-
公开(公告)号：CN117617503A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311857878.2
申请日：2023-12-29
Applicant: 福建省亚热带植物研究所 , 厦门华侨亚热带植物引种园
IPC: A23L33/105 , A23F3/34
Abstract: 本发明涉及一种保肝组合物，尤其涉及一种药食同源保肝组合物制剂及保肝茶。本发明，由以下重量份原料制成：荷叶10‑20份、葛根5‑10份、紫苏10‑15份、石斛5‑10份、蒲公英5‑15份，决明子10‑15份，绞股蓝10‑30份。本发明还公开了一种药食同源保肝组合物制剂的制备方法，将组合物制剂分别采用DPPH法、ABTS法评估其抗氧化能力，具有良好的抗氧化效果；采用HepG2酒精性肝损伤细胞模型评估其对酒精性肝损伤的保肝效果，能够减少酒精诱导下细胞的死亡率，显示出了对酒精性肝损伤的保护效果。
-
公开(公告)号：CN117815202A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311837346.2
申请日：2023-12-28
Applicant: 福建省亚热带植物研究所 , 厦门华侨亚热带植物引种园
IPC: A61K9/51 , C08B37/00 , C08F220/06 , C08F220/14 , A61K31/715 , A61K36/8984 , A61K47/32 , A61P3/10 , C09K23/42
Abstract: 本发明属于铁皮石斛多糖制备技术领域，具体涉及一种铁皮石斛多糖纳米颗粒及其制备方法。铁皮石斛多糖纳米颗粒的制备方法为：首先采用非离子表面活性剂辅助超声‑复合酶法提取铁皮石斛多糖，纯化后得到了铁皮石斛多糖提取物，再将铁皮石斛多糖提取物溶解于水中，得到溶液1，将改性聚丙烯酸树脂溶解于有机溶剂中，得到溶液2，向溶液2中滴加溶液1并进行搅拌，滴毕超声20‑30min，喷雾干燥后即得；本发明提供的铁皮石斛多糖提取方法，能够有效提高多糖得率，也提高了铁皮石斛多糖提取物对α‑葡萄糖苷酶的抑制率；所制得的铁皮石斛多糖提取物纳米颗粒具有良好的降糖作用。
-
公开(公告)号：CN118924772A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411281698.9
申请日：2024-09-13
Applicant: 福建省亚热带植物研究所 , 厦门华侨亚热带植物引种园
IPC: A61K31/7032 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种绞股蓝皂苷TN‑1在制备治疗糖尿病药物中的应用。采用绞股蓝皂苷TN‑1用来治疗糖尿病，相对于使用绞股蓝总皂苷，其用药量更少，且具有更好的抑制α‑葡萄糖苷酶、抑制α‑淀粉酶、提高糖尿病大鼠对葡萄糖的耐受力，修复受损的糖耐量、改善肝脏状态、降血脂、提高血清中GLP‑1水平的效果。
-
公开(公告)号：CN117815202B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202311837346.2
申请日：2023-12-28
Applicant: 福建省亚热带植物研究所 , 厦门华侨亚热带植物引种园
IPC: A61K9/51 , C08B37/00 , C08F220/06 , C08F220/14 , A61K31/715 , A61K36/8984 , A61K47/32 , A61P3/10 , C09K23/42
Abstract: 本发明属于铁皮石斛多糖制备技术领域，具体涉及一种铁皮石斛多糖纳米颗粒及其制备方法。铁皮石斛多糖纳米颗粒的制备方法为：首先采用非离子表面活性剂辅助超声‑复合酶法提取铁皮石斛多糖，纯化后得到了铁皮石斛多糖提取物，再将铁皮石斛多糖提取物溶解于水中，得到溶液1，将改性聚丙烯酸树脂溶解于有机溶剂中，得到溶液2，向溶液2中滴加溶液1并进行搅拌，滴毕超声20‑30min，喷雾干燥后即得；本发明提供的铁皮石斛多糖提取方法，能够有效提高多糖得率，也提高了铁皮石斛多糖提取物对α‑葡萄糖苷酶的抑制率；所制得的铁皮石斛多糖提取物纳米颗粒具有良好的降糖作用。
-
公开(公告)号：CN117982517A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410157605.5
申请日：2024-02-04
Applicant: 福建省亚热带植物研究所 , 厦门华侨亚热带植物引种园
IPC: A61K31/7024 , A61P39/02 , A61P1/16 , A61P39/06 , A61P3/06
Abstract: 本发明提供了柯里拉京在制备保肝药物中的用途，该药物属于纯天然制剂，安全可靠，由食药植物开发成药品或者保健品，毒性小，长期使用无不良反应，可当茶饮使用，对肝损伤具有良好的保护作用；所述保肝药物具有抗氧化、降脂、改善肝功能及缓解醉酒状况的作用，治疗或预防因饮酒导致的酒精性肝损伤或醉酒效果良好。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105131056B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201510667017.7
