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公开(公告)号：CN107583045A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710942135.3
申请日：2017-10-11
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/385 , A61K39/04 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及一种甘露糖化壳聚糖递送系统组装的结核黏膜基因疫苗，其是由甘露糖化壳聚糖与结核抗原编码质粒pPES共聚交联复合而成的纳米颗粒复合物，结核抗原编码质粒pPES为申请号201310682146.4中公开的以热休克蛋白65为表位支架的多T细胞表位结核基因疫苗。本发明还公开了其制备方法：配制浓度为0.015-0.025％、pH为5.2-5.5的甘露糖化壳聚糖溶液；将结核抗原编码质粒pPES溶于缓冲溶液，得到浓度为800μg/ml-1mg/ml的结核抗原编码质粒溶液；将甘露糖化壳聚糖溶液与结核抗原编码质粒溶液在54-57℃下，以15000-17000rpm的速度高速混旋，发生共聚化学交联反应。本发明还公开了其在制备预防或治疗结核病的药物中的应用。本发明的结核黏膜基因疫苗具有作为新型预防和治疗性结核疫苗的潜力。
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公开(公告)号：CN104127883B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201310682146.4
申请日：2013-12-16
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了以HSP65为表位支架的多T细胞表位结核基因疫苗，在载体中插入嵌合有来自结核分枝杆菌抗原的5个T细胞表位多肽基因的HSP65蛋白的全长基因。该疫苗的制备方法是在HSP65全长基因中插入5个来自结核分枝杆菌抗原中的T细胞表位基因EAST‑61‑60、Ag85B721‑765、MTB10.47‑33、PPE25721‑765和PE1910‑54。该结核基因疫苗通过将基因疫苗与脱乙酰壳聚糖形成纳米颗粒复合物滴鼻免疫小鼠，证实可诱导针对HSP65载体的血清IgG和肺SIgA应答，同时诱导多结核抗原表位特异性的较强的分泌高水平IFNγ的细胞免疫应答，是一种潜在预防和治疗结核病的疫苗。
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公开(公告)号：CN104127883A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310682146.4
申请日：2013-12-16
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了以HSP65为表位支架的多T细胞表位结核基因疫苗，在载体中插入嵌合有来自结核分枝杆菌抗原的5个T细胞表位多肽基因的HSP65蛋白的全长基因。该疫苗的制备方法是在HSP65全长基因中插入5个来自结核分枝杆菌抗原中的T细胞表位基因EAST-61-60、Ag85B721-765、MTB10.47-33、PPE25721-765和PE1910-54。该结核基因疫苗通过将基因疫苗与脱乙酰壳聚糖形成纳米颗粒复合物滴鼻免疫小鼠，证实可诱导针对HSP65载体的血清IgG和肺SIgA应答，同时诱导多结核抗原表位特异性的较强的分泌高水平IFNγ的细胞免疫应答，是一种潜在预防和治疗结核病的疫苗。
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公开(公告)号：CN107583045B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201710942135.3
申请日：2017-10-11
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/385 , A61K39/04 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及一种甘露糖化壳聚糖递送系统组装的结核黏膜基因疫苗，其是由甘露糖化壳聚糖与结核抗原编码质粒pPES共聚交联复合而成的纳米颗粒复合物，结核抗原编码质粒pPES为申请号201310682146.4中公开的以热休克蛋白65为表位支架的多T细胞表位结核基因疫苗。本发明还公开了其制备方法：配制浓度为0.015‑0.025％、pH为5.2‑5.5的甘露糖化壳聚糖溶液；将结核抗原编码质粒pPES溶于缓冲溶液，得到浓度为800μg/ml‑1mg/ml的结核抗原编码质粒溶液；将甘露糖化壳聚糖溶液与结核抗原编码质粒溶液在54‑57℃下，以15000‑17000rpm的速度高速混旋，发生共聚化学交联反应。本发明还公开了其在制备预防或治疗结核病的药物中的应用。本发明的结核黏膜基因疫苗具有作为新型预防和治疗性结核疫苗的潜力。
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