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公开(公告)号:CN119700956A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411148690.5
申请日:2024-08-21
Applicant: 艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种佐剂组合物及其制备方法与应用,所述佐剂组合物包括角鲨烯、吐温80和特定种类的泊洛沙姆,该佐剂组合物是基于生物可降解的角鲨烯物质为基质,加以纳米乳化加工工艺配合下制备出的水包油纳米乳剂类型的新佐剂;该佐剂组合物除了具有制备简单、稳定性好、免疫效果快速、副反应低等特点外,也可以制备出具有特定免疫学功能的抗原佐剂。
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公开(公告)号:CN111122878B
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010115594.6
申请日:2020-02-25
Applicant: 艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种佐剂生物活性的检测方法。其包括以下步骤:将佐剂与共刺激物混合,得到佐剂/共刺激物混合物;将佐剂/共刺激物混合物作用于细胞模型;检测细胞模型分泌的蛋白因子量,用以表征佐剂的生物学活性。本发明提供的佐剂生物活性的检测方法及检测试剂能精确鉴别不同佐剂的生物学活性,从而简化了佐剂的评价手段,可应用于含佐剂疫苗质量的快速评价中。本发明提供的检测方法易操作、实用性强、应用面广,是佐剂质量控制和评价上的重大创新。
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公开(公告)号:CN111122878A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN202010115594.6
申请日:2020-02-25
Applicant: 艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种佐剂生物活性的检测方法。其包括以下步骤:将佐剂与共刺激物混合,得到佐剂/共刺激物混合物;将佐剂/共刺激物混合物作用于细胞模型;检测细胞模型分泌的蛋白因子量,用以表征佐剂的生物学活性。本发明提供的佐剂生物活性的检测方法及检测试剂能精确鉴别不同佐剂的生物学活性,从而简化了佐剂的评价手段,可应用于含佐剂疫苗质量的快速评价中。本发明提供的检测方法易操作、实用性强、应用面广,是佐剂质量控制和评价上的重大创新。
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公开(公告)号:CN105983095B
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201510082407.8
申请日:2015-02-15
Applicant: 艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司
IPC: A61K39/155 , A61P31/14 , A61P37/02 , A61K38/13 , A61K31/436 , A61K31/573 , A61K31/675
Abstract: 本发明公开了一种呼吸道合胞体病毒疫苗及其制备方法与应用。本发明的呼吸道合胞体病毒疫苗的活性成分为呼吸道合胞病毒G蛋白和免疫抑制剂;所述呼吸道合胞病毒G蛋白的氨基酸序列如序列表中序列2所示;所述免疫抑制剂为环孢菌素A。通过试验证明:本发明的呼吸道合胞体病毒疫苗不但能增强免疫动物后中和病毒抗体水平的体液免疫反应,同时还能抑制过强的细胞免疫反应,有效和特异性的抑制炎症相关病理反应,而且技术成熟,成本低,无副作用,易于推广。
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公开(公告)号:CN109752560A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201910153732.7
申请日:2019-02-28
Applicant: 艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明属于佐剂检测领域,尤其涉及一种佐剂生物活性的检测方法。其包括以下步骤:将佐剂与共刺激物混合,得到佐剂/共刺激物混合物;将佐剂/共刺激物混合物作用于细胞模型;检测细胞模型分泌的蛋白因子量,用以表征佐剂的生物学活性。本发明提供的佐剂生物活性的检测方法及检测试剂能精确鉴别不同佐剂的生物学活性,从而简化了佐剂的评价手段,可应用于含佐剂疫苗质量的快速评价中。本发明完善了佐剂的现行质量控制评价方法与标准,并为佐剂生物活性的评价提供新的技术途径,易操作、实用性强、应用面广,是佐剂质量控制和评价上的重大创新。
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公开(公告)号:CN112933211A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN201911373695.7
申请日:2019-12-27
Applicant: 艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司
IPC: A61K38/16 , A61K31/513 , A61K31/7008 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种1型糖尿病新动物模型的构建方法,通过诱导胰岛细胞损伤结合条件性敲除调节性T细胞来构建1型糖尿病模型,解决了普通NOD小鼠糖尿病模型与人糖尿病临床症状之间的差异问题,构建出了一个新的且更加接近人类1型糖尿病发病状态的动物模型。本发明提供的小鼠糖尿病模型构建简便,与人类1型糖尿病的临床特点一致性较高,具有较强的实际应用价值。
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