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公开(公告)号:CN108522802A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810208902.2
申请日:2018-03-14
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: A23K10/18 , A23K10/26 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/105 , A23K20/147 , A23K20/174 , A23K20/20 , A23K20/22 , A23K20/26 , A23K50/80
Abstract: 本发明公开了一种仿生态黄颡鱼膨化配合饲料。所述黄颡鱼膨化配合饲料由粉状饲料经调制、膨化造粒制成;以质量百分含量计,粉状饲料的组成如下:鱼排粉25%~45%;米糠12%~25%;苏氨酸菌体蛋白10%~15%;面粉15%~20%;啤酒酵母3%~5%;磷酸二氢钙1%~3%;矿物质1%~2%;甜菜碱0.3%~0.8%;氯化胆碱0.2%~0.5%;食盐0.3%~0.5%;姜黄素0.2%~0.5%;渔用多维0.1%~0.3%。与常规黄颡鱼配合饲料相比,本发明膨化配合饲料具有如下优点:1、成本低下,仅通过鱼排粉替代鱼粉,饲料成本就可降低1250元~2250元/吨。2、死亡率降低50%以上,发病率减少60%~80%。3、摄食量提高15%~20%,饲料效率提高10%以上。4、养殖黄颡鱼体色接近野生黄颡鱼体色。
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公开(公告)号:CN112899271A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN202110458408.3
申请日:2021-04-27
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种沼液微生物DNA的提取试剂盒及提取方法,涉及生物技术领域。本发明试剂盒包括:裂解缓冲液、副裂解缓冲液、杂质沉淀液、DNA结合液、漂洗缓冲液和DNA洗脱液;提取方法包括以下步骤:沼液中悬浮物预处理、沼液微生物的富集、沼液微生物的裂解、沼液微生物DNA杂质沉淀、沼液微生物DNA结合、DNA杂质漂洗和沼液微生物DNA洗脱。本发明的试剂盒及其提取方法主要用于畜禽粪污沼液中微生物DNA的快速提取,提取的DNA具有完整性好、纯度高和得率优的特点,整个提取过程不需要使用苯酚/氯仿/异戊醇等有机溶剂,操作简便、省时,将在后续沼液分子生物学研究中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN107653240B
公开(公告)日:2019-12-03
申请号:CN201710990607.2
申请日:2017-10-23
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种制备DNA Marker I分子量标准的方法,包括以下步骤:将9个不同长度的DNA片段分配至三个质粒中;限制性内切酶进行酶切,然后混合酶切片段后即得DNA Marker I分子量标准。本发明的方法解决了现有技术酶切DNA片段方法制备DNA Marker各条带之间亮度不均一的问题,即通过增加不同DNA片段的拷贝数以及在质粒酶切产物的混合重量比例,达到DNA片段亮度一致,从而解决批次间质量不稳定的问题。
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公开(公告)号:CN109163957A
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201811215411.7
申请日:2018-10-18
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种食品的消解方法及同时测定食品中多种无机元素的检测方法,属于分析化学领域。所述消解方法包括:1)将硝酸溶液和高氯酸溶液按3~5:1的体积比混合,在20~30℃放置15~20min,得到酸混合液;2)将酸混合液和待消解食品混合,将得到的混合物密封后在20~30℃放置10~14h,得到预消解物;3)将预消解物依次在105~125℃消解0.4~1.0h、在135~160℃消解0.4~1.0h和在175~200℃消解1.8~3h,得到消解液。本发明提供的消解方法对食品进行消解后,得到的消解液能够同时测定食品中的多种无机元素,操作简单,同时准确度和精密度高。
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公开(公告)号:CN108464408A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201810209259.5
申请日:2018-03-14
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: A23K50/80 , A23K10/26 , A23K20/147 , A23K10/37 , A23K20/142 , A23K20/163 , A23K10/18 , A23K20/26 , A23K20/20 , A23K20/105 , A23K20/174 , A23K20/22 , A23K20/158 , A23K10/30
Abstract: 本发明公开了一种健康养殖用史氏鲟雌亲鱼软颗粒配合饲料及其制备方法。该史氏鲟雌亲鱼软颗粒配合饲料由粉状饲料、水和鱼油制成;以质量百分含量计,粉状饲料的组成如下:鱼排粉25%~35%;苏氨酸菌体蛋白18%~28%;米糠10%~18%;寡肽鱼溶粉5%~8%;α-淀粉8%~12%;啤酒酵母2%~5%;磷酸二氢钙1%~2%;矿物质1%~2%;甜菜碱0.3%~0.5%;氯化胆碱0.2%~0.5%;叶黄素0.2%~0.5%;食盐0.2%~0.5%;渔用多维0.1%~0.3%。本发明选用效能相近的鱼排粉替代鱼粉,合理添加寡肽蛋白、植物蛋白和菌体蛋白,使饲料营养更贴近史氏鲟的营养需求,饲料诱食性更高,饲料成本明显降低;通过添加天然抗菌免疫活性成分使饲料无需添加防腐剂,显著增强史氏鲟自身的免疫抗病力,减少疾病发生率,提高养殖成活率。
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公开(公告)号:CN114703173A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210269803.1
