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公开(公告)号：CN101496503A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910111191.8
申请日：2009-03-10
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: A01K61/00
Abstract: 本发明涉及一种活鱼注射方法，其将活鱼引入活鱼引游通道，通过闸门开关及软垫夹锁定后，由连续注射器对鱼进行注射，本发明可以有效的对活鱼进行疫苗注射，减少病害造成的损失，彻底解决了活鱼脱离水体进行注射的弊端。
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公开(公告)号：CN101361971A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810071913.7
申请日：2008-10-10
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: A61K39/106 , A61P31/04 , C12N1/20
Abstract: 本发明涉及一种创伤弧菌全菌免疫刺激复合物疫苗的制备工艺及其在水生动物的应用，它包括如下步骤：(1)将创伤弧菌进行预扩增与扩大培养，(2)对培养后的发酵菌液中的创伤弧菌进行灭活，(3)对灭活的菌液进行无活菌检验(4)离心收集灭活的创伤弧菌，(5)然后对收集的灭活创伤弧菌进行超声波破碎，(6)免疫刺激复合物组分的配制，(7)超声波处理制备免疫刺激复合物。本发明选用的创伤弧菌毒力较强(LD50约为200cfu/g)、且培养条件和优化的培养基能使发酵液的活菌生物含量实现翻番，培养出的创伤弧菌生物量高达50mg/ml以上；为创伤弧菌疫苗的产业化发酵生产提供了强有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN102605046B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201110026464.6
申请日：2011-01-25
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种试剂盒和一种猪链球菌2型的检测方法。该试剂盒包括上游引物、下游引物和探针，所述上游引物的5’端和/或所述下游引物的5’端被生物素修饰；所述探针的5’端和/或3’端被地高辛修饰；所述上游引物和所述下游引物能够通过聚合酶链式反应扩增DNA分子D或DNA分子D的片段得到双链DNA扩增产物，DNA分子D的碱基序列如序列表1所示；所述探针能够与所述双链DNA扩增产物中带有生物素修饰的单链DNA杂交。本发明的试剂盒和方法具有较高灵敏性，还具有特异性性高、检测成本低廉的优点。
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公开(公告)号：CN102605046A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110026464.6
申请日：2011-01-25
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种试剂盒和一种猪链球菌2型的检测方法。该试剂盒包括上游引物、下游引物和探针，所述上游引物的5’端和/或所述下游引物的5’端被生物素修饰；所述探针的5’端和/或3’端被地高辛修饰；所述上游引物和所述下游引物能够通过聚合酶链式反应扩增DNA分子D或DNA分子D的片段得到双链DNA扩增产物，DNA分子D的碱基序列如序列表1所示；所述探针能够与所述双链DNA扩增产物中带有生物素修饰的单链DNA杂交。本发明的试剂盒和方法具有较高灵敏性，还具有特异性性高、检测成本低廉的优点。
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公开(公告)号：CN101361971B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200810071913.7
申请日：2008-10-10
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: A61K39/106 , A61P31/04 , C12N1/20
Abstract: 本发明涉及一种创伤弧菌全菌免疫刺激复合物疫苗的制备工艺及其在水生动物的应用，它包括如下步骤：(1)将创伤弧菌进行预扩增与扩大培养，(2)对培养后的发酵菌液中的创伤弧菌进行灭活，(3)对灭活的菌液进行无活菌检验，(4)离心收集灭活的创伤弧菌，(5)然后对收集的灭活创伤弧菌进行超声波破碎，(6)免疫刺激复合物组分的配制，(7)超声波处理制备免疫刺激复合物。本发明选用的创伤弧菌毒力较强(LD50约为200cfu/g)、且培养条件和优化的培养基能使发酵液的活菌生物含量实现翻番，培养出的创伤弧菌生物量高达50mg/ml以上；为创伤弧菌疫苗的产业化发酵生产提供了强有力的技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101074260A
