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公开(公告)号:CN110343268A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201910820532.2
申请日:2019-08-29
Abstract: 本发明提供了一种pH响应的具粘附性、抗菌、耐压的快速自修复胶原基水凝胶的制备方法,包括以下步骤:S1,称取PEG2000、4-甲酰苯甲酸和二甲基氨基吡啶溶解于四氢呋喃中,在氮气氛围中加入N,N'-二环己基碳二亚胺,搅拌后过滤得到白色固体;将所述白色固体溶解于四氢呋喃中并在二乙醚中沉淀,干燥得到DA-PEG,溶于水中配制成DA-PEG溶液;S2称取配制好的胶原溶液和壳聚糖溶液混合,二者的质量比为3:1~1:3,得到胶原/壳聚糖混合溶液;S3,冰浴条件下,将所述DA-PEG溶液加入所述胶原/壳聚糖混合溶液中,配制成胶原/壳聚糖/DA-PEG共混溶液,pH调至3.6~4.8,混合均匀;静置,得到所述pH响应的具粘附性、抗菌、耐压的快速自修复胶原基水凝胶。
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公开(公告)号:CN109796608A
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201910054447.X
申请日:2019-01-21
Abstract: 本发明提供了一种pH响应的具粘附性、抗菌、耐压的快速自修复胶原基水凝胶的制备方法,包括以下步骤:S1,称取PEG2000、4-甲酰苯甲酸和二甲基氨基吡啶溶解于四氢呋喃中,在氮气氛围中加入N,N'-二环己基碳二亚胺,搅拌后过滤得到白色固体;将所述白色固体溶解于四氢呋喃中并在二乙醚中沉淀,干燥得到DA-PEG,溶于水中配制成DA-PEG溶液;S2称取配制好的胶原溶液和壳聚糖溶液混合,二者的质量比为3:1~1:3,得到胶原/壳聚糖混合溶液;S3,冰浴条件下,将所述DA-PEG溶液加入所述胶原/壳聚糖混合溶液中,配制成胶原/壳聚糖/DA-PEG共混溶液,pH调至3.6~4.8,混合均匀;静置,得到所述pH响应的具粘附性、抗菌、耐压的快速自修复胶原基水凝胶。
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公开(公告)号:CN109456511A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201811274451.9
申请日:2018-10-30
CPC classification number: C08J3/075 , C08J3/246 , C08J2305/00 , C08J2389/00 , C08J2433/24 , C08K3/042
Abstract: 本发明公开了一种热敏、导电及具超拉伸性的胶原基即时自愈合水凝胶,通过在胶原中引入瓜尔胶和N-异丙基丙烯酰胺,并通过原位聚合,形成三重网络结构的水凝胶,使水凝胶具有一定的强度,且具有温敏性;加入氧化石墨烯,可进一步改善胶原基水凝胶导电性,且氧化石墨烯与高分子网络形成更多的可逆物理交联点,进一步增强水凝胶的韧性(可拉伸性);在胶原、瓜尔胶大分子间引入离子交联作用,生成大量可逆的结合位点,赋予能量耗散机制,使凝胶具有较好的可拉伸性与自修复性;本发明为制备具热敏性、导电性及具超拉伸性的胶原基自修复水凝胶提供了一种可行途径。
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公开(公告)号:CN109337383A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811162386.0
申请日:2018-09-30
Abstract: 本发明公开了一种胶原基自修复水凝胶及其制备方法,其由胶原溶液与瓜尔胶和双醛瓜尔胶的混合溶液混合均匀后,再加入硼砂溶液搅拌混合后,经真空脱泡制得,通过本发明方案为制备自修复型胶原基水凝胶提供了一种可行途径和新思路,另外,本发明方案所制得的自愈性水凝胶能够更好的满足可注射水凝胶的要求,在注射过程中被破坏的结构可在生物体内重建;并且,自愈性水凝胶作为三维细胞培养载体有着独特的优势,能够更好地模拟细胞生存环境,有助于细胞间的接触信息传递,实现多种、多层细胞的共培养等。
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公开(公告)号:CN115844753A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211626044.6
申请日:2022-12-15
Applicant: 福建工程学院
IPC: A61K8/65 , D21C3/02 , D21C3/04 , D21C9/12 , D21C9/00 , A61K8/73 , A61K8/02 , C07K14/78 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种海洋源全生物质面膜基材及其制备方法,从真海鞘被囊中提取纳米纤维素,从内部肌肉层等组织提取活性胶原,将纳米纤维素加入到胶原中,然后采用物理增强方法‑‑冻融循环技术,制备得到海洋源全生物质面膜基材。本发明中,胶原与纳米纤维素均取自海鞘,既解决了海洋污染物难题,又获得了与皮肤具有天然亲和力的生物活性面膜基材,实现了生物质资源的高值化利用。此外,面膜基材具有优异的生物降解性,对于实现我国的“双碳”目标具有重要战略意义。
