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公开(公告)号：CN101854918A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200880115165.6
申请日：2008-11-06
CPC classification number: A61K47/40 , A61K9/1272 , A61K47/543 , A61K47/6951 , A61K48/005 , B82Y5/00 , C12N15/88
Abstract: 本发明提供一种低毒性且高安全性的、可以将siRNA等核酸持续地保持在细胞内的核酸复合体；以及能够有效地将核酸复合体转运至细胞内的核酸转运用组合物。通过使用导入细胞内的核酸与高支化环糊精形成复合体，可以得到低毒性且高安全性的、可以将核酸持续地保持在细胞内的核酸复合体。进而，通过使用含有下述物质的载体作为用于将该核酸复合体导入细胞内的核酸转运用载体，可以进一步提高安全性、细胞内转运的有效性、及细胞内核酸的持续性，所述物质包括：(A)二酰基磷脂酰胆碱、(B)胆固醇及/或其衍生物、及(C)脂肪族伯胺。
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公开(公告)号：CN101646443A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200880010035.6
申请日：2008-03-26
IPC: A61K31/7088 , A61K47/24 , A61K9/127 , A61K47/28 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61K47/18
CPC classification number: C12N15/87 , A61K9/127 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K48/00 , C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2320/32
Abstract: 本发明的目的在于提供一种在将siRNA等核酸给予来自动物的细胞或动物时能使核酸高效地转运至细胞内、且毒性低、安全性高的核酸转运用载体、以及含有该载体与核酸的核酸转运用组合物。本发明通过组合(A)二酰基磷脂酰胆碱、(B)选自胆固醇及其衍生物中的至少一种及(C)脂肪族伯胺，将其配合，制备核酸转运用载体。另外，通过混合该核酸转运用载体与核酸来制备核酸转运用组合物。
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公开(公告)号：CN102369282B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201080010437.3
申请日：2010-03-04
IPC: C12N15/113 , A61K9/127 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K47/36 , A61K48/00 , C12N15/09
CPC classification number: C12N15/88 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K9/1278 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K47/36 , A61K47/40 , C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2310/3515 , C12N2320/32
Abstract: 本发明的目的在于提供一种低毒性且高安全性的、可以在细胞内保持siRNA等能够进行RNA干扰或者翻译抑制的核酸分子核酸复合体，并且提供一种能够有效地将该核酸复合体转运至细胞内的核酸转运用组合物。使用导入细胞内的能够进行RNA干扰或者翻译抑制的核酸分子和大环糊精形成复合体，由此可以得到低毒性且高安全性的、并且能够在细胞内保持该核酸分子的核酸复合体。进而，作为用于将该核酸复合体导入细胞内的核酸转运用载体，使用含有(A)二酰基磷脂酰胆碱、(B)胆固醇及/或其衍生物、以及(C)脂肪族伯胺的载体，由此能够进一步提高安全性、细胞内转运的有效性、及细胞内的能够进行RNA干扰或者翻译抑制的核酸分子的持续保持能力。
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公开(公告)号：CN102369282A
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201080010437.3
申请日：2010-03-04
IPC: C12N15/113 , A61K9/127 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K47/36 , A61K48/00 , C12N15/09
CPC classification number: C12N15/88 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K9/1278 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K47/36 , A61K47/40 , C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2310/3515 , C12N2320/32
Abstract: 本发明的目的在于提供一种低毒性且高安全性的、可以在细胞内保持siRNA等能够进行RNA干扰或者翻译抑制的核酸分子核酸复合体，并且提供一种能够有效地将该核酸复合体转运至细胞内的核酸转运用组合物。使用导入细胞内的能够进行RNA干扰或者翻译抑制的核酸分子和大环糊精形成复合体，由此可以得到低毒性且高安全性的、并且能够在细胞内保持该核酸分子的核酸复合体。进而，作为用于将该核酸复合体导入细胞内的核酸转运用载体，使用含有(A)二酰基磷脂酰胆碱、(B)胆固醇及/或其衍生物、以及(C)脂肪族伯胺的载体，由此能够进一步提高安全性、细胞内转运的有效性、及细胞内的能够进行RNA干扰或者翻译抑制的核酸分子的持续保持能力。
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公开(公告)号：CN103356482A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310308609.0
