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公开(公告)号：CN108503700A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810610171.4
申请日：2018-06-13
Applicant: 厦门大学 , 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了水稻Os01g66970.1蛋白及其编码基因与应用，该蛋白具有如SEQ ID NO.2 所示的氨基酸序列，或为SEQ ID NO.2 所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的具有同等功能的氨基酸序列；该编码基因具有如SEQ ID NO.1 所示的核苷酸序列，或与SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列杂交的核苷酸序列。本发明还公开了利用该基因培育大粒水稻品种的方法。即通过基因编辑方法对该基因进行编辑，从而获得大粒水稻品种；其次，本发明粒型调控基因调控效果好，与野生型相比，水稻粒长明显增加，可以显著提高水稻产量，在水稻杂种优势利用中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110129325B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201910459407.3
申请日：2019-05-29
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一段长度为30bp的碱基序列5’‑TCGGTGCCGTACGTGGTGGCGCTCTTCAGC‑3’，该序列是水稻白叶枯感病基因xa13与xa25唯一一段较长的同源序列，并利用该序列公开了两个可以同时靶向敲除xa13与xa25感病基因的gRNA。利用该gRNA可以筛选并获得双基因突变的广谱高抗白叶枯的水稻新材料，该发明为广谱持久抗病材料的创制提供一种高效的育种方式，同时对水稻白叶枯病的防治研究具有重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110129325A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910459407.3
申请日：2019-05-29
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一段长度为30bp的碱基序列5’- TCGGTGCCGTACGTGGTGGCGCTCTTCAGC -3’，该序列是水稻白叶枯感病基因xa13与xa25唯一一段较长的同源序列，并利用该序列公开了两个可以同时靶向敲除xa13与xa25感病基因的gRNA。利用该gRNA可以筛选并获得双基因突变的广谱高抗白叶枯的水稻新材料，该发明为广谱持久抗病材料的创制提供一种高效的育种方式，同时对水稻白叶枯病的防治研究具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN108823235B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN201810511581.3
申请日：2018-05-25
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种以基因编辑技术打靶Rc基因创制红米品系的方法。利用基因编辑技术对rc基因移码突变位点的序列进行编辑，筛选并获得具有功能回复的RC基因型，并成功的改良籼稻冈优8518与粳稻秀水134两种材料的米色，该发明为创制红米种质资源培养优良红米品种提供一种高效的育种方式。
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公开(公告)号：CN108823235A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810511581.3
申请日：2018-05-25
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种以基因编辑技术打靶Rc基因创制红米品系的方法。利用基因编辑技术对rc基因移码突变位点的序列进行编辑，筛选并获得具有功能回复的RC基因型，并成功的改良籼稻冈优8518与粳稻秀水134两种材料的米色，该发明为创制红米种质资源培养优良红米品种提供一种高效的育种方式。
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公开(公告)号：CN108503700B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201810610171.4
申请日：2018-06-13
Applicant: 厦门大学 , 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了水稻Os01g66970.1蛋白及其编码基因与应用，该蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，或为SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的具有同等功能的氨基酸序列；该编码基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或与SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列杂交的核苷酸序列。本发明还公开了利用该基因培育大粒水稻品种的方法。即通过基因编辑方法对该基因进行编辑，从而获得大粒水稻品种；其次，本发明粒型调控基因调控效果好，与野生型相比，水稻粒长明显增加，可以显著提高水稻产量，在水稻杂种优势利用中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108823236A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810511586.6
申请日：2018-05-25
Applicant: 厦门大学 , 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种基因编辑技术打靶OsELF3基因延长水稻抽穗的方法，通过构建cas9基因敲除载体靶向OsELF3基因第一外显子序列，筛选能延长抽穗的OsELF3基因突变体。并以水稻为转化材料，成功的获得了在福州三亚两地均能延长抽穗的水稻新种质。该发明为水稻不同抽穗期新种质的创制及优势水稻特别是北粳南移的育种实践提供一种高效的可操作方式。
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