申请日：2015-10-15
Applicant: 厦门华侨亚热带植物引种园
Abstract: 一种阿克替苷及其分离制备方法，涉及天然药物的分离。阿克替苷的名称为2‑(3’,4’‑二羟基苯基)乙基‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→3)‑β‑D‑(4‑O‑咖啡酰基)吡喃葡萄糖苷，分子量为624.59。制备方法：将猫爪藤的干燥地上部分粉碎后加入乙醇溶液后浸提，将浸提液浓缩干燥后用甲醇溶液分散悬浮，再用石油醚萃取，将脱脂脱色后的甲醇液浓缩后水稀释，经大孔吸附树脂，以低浓度乙醇溶液洗脱去杂，再用高浓度乙醇洗脱；收集含阿克替苷的洗脱液，浓缩后经反相硅胶柱色谱，以甲醇—水体系梯度洗脱；合并含阿克替苷的洗脱组分，浓缩后再经LH‑20凝胶，甲醇‑丙酮体系洗脱，浓缩干燥富含阿克替苷的组分，即得阿克替苷。
-
公开(公告)号：CN103923149B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410149616.5
申请日：2014-04-15
Applicant: 厦门华侨亚热带植物引种园
Abstract: 绞股蓝皂苷XLV Ed及其制备方法，涉及绞股蓝。所述绞股蓝皂苷XLV Ed的名称为2-羟基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-20(S)-原人参二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，分子式为C42H72O14，分子量800。所述绞股蓝皂苷XLV Ed的制备方法：1)制备绞股蓝总皂苷；2)用酶法转化绞股蓝总皂苷；3)制备绞股蓝皂苷XLV Ed。利用酶法转化法制备绞股蓝皂苷XLV Ed，以绞股蓝为原料，在我国分布广种植面积大，价廉易得，资源丰富，是生物药物和功能性食品开发应用的良好材料。酶法转化制备方法设备要求简单，工艺简单，容易控制和扩大规模，且制备的绞股蓝皂苷XLV Ed纯度高，副产物少。
-
公开(公告)号：CN105061522A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510500624.4
申请日：2015-08-14
Applicant: 厦门华侨亚热带植物引种园
Abstract: 一种柯里拉京的制备方法，涉及柯里拉京。1)提取与富集：将纤梗叶下珠粉末加入乙醇溶液浸提，将所得浸提液浓缩至无醇味，再加入甲醇溶液溶解分散，用石油醚萃取脱脂脱色；2)柱色谱分离：甲醇溶液浓缩后加水溶解过滤，滤液经大孔吸附树脂，水洗脱去杂后用乙醇溶液洗脱；收集含柯里拉京的洗脱液，浓缩后经RP-18反相硅胶柱，以甲醇-水体系洗脱；合并含柯里拉京的洗脱组分，浓缩后再经LH-20凝胶，甲醇-丙酮体系洗脱，浓缩干燥富含柯里拉京的组分即得柯里拉京。所用原料纤梗叶下珠生长旺盛，植株高大，资源丰富，柯里拉京含量高。设备简单，工艺操作简便，生产规模容易放大。
-
公开(公告)号：CN107904277A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711072955.8
申请日：2017-11-03
Applicant: 厦门华侨亚热带植物引种园
IPC: C12P33/00
CPC classification number: C12P33/00
Abstract: 本发明公开了一种绞股蓝皂苷TN-1的制备方法，包括以下制备方法：步骤一、绞股蓝总皂苷的提取；步骤二、绞股蓝皂苷XLVI的分离纯化；步骤三、酶法转化绞股蓝皂苷XLVI；步骤四、制备绞股蓝皂苷TN-1。本发明首次采用酶法转化法，可从绞股蓝中大量制得绞股蓝皂苷TN-1，使得绞股蓝皂苷TN-1替代人参皂苷IH901产生重大经济价值，进而提升绞股蓝的抗肿瘤等药用价值，促进绞股蓝的深度开发利用。
-
公开(公告)号：CN103923150B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201410151087.2
申请日：2014-04-15
Applicant: 厦门华侨亚热带植物引种园
Abstract: 绞股蓝皂苷及其制备方法，涉及绞股蓝。所述绞股蓝皂苷LVII的名称为2-羟基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-20(S)-原人参二醇-20-O-β-D-木吡喃糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷，分子式为C47H80O18，分子量932。所述绞股蓝皂苷LVII的制备方法：先制备绞股蓝总皂苷，再用酶法转化绞股蓝总皂苷，最后制备绞股蓝皂苷LVII。利用酶生物转化法，以绞股蓝为原料，采用蜗牛酶、橙皮苷酶、果胶酶、β-葡萄糖苷酶、纤维素酶或橙皮苷酶中的一种或几种酶来水解绞股蓝总皂苷制备绞股蓝皂苷LVII。设备简单，工艺简单，容易控制和扩大规模，且制备的绞股蓝皂苷LVII纯度高，副产物少。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
42
records
(took 0.042 seconds)
