公开(公告)号：CN107163231A

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201710308013.9

申请日：2017-05-04

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 董坚 ,  徐新 ,  李琰 ,  邓莉平 ,  鹿萍

IPC: C08G63/08 ,  C08J3/16 ,  A61K9/14 ,  A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61K31/513 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P31/06

Abstract: 本发明涉及一种生物降解聚酯纳米粒及其制备方法和应用，属于高分子化合物技术领域。该聚酯以葡萄糖酸‑δ‑内酯 (GDL)为原料，乙二醇引发、聚合后，经洗涤、分离，得到纯化PGDL；以PGDL为载体材料通过反相乳化法制备纳米粒，形成乳剂，洗涤，分离后，得到聚酯纳米粒。将发明应用于抗癌药物载体制备，具有制备方法简单、原料价廉易得、生物相容性好等优点。

公开(公告)号：CN102798656A

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201210287005.8

申请日：2012-08-14

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 董华平 ,  徐新 ,  胡六江 ,  占林军

IPC: G01N27/447

Abstract: 本发明公开了一种高效毛细管电泳分离3-羟基戊二酸单酯对映异构体的方法，包括如下步骤：1）配置3-羟基戊二酸单酯样品溶液；2）配制pH为5~7的缓冲溶液，在所述的缓冲溶液中加入手性选择剂，超声脱气，用微孔滤膜过滤，过滤完毕继续超声脱气，所得溶液为电泳缓冲液；3）将步骤1）配制的3-羟基戊二酸单酯样品溶液在毛细管电泳条件下，使用步骤2）制得的电泳缓冲液使(R)-3-羟基戊二酸单酯和(S)-3-羟基戊二酸单酯对映体实现基线分离。本发明通过在高效毛细管电泳缓冲液中加入手性选择剂，构建合适的手性选择环境，利用其与对映异构体之间的作用差异进行分离，具有分离效果好、灵敏度高、准确性好等特点。

公开(公告)号：CN107163231B

公开(公告)日：2019-09-24

申请号：CN201710308013.9

申请日：2017-05-04

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 董坚 ,  徐新 ,  李琰 ,  邓莉平 ,  鹿萍

IPC: C08G63/08 ,  C08J3/16 ,  A61K9/14 ,  A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61K31/513 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P31/06

Abstract: 本发明涉及一种生物降解聚酯纳米粒及其制备方法和应用，属于高分子化合物技术领域。该聚酯以葡萄糖酸‑δ‑内酯(GDL)为原料，乙二醇引发、聚合后，经洗涤、分离，得到纯化PGDL；以PGDL为载体材料通过反相乳化法制备纳米粒，形成乳剂，洗涤，分离后，得到聚酯纳米粒。将发明应用于抗癌药物载体制备，具有制备方法简单、原料价廉易得、生物相容性好等优点。

公开(公告)号：CN102798656B

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201210287005.8

申请日：2012-08-14

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 董华平 ,  徐新 ,  胡六江 ,  占林军

IPC: G01N27/447

Abstract: 本发明公开了一种高效毛细管电泳分离3-羟基戊二酸单酯对映异构体的方法，包括如下步骤：1）配置3-羟基戊二酸单酯样品溶液；2）配制pH为5~7的缓冲溶液，在所述的缓冲溶液中加入手性选择剂，超声脱气，用微孔滤膜过滤，过滤完毕继续超声脱气，所得溶液为电泳缓冲液；3）将步骤1）配制的3-羟基戊二酸单酯样品溶液在毛细管电泳条件下，使用步骤2）制得的电泳缓冲液使(R)-3-羟基戊二酸单酯和(S)-3-羟基戊二酸单酯对映体实现基线分离。本发明通过在高效毛细管电泳缓冲液中加入手性选择剂，构建合适的手性选择环境，利用其与对映异构体之间的作用差异进行分离，具有分离效果好、灵敏度高、准确性好等特点。

公开(公告)号：CN104324006B

公开(公告)日：2018-06-12

申请号：CN201410382856.X

申请日：2014-08-06

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 董坚 ,  李鸿 ,  汪燕伦 ,  陈文亮 ,  徐新 ,  鹿萍 ,  何宁德 ,  邓莉平

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/34 ,  A61K31/365 ,  A61K31/513 ,  A61K31/522

Abstract: 本发明涉及一种可降解PBS纳米颗粒及其制备方法与应用，其制备方法如下：将可降解聚合物及药物溶解后，混合，置于超声波仪下进行超声处理，在超声波的作用下药物和PBS会逐渐溶解，待其完全溶解后，将经过超声处理的混合溶液与胆酸钠的水溶液混合，将得到的混合溶液进行超声处理20‑90min，得乳液；将所制得的乳液中的溶剂挥发去除后，制得纳米颗粒。本发明采用本发明方法制备得到的纳米颗粒可有效减少服药次数，屏蔽了药物的刺激性气味、延长了药物的活性、控制药物释放剂量、提高了药物疗效。

公开(公告)号：CN104324006A

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201410382856.X

申请日：2014-08-06

Applicant: 绍兴文理学院

Inventor： 董坚 ,  李鸿 ,  汪燕伦 ,  陈文亮 ,  徐新 ,  鹿萍 ,  何宁德 ,  邓莉平

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/34 ,  A61K31/365 ,  A61K31/513 ,  A61K31/522

Abstract: 本发明涉及一种可降解PBS纳米颗粒及其制备方法与应用，其制备方法如下：将可降解聚合物及药物溶解后，混合，置于超声波仪下进行超声处理，在超声波的作用下药物和PBS会逐渐溶解，待其完全溶解后，将经过超声处理的混合溶液与胆酸钠的水溶液混合，将得到的混合溶液进行超声处理20-90min，得乳液；将所制得的乳液中的溶剂挥发去除后，制得纳米颗粒。本发明采用本发明方法制备得到的纳米颗粒可有效减少服药次数，屏蔽了药物的刺激性气味、延长了药物的活性、控制药物释放剂量、提高了药物疗效。