和B连接在一起的基团或官能团。本发明还提供所述化合物在作为抑制神经炎症的药物中的应用，及与其他药物在作为抑制神经炎症的药物中的联合应用。本发明运用双前药的思想，能够将非甾体抗炎药与硫化氢释放体或抗氧化化合物共价连接到一起形成多靶点化合物，能够有效的抑制脂多糖诱引的小胶质细胞的炎症反应，从而可以用于治疗或预防各种神经退行性疾病。
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公开(公告)号：CN103922981B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410160598.0
申请日：2014-04-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C327/30 , C07C229/42 , A61K31/265 , A61K31/216 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了一种化合物。该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种晶型或各种异构体，具有通式Ⅰ所示的结构：A-L-B（Ⅰ），其中，A为非甾体类抗炎药物化合物单体；B为硫化氢释放体或抗氧化化合物；L为将A和B连接在一起的基团或官能团。本发明还提供所述化合物在作为抑制神经炎症的药物中的应用，及与其他药物在作为抑制神经炎症的药物中的联合应用。本发明运用双前药的思想，能够将非甾体抗炎药与硫化氢释放体或抗氧化化合物共价连接到一起形成多靶点化合物，能够有效的抑制脂多糖诱引的小胶质细胞的炎症反应，从而可以用于治疗或预防各种神经退行性疾病。
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公开(公告)号：CN103664908A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310666030.1
申请日：2013-12-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D403/14 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/04 , A61P11/00 , A61P25/24 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P25/30
CPC classification number: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提出一种具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物，包括该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种异构体和各种晶型结构，具有通式I所示的结构：本发明的具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物，能够作为腺苷受体的有效拮抗剂，能够用于治疗或预防因腺苷水平失常引起的病症。
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公开(公告)号：CN103626741A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310608492.8
申请日：2013-11-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14 , A61K31/506 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/04 , A61P11/00 , A61P25/24 , A61P11/06 , A61P25/30
CPC classification number: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提出一种具有腺苷受体拮抗剂活性的杂环氨基嘧啶化合物，包括该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种异构体和各种晶型结构，具有通式I所示的结构：本发明的一种具有腺苷受体拮抗剂活性的杂环氨基嘧啶化合物，作为腺苷受体的有效拮抗剂，能够用于治疗或预防因腺苷水平失常引起的病症。
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公开(公告)号：CN116120282A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210933895.9
申请日：2022-08-04
IPC: C07D401/12 , C07D495/04 , A61P31/14 , A61K31/506
Abstract: 本发明属于抗病毒药物领域，涉及一种具有EV71和/或CVA16病毒抑制活性的化合物及其应用。本发明的化合物具有式(I)结构，具有良好的EV71和/或CVA16病毒复制抑制活性，可以有效抑制EV71和/或CVA16病毒在宿主细胞内的复制及蛋白表达，有潜力作为抗EV71和/或CVA16病毒药物，用于预防和/或治疗由EV71和/或CVA16病毒引起的疾病和/或病症。
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