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公开(公告)号:CN109337383B
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN201811162386.0
申请日:2018-09-30
Abstract: 本发明公开了一种胶原基自修复水凝胶及其制备方法,其由胶原溶液与瓜尔胶和双醛瓜尔胶的混合溶液混合均匀后,再加入硼砂溶液搅拌混合后,经真空脱泡制得,通过本发明方案为制备自修复型胶原基水凝胶提供了一种可行途径和新思路,另外,本发明方案所制得的自愈性水凝胶能够更好的满足可注射水凝胶的要求,在注射过程中被破坏的结构可在生物体内重建;并且,自愈性水凝胶作为三维细胞培养载体有着独特的优势,能够更好地模拟细胞生存环境,有助于细胞间的接触信息传递,实现多种、多层细胞的共培养等。
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公开(公告)号:CN115844753B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211626044.6
申请日:2022-12-15
Applicant: 福建工程学院
IPC: A61K8/65 , D21C3/02 , D21C3/04 , D21C9/12 , D21C9/00 , A61K8/73 , A61K8/02 , C07K14/78 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种海洋源全生物质面膜基材及其制备方法,从真海鞘被囊中提取纳米纤维素,从内部肌肉层等组织提取活性胶原,将纳米纤维素加入到胶原中,然后采用物理增强方法‑‑冻融循环技术,制备得到海洋源全生物质面膜基材。本发明中,胶原与纳米纤维素均取自海鞘,既解决了海洋污染物难题,又获得了与皮肤具有天然亲和力的生物活性面膜基材,实现了生物质资源的高值化利用。此外,面膜基材具有优异的生物降解性,对于实现我国的“双碳”目标具有重要战略意义。
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公开(公告)号:CN109535447A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201811314514.9
申请日:2018-11-06
Abstract: 本发明公开了一种热敏性胶原纳米纤维/PNIPAM半互穿网络式水凝胶及其制备方法,包括胶原自组装水凝胶的制备、胶原纳米纤维水凝胶破碎和聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)的原位合成,引入一种热敏性高分子,与自组装的胶原纳米纤维原位形成半互穿式大分子网络,制备热敏性胶原纳米纤维/PNIPAM半互穿网络式水凝胶,该水凝胶的收缩-膨胀行为具有对温度(人体体温附近)的响应性,从而实现药物的可控释放;本发明制备的胶原水凝胶利用模拟生理条件诱导胶原形成纳米纤维,再利用NIPAM单体的聚合使胶原纳米纤维与PNIPAM形成半互穿凝胶网络,无需额外加入化学交联剂,降低了潜在的细胞毒性。
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公开(公告)号:CN109535447B
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN201811314514.9
申请日:2018-11-06
Abstract: 本发明公开了一种热敏性胶原纳米纤维/PNIPAM半互穿网络式水凝胶及其制备方法,包括胶原自组装水凝胶的制备、胶原纳米纤维水凝胶破碎和聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)的原位合成,引入一种热敏性高分子,与自组装的胶原纳米纤维原位形成半互穿式大分子网络,制备热敏性胶原纳米纤维/PNIPAM半互穿网络式水凝胶,该水凝胶的收缩‑膨胀行为具有对温度(人体体温附近)的响应性,从而实现药物的可控释放;本发明制备的胶原水凝胶利用模拟生理条件诱导胶原形成纳米纤维,再利用NIPAM单体的聚合使胶原纳米纤维与PNIPAM形成半互穿凝胶网络,无需额外加入化学交联剂,降低了潜在的细胞毒性。
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公开(公告)号:CN109456511B
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN201811274451.9
申请日:2018-10-30
Abstract: 本发明公开了一种热敏、导电及具超拉伸性的胶原基即时自愈合水凝胶,通过在胶原中引入瓜尔胶和N‑异丙基丙烯酰胺,并通过原位聚合,形成三重网络结构的水凝胶,使水凝胶具有一定的强度,且具有温敏性;加入氧化石墨烯,可进一步改善胶原基水凝胶导电性,且氧化石墨烯与高分子网络形成更多的可逆物理交联点,进一步增强水凝胶的韧性(可拉伸性);在胶原、瓜尔胶大分子间引入离子交联作用,生成大量可逆的结合位点,赋予能量耗散机制,使凝胶具有较好的可拉伸性与自修复性;本发明为制备具热敏性、导电性及具超拉伸性的胶原基自修复水凝胶提供了一种可行途径。
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