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公开(公告)号：CN119424371A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411573369.1
申请日：2024-11-06
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于siRNA药物技术领域，更具体地是涉及一种ERK2‑siRNA纳米递送系统、制备及其在抑制血管内膜增生中的应用。通过电荷反转和靶向肽功能的双重调节增强细胞摄取和早期内体逃逸，以实现高性能siRNA纳米递送目的。聚阴离子能够通过静电吸附组装到ERK2‑siRNA复合物（初始RCs）的表面，从而形成多样化的siRNA递送纳米系统。本发明的技术方案为siRNA递送系统提供了有力支持，具有膜破坏能力的ε‑PL衍生物与具有膜穿透功能的初始RCs共同破坏早期内体，在VSMCs中实现高效的ERK2沉默，为抑制血管内膜增生、抗肝纤维化和抗肺纤维化治疗提供了有力支持。
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公开(公告)号：CN118662496A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410638474.2
申请日：2024-05-22
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
IPC: A61K31/198 , A61K47/60 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种用于神经保护和/或再生的硒代药物及其制备和应用。通过特定的制备步骤和反应条件，使用内源性天然硒代氨基酸作为原料，制备出具有生物活性的硒代药物。该药物能够有效地保护神经细胞免受损伤，促进神经再生，从而改善神经系统疾病的症状和预后。此外，本发明还提高了产物的纯度和稳定性，简化了生产工艺并降低了生产成本，为硒代氨基酸药物的大规模生产和临床应用提供了可能。本发明不仅拓展了硒代药物的应用领域，填补了硒代氨基酸用于制备治疗脑出血后的急性期神经保护和恢复期神经再生性药物的技术空白，还可能为高血压、脑血管畸形、动脉瘤等相关可能引发脑出血的疾病患者带来新的治疗希望和机会。
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公开(公告)号：CN120000619A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510173485.2
申请日：2025-02-17
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及一种抑制血管内膜增生促进血管修复的H2S控释药物及其制备。通过多靶点调控保护内皮细胞(EC)：通过抑制EC线粒体功能障碍和凋亡，促进内皮再生；抑制平滑肌细胞(SMC)增殖：通过阻断mTOR信号通路，减少新生内膜增生；调控巨噬细胞#imgabs0#极化：通过重编程#imgabs1#向M2表型转化，抑制炎症反应和氧化应激；通过多靶点干预，显著提升血管修复效果，减少再狭窄发生率。通过缓释设计，单次给药即可在14天内实现显著的血管修复效果，减少给药频次。本发明显著提升了H2S控释药物在抑制血管内膜增生和促进血管修复中的疗效，同时解决了现有技术的递送效率低、毒性大、制备工艺复杂等问题，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN118909245A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410838792.3
申请日：2024-06-26
Applicant: 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于药物递送技术领域，更具体地是涉及一种可同时捕获cfDNA和ROS的药物递送系统HAPE‑PLL‑PEG@EDV及其应用。通过同时捕获和调节神经炎症和氧化应激等病理过程中的细胞游离DNA(cfDNA)和活性氧物种(ROS)，该系统为治疗脑出血(ICH)和继发性脑损伤(SBI)相关疾病提供了新的策略。该系统实现了药物的高效封装和递送，提高了药物的生物利用度和治疗效果。本发明提供的两亲性聚合物HAPE‑PLL‑PEG具有良好的生物相容性和生物降解性，降低了治疗过程中的不良反应，为临床应用提供了安全保障。本发明提供的药物递送系统HAPE‑PLL‑PEG@EDV在预防、抑制或治疗神经炎症和/或氧化应激相关疾病方面具有广泛的应用前景，为相关疾病的治疗提供了新的选择。
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