申请日:2022-03-18
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种λ噬菌体DNA提取试剂盒及提取方法,属于核酸提取分离技术领域,所述试剂盒包括以下组分:DNase I液、RNase A液、沉淀液、第一裂解缓冲液、第二裂解缓冲液、杂质沉淀液、DNA结合液、漂洗缓冲液和DNA洗脱液;所述第一裂解缓冲液以水为溶剂,包括以下浓度的组分:50~100mM Tris‑HCl,50~100mM NaCl和25~50mM EDTA;所述第二裂解缓冲液为10%~20%的SDS水溶液。利用本发明提供的DNA提取试剂盒和提取方法获得的λ噬菌体DNA纯度好,浓度高,无宿主DNA和RNA污染。
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公开(公告)号:CN108522804A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810216872.X
申请日:2018-03-14
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: A23K10/18 , A23K10/26 , A23K10/37 , A23K20/10 , A23K20/105 , A23K20/142 , A23K20/147 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K20/174 , A23K20/20 , A23K20/26 , A23K40/10 , A23K50/80
Abstract: 本发明公开了一种促生长史氏鲟软颗粒配合饲料及其制备方法。所述软颗粒配合饲料由粉状饲料、水、鱼浆和鱼油制成;以质量百分含量计,粉状饲料的组成如下:鱼排粉25%~35%;苏氨酸菌体蛋白24%~32%;米糠10%~18%;寡肽鱼溶粉3%~5%;α-淀粉8%~10%;啤酒酵母2%~5%;磷酸二氢钙1%~2%;矿物质1%~2%;甜菜碱0.3%~0.5%;氯化胆碱0.2%~0.5%;叶黄素0.2%~0.5%;食盐0.2%~0.5%;渔用多维0.1%~0.3%。本发明选用效能相近的鱼排粉替代鱼粉,合理添加寡肽蛋白、植物蛋白和菌体蛋白,使饲料营养更贴近史氏鲟的营养需求,饲料诱食性更高,饲料成本明显降低;通过添加天然抗菌免疫活性成分使饲料无需添加抗氧化剂和防腐剂,显著增强史氏鲟自身免疫抗病力,减少疾病发生率,提高养殖成活率。
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公开(公告)号:CN108378252A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810209744.2
申请日:2018-03-14
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: A23K50/80 , A23K10/22 , A23K10/37 , A23K20/147 , A23K20/142 , A23K20/163 , A23K10/18 , A23K20/26 , A23K20/20 , A23K20/105 , A23K20/22 , A23K20/174 , A23K10/30 , A23K20/111
Abstract: 本发明公开了一种仿生态的花鳗鲡粉状配合饲料。所述花鳗鲡粉状配合饲料由粉状饲料制成;以质量百分含量计,粉状饲料的组成如下:蒸汽鱼粉28%~45%;米糠8%~18%;苏氨酸菌体蛋白10%~20%;寡肽鱼溶粉5%~8%;α-淀粉23%~25%;啤酒酵母3%~5%;磷酸二氢钙1%~3%;矿物质1%~2%;甜菜碱0.3%~0.8%;氯化胆碱0.2%~0.5%;食盐0.2%~0.5%;渔用多维0.1%~0.3%。本发明根据花鳗鲡的消化、摄食特点,选用的原料极具适合仿生态花鳗鲡养殖,相对于其它花鳗鲡饲料,本发明更注重降低饲料成本、增强机体免疫力、防止病害发生以及维持花鳗鲡的自然体色。本发明饲料营养更加全面,体色自然,养殖效果好,具有明显的经济效益。
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公开(公告)号:CN108185228A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810209710.3
申请日:2018-03-14
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: A23K50/80 , A23K10/22 , A23K20/158 , A23K10/37 , A23K20/147 , A23K20/163 , A23K10/18 , A23K20/26 , A23K20/20 , A23K20/105 , A23K20/10 , A23K20/179 , A23K20/174 , A23K20/22
Abstract: 本发明公开了一种仿生态大黄鱼软颗粒配合饲料及其制备方法。该配合饲料由粉状饲料、水和鱼油或粉状饲料、水、鱼浆和鱼油制成;所述粉状饲料包括:鱼排粉、寡肽鱼溶粉、米糠、蛹虫草培养基、a-淀粉、姜黄素等。本发明选用效能相近的鱼排粉替代鱼粉,合理添加寡肽蛋白、植物蛋白和菌体蛋白,饲料成本明显降低,饲料诱食性显著提高,同时使饲料营养更加全面,使饲喂大黄鱼的生长速度与喂养冰鲜鱼相近;通过添加绿色抗菌免疫活性成分使饲料无需添加抗霉菌剂和防腐剂,显著增强大黄鱼自身的免疫抗病力,减少疾病发生率,提高养殖成活率,并维持养殖大黄鱼体色呈现天然效果。
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公开(公告)号:CN107653240A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201710990607.2
申请日:2017-10-23
Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种制备DNA Marker I分子量标准的方法,包括以下步骤:将9个不同长度的DNA片段分配至三个质粒中;限制性内切酶进行酶切,然后混合酶切片段后即得DNA Marker I分子量标准。本发明的方法解决了现有技术酶切DNA片段方法制备DNA Marker各条带之间亮度不均一的问题,即通过增加不同DNA片段的拷贝数以及在质粒酶切产物的混合重量比例,达到DNA片段亮度一致,从而解决批次间质量不稳定的问题。
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