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公开(公告)号：CN103552995B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310455575.8
申请日：2013-09-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 一种制备近红外量子点的方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）室温下将含锌的水溶性化合物、含汞的水溶性化合物和巯基化合物混合于缓冲溶液中，并向其中加入生物分子，制备得到Zn-Hg金属前体；（2）室温下将硒粉与硼氢化钠溶液反应，制备得到硒氢化钠非金属前体；（3）室温下向所述Zn-Hg金属前体中快速加入所述硒氢化钠非金属前体，震荡后即可获得所述近红外量子点。本方案提供一种全新的制备生物功能化的近红外量子点的方法，快速简便，室温条件下即可完成反应，1秒钟时间之内就能获得具有生物应用功能的近红外量子点。
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公开(公告)号：CN105567807A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510943412.3
申请日：2015-12-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6818 , C12Q2525/207 , C12Q2563/137 , C12Q2563/155 , C12Q2565/101
Abstract: 一种新型的活细胞中microRNA分子的检测方法，其特征是利用细胞内特异表达的靶标microRNA分子作为催化剂，催化金纳米粒子-量子点组装体的去组装反应，重复利用单个microRNA分子将多个QD与GNP进行解离，使预先被猝灭的QD荧光信号恢复并被多级放大，从而实现对活细胞内靶标microRNA分子的高灵敏度检测与成像，并以此作为区分肿瘤细胞和正常细胞的依据。
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公开(公告)号：CN103149185A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310045562.3
申请日：2013-02-05
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种新型高效的蛋白酶活性检测方法，其特征在于：事先建立所需检测的蛋白酶活性与对应产物合成的量子点的荧光光谱波峰强度之间的相关关系；再根据所需检测的蛋白酶的种类，设计一段含有该蛋白酶特异性切割位点的多肽底物；根据蛋白酶的最适温度和最适pH，投入未知浓度的蛋白酶含量，对相同量的多肽底物进行酶切反应；向多肽底物的酶切产物中投入相同量的合成量子点的前驱体，并在适宜温度下反应以生成量子点；反应结束后，测定合成的量子点的荧光光谱，然后将未知浓度的蛋白酶的酶切产物合成的量子点的荧光光谱波峰强度与所述相关关系进行比对，即可获得该未知浓度的蛋白酶活性。本发明的方法方便快捷、灵敏度高、成本低，具有普遍适用性。
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公开(公告)号：CN117890584A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410078898.8
申请日：2024-01-19
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/532 , C12N7/04
Abstract: 一种虫媒病毒的检测灭活一体化方法，包括如下步骤：将生物素修饰的富含G碱基的DNA单链与血红素混合处理，得到具有催化作用的DNA酶；同时在表面带羧基的纳米球表面双标记链霉亲和素和抗病毒的抗体形成双标记的纳米球；待测样本依次与抗待测病毒单抗、双标记的纳米球以及生物素化的DNA酶进行孵育，分离洗涤，得到免疫复合物；向免疫复合物中加入能够被DNA酶催化水解的H2O2，以及能够发生氧化反应的荧光红分子进行混合处理，得到的氧化产物具有AIE性质，通过AIE分子荧光的从无到有的显著变化，判断所述待测样本中是否有待测病毒；氧化产物形成的AIE分子，具有光动力活性，在白光辐射下产生活性氧物质，原位作用于病毒，实现病毒的灭活。
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公开(公告)号：CN117511538A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311446216.6
申请日：2023-11-02
Applicant: 苏州大学
IPC: C09K11/58 , C09K11/88 , C09K11/89 , C09K11/56 , C09K11/62 , C09K11/02 , A61K49/00 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 一种UCNP‑QD‑GNP组装体纳米探针，通过含嵌段PO‑PS‑PO的DNA合成异质二价的QD，与DNA修饰的GNP和UCNP，进行价态可控的自组装，获得荧光被显著淬灭的UCNP‑QD‑GNP多级组装体纳米探针，在特异性响应靶标miRNA后，通过DNA的熵增驱动循环放大反应可控地催化GNP去组装，实现QD和UCNP的荧光同步恢复，对靶标miRNA实现高灵敏成像检测。具有光动力活性的AIE光敏剂分子作为配体参与QD的合成并被修饰在QD表面，从而进行高效光敏化。通过级联式能量传递将UCNP吸收的近红外激发光能量传递到QD，最后汇聚到AIE光敏剂配体分子，实现光敏化和光动力活性的增强。在近红外光激发下，通过对miRNA催化放大原位成像区分肿瘤细胞和正常细胞并进行成像引导的高效光动力治疗，从而实现对体内深层肿瘤生长的有效抑制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117323431A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311113881.3
