公开(公告)号：CN105861494A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610399684.6

申请日：2016-06-08

Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 ,  福建师范大学

Inventor： 黄薇 ,  宋永康 ,  田宝玉 ,  廖茜 ,  林恬 ,  王超

IPC: C12N15/10

CPC classification number: C12N15/1003 ,  C12Q2527/125 ,  C12Q2521/327 ,  C12Q2521/537

Abstract: 本发明公开了制备鱼类肠壁黏液菌群DNA的方法，该方法包括：利用化学方法与物理方法的共同作用，使黏液与肠壁分开，使黏液中的细胞充分分散到溶液中；利用过滤法将细菌细胞与宿主细胞分离开，获得肠壁黏液菌群混合液；利用裂解液对肠壁黏液菌群进行裂解，获得含有核酸的裂解液；进一步利用RNase A、蛋白酶K等对含有核酸的裂解液进行提纯，获得鱼类肠壁黏液菌群DNA。此方法操作简便，制备的DNA收率高、纯度高、质量好，DNA信息更加全面、完整、准确。

公开(公告)号：CN112680533A

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN202110137662.3

申请日：2021-02-01

Applicant: 福建师范大学

Inventor： 黄镇 ,  黄薇 ,  廖茜 ,  宋永康

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6879 ,  C12Q1/686

Abstract: 本发明涉及一种快速准确鉴定鲟鱼性别的方法，包括以下步骤：(1)提取待检测鲟鱼样品的DNA；(2)以鲟鱼DNA样品为模板，使用引物F和引物R进行PCR扩增；(3)将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测；(4)根据电泳结果判断鲟鱼性别，其中扩增产物条带出现573bp和123bp两条带为雌性鲟鱼，扩增产物仅有为123bp一条带的为雄性鲟鱼；根据本发明提供的方法通过在鲟鱼的W染色体与Z染色体中找到外显子序列相同而内含子序列不同的基因序列，利用这种差异设计特异性引物进行PCR扩增，通过双阳性结果来判断雌雄，提高鲟鱼性别判断的准确性和稳定性。

公开(公告)号：CN105861494B

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201610399684.6

申请日：2016-06-08

Applicant: 福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 ,  福建师范大学

Inventor： 黄薇 ,  宋永康 ,  田宝玉 ,  廖茜 ,  林恬 ,  王超

IPC: C12N15/10

Abstract: 本发明公开了制备鱼类肠壁黏液菌群DNA的方法，该方法包括：利用化学方法与物理方法的共同作用，使黏液与肠壁分开，使黏液中的细胞充分分散到溶液中；利用过滤法将细菌细胞与宿主细胞分离开，获得肠壁黏液菌群混合液；利用裂解液对肠壁黏液菌群进行裂解，获得含有核酸的裂解液；进一步利用RNase A、蛋白酶K等对含有核酸的裂解液进行提纯，获得鱼类肠壁黏液菌群DNA。此方法操作简便，制备的DNA收率高、纯度高、质量好，DNA信息更加全面、完整、准确。

公开(公告)号：CN102960575A

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201210547246.1

申请日：2012-12-17

Applicant: 福建省农业科学院中心实验室 ,  福州科汇生物技术有限公司 ,  福建师范大学

Inventor： 宋永康 ,  黄薇 ,  余华 ,  田宝玉 ,  林虬 ,  倪金途

IPC: A23K1/18 ,  A23K1/14

Abstract: 本发明公开了一种水产饲料用寡肽豆粕的制备方法，豆粕经粉碎，加水匀浆，加热预处理，调节体系的温度和pH值，加入蛋白酶恒温酶解，控制水解进程，加热灭酶，离心、烘干、粉碎，即制得水产饲料用寡肽豆粕。本发明的方法能有效去除或钝化豆粕中的抗营养因子，制备的寡肽豆粕分子量在180~2000Da的寡肽含量高于30%，而且具有良好的黏弹性，能够满足特种水产饲料的加工需求。本发明生产的寡肽豆粕不仅适用于水产动物饲料，亦可在畜禽饲料中大量使用，从而降低生产成本，提高经济效益。

公开(公告)号：CN112680533B

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202110137662.3

申请日：2021-02-01

Applicant: 福建师范大学

Inventor： 黄镇 ,  黄薇 ,  廖茜 ,  宋永康

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6879 ,  C12Q1/686

Abstract: 本发明涉及一种快速准确鉴定鲟鱼性别的方法，包括以下步骤：(1)提取待检测鲟鱼样品的DNA；(2)以鲟鱼DNA样品为模板，使用引物F和引物R进行PCR扩增；(3)将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测；(4)根据电泳结果判断鲟鱼性别，其中扩增产物条带出现573bp和123bp两条带为雌性鲟鱼，扩增产物仅有为123bp一条带的为雄性鲟鱼；根据本发明提供的方法通过在鲟鱼的W染色体与Z染色体中找到外显子序列相同而内含子序列不同的基因序列，利用这种差异设计特异性引物进行PCR扩增，通过双阳性结果来判断雌雄，提高鲟鱼性别判断的准确性和稳定性。