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公开(公告)号：CN103609449B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310617358.4
申请日：2013-11-29
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种用于评价转基因水稻对土壤微生物多样性影响的水稻愈伤组织制备方法。本发明以13C葡萄糖(D-GLUCOSE(U-13C6,99%))作为培养基的碳源，对转基因及非转基因水稻的愈伤组织进行继代培养，通过13C稳定性同位素丰度检测确定得到了含一定丰度13C的转基因及非转基因水稻愈伤组织。上述水稻愈伤组织可用于快速准确评价转基因水稻植株降解对土壤微生物多样性的影响，对研究转基因水稻土壤微生物群落结构及其生态安全性评价具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116656718B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202310534040.3
申请日：2023-05-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供AMT4基因及其在调控水稻籽粒粒型、粒重中的应用。所述AMT4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述AMT4基因调控水稻籽粒粒型、粒重，抑制该基因的表达，可增加水稻籽粒长度，降低籽粒宽度，增加籽粒长宽比，并增加籽粒千粒重。本发明为水稻的高产育种提供了重要的理论依据，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116656718A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310534040.3
申请日：2023-05-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供AMT4基因及其在调控水稻籽粒粒型、粒重中的应用。所述AMT4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述AMT4基因调控水稻籽粒粒型、粒重，抑制该基因的表达，可增加水稻籽粒长度，降低籽粒宽度，增加籽粒长宽比，并增加籽粒千粒重。本发明为水稻的高产育种提供了重要的理论依据，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118598959A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410807126.3
申请日：2024-06-21
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了水稻Os02g0106100蛋白及其编码基因与应用。水稻Os02g0106100蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，或为SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的具有同等功能的氨基酸序列；编码水稻Os02g0106100的基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或与SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列杂交的核苷酸序列。本发明还公开了利用水稻Os02g0106100蛋白编码基因培育小粒优质品种的方法。即通过基因编辑方法对该基因特定位置进行编辑，从而获得小粒水稻种质；其次，本发明调控基因调控效果好，与野生型相比，水稻粒长、粒宽及千粒重明显减小，而不影响水稻其他产量性状，该特征在水稻机械化杂种制种利用中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103710356B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310696522.5
申请日：2013-12-18
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开一种提高水稻磷吸收率的方法。本发明利用PCR技术克隆OsSUT2基因的全长cDNA，构建由玉米Ubi启动子驱动的植物表达载体，通过农杆菌介导法获得过表达OsSUT2基因水稻。转基因纯合水稻在低磷生长条件下植株磷吸收量显著提高，株高、分蘖数、叶片数及穗数显著增加，穗实粒数、结实率也有增加趋势。本发明挖掘了OsSUT2基因的新用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111378672A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010185814.2
申请日：2020-03-17
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种水稻矮化、多分蘖基因Os11g0587000突变体及其应用。所述突变体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白其氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，基因具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，该蛋白质源于水稻基因组中一段基因序列，通过破坏其编码蛋白的生物学功能降低其株高、分蘖表型。本发明通过CRISPR/Cas9技术定点敲除了水稻矮化、多分蘖基因Os11g0587000，获得了该基因功能缺失突变体种质，该突变体不仅分蘖数多，而且单蘖分生能力强，可以用于解决水稻基础研究受自然环境制约，建立室内大规模种植的研究体系，同时水稻矮化育种，能够解决抗倒性、耐密性。
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公开(公告)号：CN107475286A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710660564.1
申请日：2017-08-04
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: C12N15/8225 , C12N15/8226 , C12N15/8234 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种绿色安全无标记转基因水稻培育方法，构建基于水稻茎叶特异性表达外源基因与胚乳特异性表达调控位点特异性重组酶系统的水稻遗传表达载体，转化水稻愈伤组织，经检测与筛选获得绿色安全无标记的转基因水稻株系。本发明方法所获得的转基因水稻其外源目的基因如抗虫或抗除草剂基因只在水稻的茎叶等绿色组织中表达，达到预期的抗虫或抗除草剂的目的；同时外源基因表达产物及其基因DNA均不存在于水稻的胚乳即精米中，从而有效解决其食用安全性问题。
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公开(公告)号：CN103710356A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310696522.5
申请日：2013-12-18
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开一种提高水稻磷吸收率的方法。本发明利用PCR技术克隆OsSUT2基因的全长cDNA，构建由玉米Ubi启动子驱动的植物表达载体，通过农杆菌介导法获得过表达OsSUT2基因水稻。转基因纯合水稻在低磷生长条件下植株磷吸收量显著提高，株高、分蘖数、叶片数及穗数显著增加，穗实粒数、结实率也有增加趋势。本发明挖掘了OsSUT2基因的新用途。
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公开(公告)号：CN103146695B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310065310.7
申请日：2013-03-01
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种水稻抗稻瘟病基因Pi9的功能分子标记及其应用，属于农作物分子遗传育种学领域。本发明通过发现水稻抗稻瘟病功能基因Pi9存在一个10bp的插入/缺失位点，位于该基因启动子-516/-517间，核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，并在此基础上开发了Pi9基因的功能分子标记的方法。通过检测该功能分子标记，可以准确检测不同水稻品种的基因组中是否含有Pi9功能基因以及其纯合状态，可应用于筛选水稻杂交转育后代植株，提高水稻抗稻瘟病材料的选育效率，有效控制育种群体规模，显著节约育种筛选成本，获得含Pi9功能基因的抗稻瘟病水稻品种。
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公开(公告)号：CN103609449A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310617358.4
申请日：2013-11-29
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种用于评价转基因水稻对土壤微生物多样性影响的水稻愈伤组织制备方法。本发明以13C葡萄糖(D-GLUCOSE(U-13C6,99%))作为培养基的碳源，对转基因及非转基因水稻的愈伤组织进行继代培养，通过13C稳定性同位素丰度检测确定得到了含一定丰度13C的转基因及非转基因水稻愈伤组织。上述水稻愈伤组织可用于快速准确评价转基因水稻植株降解对土壤微生物多样性的影响，对研究转基因水稻土壤微生物群落结构及其生态安全性评价具有重要意义。
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