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公开(公告)号：CN1147952C
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：CN98804818.3
申请日：1998-04-03
Applicant: 索尼株式会社 , 吴羽化学工业株式会社
IPC: H01M4/58
CPC classification number: H01M4/587 , H01M4/133 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525 , H01M2004/021
Abstract: 一种适用于无水溶剂型二次电池的含碳电极，可提高电池活性物质例如锂的掺杂和反掺杂容量，由含碳材料构成，该含碳材料具有：用丁醇置换法测量为≤1.46g/cm3的真密度；用氦置换法测量为≥1.7g/cm3的真密度；用元素分析测量为≤0.15的氢-碳原子比H/C；用氮吸附BET方法测量为≤50m2/g的BET比表面积。含碳材料通过在低压或通入不活泼气体流的情况下、在1000-1400℃碳化源于禾本科竹属的、具体为苦竹属或Bambusa属的有机材料而形成合适的多孔结构。
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公开(公告)号：CN1255244A
公开(公告)日：2000-05-31
申请号：CN98804818.3
申请日：1998-04-03
Applicant: 索尼株式会社 , 吴羽化学工业株式会社
IPC: H01M4/58
CPC classification number: H01M4/587 , H01M4/133 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525 , H01M2004/021
Abstract: 一种电池活性物例如锂的掺杂和反掺杂容量提高、并适用于无水溶剂二次电池的含碳电极,由含碳材料构成,该含碳材料具有:用丁醇置换法测量为≤1.46g/cm3的真密度;用氦置换法测量为≥1.7g/cm3的真密度;用元素分析测量为≤0.15的氢－碳原子比H/C;用氮吸附BET方法测量为≤50m2/g的BET比表面积。含碳材料通过在低压或通入不活泼气体流的情况下、在1000－1400℃碳化源于禾本科竹属的、具体为苦竹属或Bambusa属的有机材料而形成合适的多孔结构。
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公开(公告)号：CN1607174A
公开(公告)日：2005-04-20
申请号：CN200410100531.4
申请日：2004-09-27
Applicant: 吴羽化学工业株式会社
CPC classification number: C10C3/04 , C01B32/382
Abstract: 由通过适当的方法从重烃油如石油焦油、煤焦油或乙烯残油获得的起始沥青制备球形活性碳。起始沥青的软化点至少为150℃，不溶于甲苯的成分至少为40％，且具有即使在430℃下加热1小时后仍保持光学各向同性的性质。起始沥青转化为多孔球形沥青，再被不熔化、碳化和活化以制备球形活性碳。
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公开(公告)号：CN1572752A
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN200410071410.1
申请日：2004-06-18
Applicant: 吴羽化学工业株式会社
CPC classification number: C04B35/532 , B22F2003/1042 , C04B2235/3217 , C04B2235/48 , C04B2235/528 , C04B2235/5427 , C04B2235/604 , C04B2235/6581 , C04B2235/77 , C04B2235/94 , C04B2235/9623 , Y10T428/30
Abstract: 本发明涉及用于高温热处理金属成型件的支承构件及其制造方法。用于高温热处理金属成型件的碳质支承构件，特别是粉末冶金热处理用垫板，形成为碳－陶瓷复合材料成型制品，其堆密度为1.2－1.6g/ml，并包括碳质基体和3－20wt％的陶瓷颗粒，陶瓷颗粒均匀分散在碳质基体中并且部分暴露在复合制品表面。在热处理过程中支承构件能有效地阻止支承于其上的金属成型件的渗碳，从而不会导致陶瓷涂敷的支承构件遇到的涂敷层剥落的问题。可通过压力成型细的碳前驱体和陶瓷颗粒的粉末混合物、然后在1000－2000℃加热以碳化细的碳前驱体来制备该支承构件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1462486A
公开(公告)日：2003-12-17
申请号：CN02801361.1
申请日：2002-02-20
Applicant: 吴羽化学工业株式会社