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200710008722.1
申请日：2007-03-20
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所 , 林天龙 , 宋铁英 , 俞伏松 , 曾丽莉
IPC: C07K16/02 , A61K39/395 , A61P31/04 , A23K1/18 , A23K1/16
Abstract: 本发明公开了一种嗜水气单胞菌各主要保护性抗原单价、多价卵黄抗体的制备方法，及在水产动物疾病防治上的应用。本发明的优点在于：通过将嗜水气单胞菌中的主要保护性抗原制成卵黄抗体产品。只需少量的保护性抗原制成的免疫刺激复合物免疫蛋鸡，即可生产出大量的、高效价的卵黄抗体，所生产的卵黄抗体阻断病原微生物嗜水气单胞菌对水产养殖动物的侵染效果好，且无公害，无残留。卵黄抗体只针对特定的抗原，不会影响肠道内的正常菌落。卵黄是动物饲料的常规营养添加成分，赋予卵黄防病、保健功能是饲料配方的一种创新，其作用快捷、不存在安全性问题。对于免疫系统发育进化水平较低，以非特异性免疫为主的水产动物，卵黄抗体拥有独特的优势。
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公开(公告)号：CN1879880A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200610040622.2
申请日：2006-05-16
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所 , 龚晖 , 林天龙 , 许斌福
Abstract: 本发明公开了一种免疫刺激复合物以浸浴或口服的方式在鱼类免疫中的应用。本发明的优点在于：免疫刺激复合物ISCOMs用于浸浴免疫不仅可提高抗体水平，而且可提高T淋巴细胞的增殖转化能力，诱导免疫保护。同等剂量免疫时，ISCOMs组的抗体效价明显高于无佐剂组与ISM1312佐剂组。同样ISCOMs用于口服免疫不仅可提高抗体水平，而且可提高T淋巴细胞的增殖转化能力，诱导免疫保护。
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公开(公告)号：CN104531608A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510013504.1
申请日：2015-01-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种欧洲鳗鲡肝脏细胞系及其构建方法和应用，属于海水鱼类细胞培养技术领域，该细胞系于2014年12月16日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏登记入册编号为CCTCC NO:C2014239。本发明所述的欧洲鳗鲡肝脏细胞系为成纤维样细胞，能连续传代60代以上，且冻存复苏后贴壁良好，生长稳定，能直接用于水产病毒学、欧洲鳗鲡细胞生物学特性及免疫抗病基因功能的研究，并已被证实对鳗鲡疱疹病毒敏感。本发明的构建方法简便易行，重复性强，成本适中，也适用于其他欧洲鳗鲡细胞系的制备。
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公开(公告)号：CN101496503B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200910111191.8
申请日：2009-03-10
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: A01K61/00
Abstract: 本发明涉及一种活鱼注射装置，其特征在于：包括活鱼引游通道，所述活鱼引游通道内设置有第一、二闸门，所述第一、二闸门之间设有由一单片机控制且在垂直于引游通道方向上运动的用于夹住活鱼的软垫夹，所述的活鱼引游通道内还设置有四个感应器，分别设置在两闸门开关的前端及该两闸门开关之间，用于探测活鱼的位置及大小；所述的第一、二闸门的通道上还设置有连续注射器。该装置结构简单，能方便活鱼注射，提高活鱼注射作业的效率及安全性。
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公开(公告)号：CN100569285C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200610040622.2
申请日：2006-05-16
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所 , 龚晖 , 林天龙 , 许斌福
Abstract: 本发明公开了一种免疫刺激复合物在制备鱼类免疫制剂中的应用，所述的免疫制剂为口服免疫制剂、或为浸浴免疫制剂。本发明的优点在于：由免疫刺激复合物ISCOMs制成的口服免疫制剂、或浸浴免疫制剂不仅可提高抗体水平，而且可提高T淋巴细胞的增殖转化能力，诱导免疫保护。同等剂量免疫时，ISCOMs组的抗体效价明显高于无佐剂组与ISM1312佐剂组。同样ISCOMs用于口服免疫不仅可提高抗体水平，而且可提高T淋巴细胞的增殖转化能力，诱导免疫保护。
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