申请日：2008-03-28
CPC classification number: A61K9/1277 , A61K9/007 , A61K9/0078 , A61K9/1271 , A61K45/06 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K48/00 , A61K48/0075 , C12N15/88 , C12N2810/10
Abstract: 本发明的目的在于提供一种药物或基因的肺内转运控制性优异、适用于经肺给药的脂质体。通过用末端疏水化聚乙烯醇及/或脱乙酰壳多糖修饰脂质体的表面，能适当调节被封入脂质体内的药物或基因在肺组织表面的滞留性和向肺组织内的迁移性，可以控制其生物体内行为。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101854918B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN200880115165.6
申请日：2008-11-06
CPC classification number: A61K47/40 , A61K9/1272 , A61K47/543 , A61K47/6951 , A61K48/005 , B82Y5/00 , C12N15/88
Abstract: 本发明提供一种低毒性且高安全性的、可以将siRNA等核酸持续地保持在细胞内的核酸复合体；以及能够有效地将核酸复合体转运至细胞内的核酸转运用组合物。通过使用导入细胞内的核酸与高支化环糊精形成复合体，可以得到低毒性且高安全性的、可以将核酸持续地保持在细胞内的核酸复合体。进而，通过使用含有下述物质的载体作为用于将该核酸复合体导入细胞内的核酸转运用载体，可以进一步提高安全性、细胞内转运的有效性、及细胞内核酸的持续性，所述物质包括：(A)二酰基磷脂酰胆碱、(B)胆固醇及/或其衍生物、及(C)脂肪族伯胺。
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公开(公告)号：CN101646462A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200880010670.4
申请日：2008-03-28
Abstract: 本发明的目的在于提供一种药物或基因的肺内转运控制性优异、适用于经肺给药的脂质体。通过用末端疏水化聚乙烯醇及/或脱乙酰壳多糖修饰脂质体的表面，能适当调节被封入脂质体内的药物或基因在肺组织表面的滞留性和向肺组织内的迁移性，可以控制其生物体内行为。
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公开(公告)号：CN101646443B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN200880010035.6
申请日：2008-03-26
IPC: A61K31/7088 , A61K47/24 , A61K9/127 , A61K47/28 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61K47/18
CPC classification number: C12N15/87 , A61K9/127 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K48/00 , C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2320/32
Abstract: 本发明的目的在于提供一种在将siRNA等核酸给予来自动物的细胞或动物时能使核酸高效地转运至细胞内、且毒性低、安全性高的核酸转运用载体、以及含有该载体与核酸的核酸转运用组合物。本发明通过组合(A)二酰基磷脂酰胆碱、(B)选自胆固醇及其衍生物中的至少一种及(C)脂肪族伯胺，将其配合，制备核酸转运用载体。另外，通过混合该核酸转运用载体与核酸来制备核酸转运用组合物。
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公开(公告)号：CN101981185B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200980111483.X
申请日：2009-03-31
Applicant: 独立行政法人产业技术综合研究所 , 大塚制药株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K31/7088 , A61K48/00
CPC classification number: C12N15/111 , C12N2310/3515 , C12N2320/32
Abstract: 本发明的目的在于提供一种核酸酶抗性及细胞内导入率高、并且能够产生优异的RNA干涉效果的新型双链RNA。本发明提供了一种双链脂质修饰RNA，该双链脂质修饰RNA包含具有与靶基因中的靶序列互补的碱基序列的有义链RNA，及具有与该有义链RNA互补的碱基序列的反义链RNA，能够抑制靶基因表达，其中，双链脂质直接或通过连接体连接到该有义链RNA的从5’末端起第1～6个核苷酸中的至少一个核苷酸上。
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公开(公告)号：CN101981185A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200980111483.X
申请日：2009-03-31
Applicant: 独立行政法人产业技术综合研究所 , 大塚制药株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K31/7088 , A61K48/00
CPC classification number: C12N15/111 , C12N2310/3515 , C12N2320/32
Abstract: 本发明的目的在于提供一种核酸酶抗性及细胞内导入率高、并且能够产生优异的RNA干涉效果的新型双链RNA。本发明提供了一种双链脂质修饰RNA，该双链脂质修饰RNA包含具有与靶基因中的靶序列互补的碱基序列的有义链RNA，及具有与该有义链RNA互补的碱基序列的反义链RNA，能够抑制靶基因表达，其中，双链脂质直接或通过连接体连接到该有义链RNA的从5’末端起第1～6个核苷酸中的至少一个核苷酸上。
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