CPC classification number: H01M4/583 , H01M4/02 , H01M4/364 , H01M4/38 , H01M4/46 , H01M10/052 , H01M2004/027
Abstract: 一种电极材料，它是由各自具有吸藏·放出锂的能力的金属材料(特别是金属间化合物)和容量性碳材料、以及根据需要添加的微细导电助剂的粉末混合物构成，其中含有该金属材料5～60重量％、该容量性碳材料40～95重量％；将该电极材料用作非水溶剂二次电池的电极，特别是负极的活性物质。据此，提供一种具有大的充放电容量、以掺杂容量和脱掺杂容量之差而求出的不可逆容量小、循环特性优良的非水溶剂二次电池。
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公开(公告)号：CN1691949A
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN200380100445.7
申请日：2003-10-31
Applicant: 吴羽化学工业株式会社
CPC classification number: A61K33/44
Abstract: 本发明揭示一种口服用吸附剂，基特征为包含以热固性树脂作为碳源而制造、直径为0.01－1mm、且以朗谬尔吸附公式求得的比表面积为1000m2/g或以上的球状活性炭。又，本发明亦揭示一种口服用吸附剂，其特征为包含以热固性树脂作为碳源而制造、直径为0.01－1mm、以朗谬尔吸附公式求得的比表面积为1000m2/g或以上、总酸性基为0.40－1.00meq/g、总碱性基为0.40－1.10meq/g的表面改性球状活性炭。这种口服用吸附剂，表现出对人体内有益成分的吸附性小、对毒性物质的吸附性能多的有益的选择吸附特性。
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公开(公告)号：CN1615908A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410086536.6
申请日：2004-10-21
Applicant: 吴羽化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种吸附能高、在上部小肠管内滞留期间内毒性物质吸附量多的口服给药用吸附剂。该口服给药用吸附剂由平均粒子径为0.01～1mm、BET法求得的比表面积为700m2/g或其以上、细孔直径7.5～15000nm的细孔容积为0.25mL/g～1.0mL/g、总酸性基团为0.30meq/g～1.20meq/g、而且总碱性基团为0.20meq/g～0.7meq/g的表面改性球形活性炭构成。
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公开(公告)号：CN1691948A
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN200380100439.1
申请日：2003-10-31
Applicant: 吴羽化学工业株式会社
CPC classification number: A61K33/44
Abstract: 本发明揭示一种口服用吸附剂，其特征为包含直径0.01－1mm、以朗谬尔吸附公式求得的比表面积为1000m2/g或以上、且以式(1)求得的衍射强度比(R值)为1.4或以上的球状活性炭；R=(I15－I35)/(I24－I35)(1)式中，I15为X射线衍射法的衍射角(2θ)为15°时的衍射强度，I35为X射线衍射法的衍射角(2θ)为35°时的衍射强度，I24为X射线衍射法的衍射角(2θ)为24°时的衍射强度。又，本发明亦揭示一种口服用吸附剂，其特征为包含具有上述直径、比表面积、衍射强度比(R值)、且总酸性基为0.40－1.00meq/g、总碱性基为0.40－1.10meq/g的表面改性球状活性炭。这种口服用吸附剂，表现出对人体内有益成分的吸附性小、对毒素的吸附性能多的有益的选择吸附特性。
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公开(公告)号：CN1488360A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN02144281.9
申请日：2002-10-10
Applicant: 吴羽化学工业株式会社
Abstract: 本发明公开了一种由多孔性球状碳素物质构成的口服用吸附剂以及含有上述多孔性球状碳素物质的药物组合物，所说多孔性球状碳素物质的直径为0.01～1mm，按BET法求出的比表面积在700m2/g以上，其细孔直径为20～15000nm的细孔容积在0.04ml/g以上至小于0.10ml/g，总酸性基为0.30～1.20meq/g，总碱性基为0.20～1.00meq/g。上述口服用吸附剂对毒性物质和有益物质具有优良的选择吸附性。
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