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公开(公告)号:CN102552132A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210025807.1
申请日:2012-02-07
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及叶酸修饰顺铂靶向非离子表面活性剂泡囊给药系统,是由抗肿瘤药物顺铂与自制叶酸-聚合物修饰物、自制亲水性聚合物-胆固醇、胆固醇等通过自组装方式制备得到的注射液或冻干品。该给药系统的包封率为(61.24±1.28)%,可使体外释药t1/2由原料药的0.40h增加至5.97h,具有明显的缓释作用。对癌细胞IC50该给药系统为8.66μg/ml,显著低于各阳性对照组IC5014.13~23.05μg/ml,更远低于阴性对照组(空白制剂IC50135.55μg/ml)。充分说明该给药系统改善了药物的功效,同时具有缓释、表面亲水等长循环微粒特性,以及分子水平的高度癌细胞主动靶向性,大大增强了药物的抗癌活性,且有利于减少对叶酸受体低表达的正常细胞的毒性,从而发挥高效低毒治疗癌症的作用。
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公开(公告)号:CN102552132B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201210025807.1
申请日:2012-02-07
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及叶酸修饰顺铂靶向非离子表面活性剂泡囊给药系统,是由抗肿瘤药物顺铂与自制叶酸-聚合物修饰物、自制亲水性聚合物-胆固醇、胆固醇等通过自组装方式制备得到的注射液或冻干品。该给药系统的包封率为(61.24±1.28)%,可使体外释药t1/2由原料药的0.40h增加至5.97h,具有明显的缓释作用。对癌细胞IC50该给药系统为8.66μg/ml,显著低于各阳性对照组IC5014.13~23.05μg/ml,更远低于阴性对照组(空白制剂IC50135.55μg/ml)。充分说明该给药系统改善了药物的功效,同时具有缓释、表面亲水等长循环微粒特性,以及分子水平的高度癌细胞主动靶向性,大大增强了药物的抗癌活性,且有利于减少对叶酸受体低表达的正常细胞的毒性,从而发挥高效低毒治疗癌症的作用。
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