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公开(公告)号：CN105949293B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201610484782.X
申请日：2016-06-28
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供一种植物源高效转录激活功能域SAC3及应用，其氨基酸序列为DEEGCGTCFDFAENTEQKEFLDNWHFEDDFVDYAQFAVFDDTADSAWDVVNLEAFIDGDYSTSWELETIC。本发明从杉木的cDNA文库中分离得到一段高效转录激活序列SAC3，CPRG结果显示其转录激活功能在酵母中为VP16的19倍左右；以Gal4‑UAS为基础的双荧光素酶系统结果显示：在拟南芥中SAC3的转录激活活性为VP16的两倍以上、EDLL的50倍。SAC3可以应用于植物的基因工程技术中，用以精确激活植物体内特定基因的表达，改善植物与该特定基因相关的重要性状，大幅提高作物的经济价值。
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公开(公告)号：CN106381300B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201610892743.3
申请日：2016-10-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供拟南芥SAL基因在调节开花时间和莲座叶数量中的应用，通过对SAL1/2的功能缺失型突变体纯合植株的表型进行分析，单突sal1、sal2以及双突sal1sal2与野生型Col‑0相比，均出现开花时间缩短7天左右，但开花时莲座叶数量增加2‑3片，开花后茎秆的生长速度较快。SAL1/2的突变体的开花表型与正常的早花表型出现明显差异，即莲座叶的数量增加，尚无该类表型的报道；通过SAL2突变体和过表达植株的表型可以推测其功能为限制植物过快发育，该基因功能的研究结果对突破作物产量增长的瓶颈有指导意义。
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公开(公告)号：CN102986739A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110269468.7
申请日：2011-09-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种松褐天牛成虫引诱剂。所述引诱剂包括一种人工合成的复合物，该复合物通过加入十一醇、二氯亚砜、乙二醇、金属钠等试剂制备。本发明所述及引诱剂包括人工合成的复合物，有效用量少；对松褐天牛具有较高的诱集作用，可作为监测和控制松褐天牛的有效手段，抑制和延缓松材线虫病的传播蔓延；总体上，该引诱剂成分简单，生产成本低，安全环保，诱虫效率高，优势明显。
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公开(公告)号：CN109575112B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201910057527.0
申请日：2019-01-22
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种毛竹PhJAZ1基因在大小年竹叶抗虫差异中的应用，属于生物技术领域。本发明克隆获毛竹PhJAZ1基因，其基因序列如SEQ ID No.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。构建PhJAZ1基因的过表达载体，过表达载体转化拟南芥jaz1突变体，获得毛竹PhJAZ1基因过表达植株。PhJAZ1基因在大年竹的表达量显著性高于其在小年竹中的应用。通过毛竹PhJAZ1基因过表达，抑制植物中抗虫次生代谢物单宁的合成，利用该特性有利于控制毛竹叶部害虫大爆发，对毛竹林进行合理的经营管理有重要意义。
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公开(公告)号：CN109575112A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201910057527.0
申请日：2019-01-22
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种毛竹PhJAZ1基因在大小年竹叶抗虫差异中的应用，属于生物技术领域。本发明克隆获毛竹PhJAZ1基因，其基因序列如SEQ ID No.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。构建PhJAZ1基因的过表达载体，过表达载体转化拟南芥jaz1突变体，获得毛竹PhJAZ1基因过表达植株。PhJAZ1基因在大年竹的表达量显著性高于其在小年竹中的应用。通过毛竹PhJAZ1基因过表达，抑制植物中抗虫次生代谢物单宁的合成，利用该特性有利于控制毛竹叶部害虫大爆发，对毛竹林进行合理的经营管理有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105949293A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610484782.X
申请日：2016-06-28
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/415 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8216
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供一种植物源高效转录激活功能域SAC3及应用，其氨基酸序列为DEEGCGTCFDFAENTEQKEFLDNWHFEDDFVDYAQFAVFDDTADSAWDVVNLEAFIDGDYSTSWELETIC。本发明从杉木的cDNA文库中分离得到一段高效转录激活序列SAC3，CPRG结果显示其转录激活功能在酵母中为VP16的19倍左右；以Gal4‑UAS为基础的双荧光素酶系统结果显示：在拟南芥中SAC3的转录激活活性为VP16的两倍以上、EDLL的50倍。SAC3可以应用于植物的基因工程技术中，用以精确激活植物体内特定基因的表达，改善植物与该特定基因相关的重要性状，大幅提高作物的经济价值。
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公开(公告)号：CN119592725A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411720669.8
申请日：2024-11-28
Applicant: 福建省林业科学研究院 , 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种检测球孢白僵菌孢子与菌丝的引物组及其应用。所述引物组包括检测球孢白僵菌孢子的引物和检测球孢白僵菌菌丝的引物；所述检测球孢白僵菌孢子的引物为检测球孢白僵菌A5201基因的引物，A5201基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示；所述检测球孢白僵菌菌丝的引物为检测球孢白僵菌A1176基因的引物，A1176基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述检测球孢白僵菌A5201基因的引物的核苷酸序列为：上游引物5′‑ATGAGCACTTTGAGCTTCGAC‑3′，下游引物5′‑TTATCTTCTCCGTGGGCTGTC‑3′；所述检测球孢白僵菌A1176基因的引物的核苷酸序列为：上游引物5′‑ATGAAGACTGCTGTTGGTATTGTTT‑3′，下游引物5′‑TCATATTTCTCGCGAGAAACGAC‑3′。本发明适用于RT‑qPCR检测，操作简单，首次从计数方面分离了球孢白僵菌菌丝和孢子。
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公开(公告)号：CN106381300A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610892743.3
申请日：2016-10-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供拟南芥SAL基因在调节开花时间和莲座叶数量中的应用，通过对SAL1/2的功能缺失型突变体纯合植株的表型进行分析，单突sal1、sal2以及双突sal1sal2与野生型Col-0相比，均出现开花时间缩短7天左右，但开花时莲座叶数量增加2-3片，开花后茎秆的生长速度较快。SAL1/2的突变体的开花表型与正常的早花表型出现明显差异，即莲座叶的数量增加，尚无该类表型的报道；通过SAL2突变体和过表达植株的表型可以推测其功能为限制植物过快发育，该基因功能的研究结果对突破作物产量增长的瓶颈有指导意义。
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公开(公告)号：CN102986739B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201110269468.7
申请日：2011-09-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种松褐天牛成虫引诱剂。所述引诱剂包括一种人工合成的复合物，该复合物通过加入十一醇、二氯亚砜、乙二醇、金属钠等试剂制备。本发明所述及引诱剂包括人工合成的复合物，有效用量少；对松褐天牛具有较高的诱集作用，可作为监测和控制松褐天牛的有效手段，抑制和延缓松材线虫病的传播蔓延；总体上，该引诱剂成分简单，生产成本低，安全环保，诱虫效率高，优势明显。
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公开(公告)号：CN209914670U
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201821904124.2
申请日：2018-11-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01G31/02
Abstract: 本实用新型涉及一种3D水稻根系表型观测辅助装置，包括培养容器，所述培养容器的内部设置有培养珠，所述培养容器的上方设置有T型的种植孔板，种植孔板的下端嵌入培养容器内部，种植孔板的上端盖在培养容器上。该装置利用培养珠的固定作用以及其在水中呈透明状态，可以在很大程度上还原根系在土壤的生长表型，使根系的观测更加直观精确，对于植物的生长势、抗性与根系表型的关系更加准确，此外，根系的生长和表型观测均在同一培养容器当中，与现有生长期结束后需要转移至透明容器中拍照，更省时省力、节约资源、效率更高。
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