-
公开(公告)号:CN1547613A
公开(公告)日:2004-11-17
申请号:CN01822542.X
申请日:2001-12-10
Applicant: 第一化学药品株式会社
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/48 , C12N15/09 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC classification number: C12N9/1051 , C12Q1/6876 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了评估依立替康给药引起的药物不良反应的表现风险的方法;和降低依立替康给药引起的药物不良反应的方法。分析了基于UGT1基因启动子区中TA重复序列的重复数差异的多态性和基于外显子1中单核苷酸多态性的两种多态性(在211和686位置的碱基)。根据分析的数据,可以评估依立替康给药引起的药物不良反应的表现风险。而且,依据药物不良反应的表现风险,可以设计针对每位患者的依立替康给药剂量,由此降低依立替康给药引起的药物不良反应。
-
公开(公告)号:CN100374575C
公开(公告)日:2008-03-12
申请号:CN01822542.X
申请日:2001-12-10
Applicant: 第一化学药品株式会社
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/48 , C12N15/09 , A61K31/4745 , A61P35/00
CPC classification number: C12N9/1051 , C12Q1/6876 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了评估依立替康给药引起的药物不良反应的表现风险的方法;和降低依立替康给药引起的药物不良反应的方法。分析了基于UGT1基因启动子区中TA重复序列的重复数差异的多态性和基于外显子1中单核苷酸多态性的两种多态性(在211和686位置的碱基)。根据分析的数据,可以评估依立替康给药引起的药物不良反应的表现风险。而且,依据药物不良反应的表现风险,可以设计针对每位患者的依立替康给药剂量,由此降低依立替康给药引起的药物不良反应。
-