申请日：2023-08-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 一种新型的细胞内感染细菌的检测及杀伤方法，基于聚集诱导发光光敏剂及核酸修饰的多功能噬菌体偶联物，经表面核酸修饰的噬菌体能快速地进入哺乳动物细胞，并在噬菌体引导下特异性地识别胞内感染的靶标细菌，对其进行点亮型荧光标记与成像示踪。噬菌体保留了其固有的对宿主菌的精确靶向能力，在与表面的核酸序列共价连接后，噬菌体形成典型的球形核酸纳米结构，轻松穿透被感染细胞的细胞膜进入细胞内，并最终靶向到细胞内细菌。偶联物上的聚集诱导发光光敏剂分子在噬菌体引导下结合到细菌表面，通过发出明亮的荧光信号来标记细胞内的细菌。然后在白光照射下原位高效生成活性氧类物质（ROS），对细胞内细菌的杀伤和根除，并恢复受感染细胞的活性。
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公开(公告)号：CN103552995A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310455575.8
申请日：2013-09-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 一种制备近红外量子点的方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）室温下将含锌的水溶性化合物、含汞的水溶性化合物和巯基化合物混合于缓冲溶液中，并向其中加入生物分子，制备得到Zn-Hg金属前体；（2）室温下将硒粉与硼氢化钠溶液反应，制备得到硒氢化钠非金属前体；（3）室温下向所述Zn-Hg金属前体中快速加入所述硒氢化钠非金属前体，震荡后即可获得所述近红外量子点。本方案提供一种全新的制备生物功能化的近红外量子点的方法，快速简便，室温条件下即可完成反应，1秒钟时间之内就能获得具有生物应用功能的近红外量子点。
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公开(公告)号：CN104449661A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410603958.X
申请日：2014-10-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开一种基于DNA调控的量子点的新型信息处理方法，包括：采用至少2种DNA模板分子分别与至少2种量子点前驱体溶液共同合成并修饰而获得的至少2种DNA修饰的荧光量子点；将至少2种DNA修饰后的荧光量子点在缓冲溶液中混合后，获得含多个量子点的组装体溶液；通过输入一段互补的燃料DNA序列，组装体溶液中的各个量子点进行有序地去组装；或者，输入互补的抗燃料DNA序列，释放被杂交双链保护的游离量子点使其重新进行自组装；通过步骤三加入的互补的燃料DNA序列信息或/和互补的抗燃料DNA序列信息输出相应的荧光波长信号。本发明既结合了DNA的可编程性与量子点的优异荧光性质，也实现了7种常见逻辑门，以及由逻辑门串联或并联组成的其他运算方法。
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公开(公告)号：CN105567807B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201510943412.3
申请日：2015-12-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C12Q1/6818
Abstract: 一种新型的活细胞中microRNA分子的检测方法，其特征是利用细胞内特异表达的靶标microRNA分子作为催化剂，催化金纳米粒子‑量子点组装体的去组装反应，重复利用单个microRNA分子将多个QD与GNP进行解离，使预先被猝灭的QD荧光信号恢复并被多级放大，从而实现对活细胞内靶标microRNA分子的高灵敏度检测与成像，并以此作为区分肿瘤细胞和正常细胞的依据。
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公开(公告)号：CN103149185B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310045562.3
申请日：2013-02-05
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种新型高效的蛋白酶活性检测方法，其特征在于：事先建立所需检测的蛋白酶活性与对应产物合成的量子点的荧光光谱波峰强度之间的相关关系；再根据所需检测的蛋白酶的种类，设计一段含有该蛋白酶特异性切割位点的多肽底物；根据蛋白酶的最适温度和最适pH，投入未知浓度的蛋白酶含量，对相同量的多肽底物进行酶切反应；向多肽底物的酶切产物中投入相同量的合成量子点的前驱体，并在适宜温度下反应以生成量子点；反应结束后，测定合成的量子点的荧光光谱，然后将未知浓度的蛋白酶的酶切产物合成的量子点的荧光光谱波峰强度与所述相关关系进行比对，即可获得该未知浓度的蛋白酶活性。本发明的方法方便快捷、灵敏度高、成本低，具有普遍适用性。
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