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公开(公告)号:CN106191044A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610634985.2
申请日:2016-08-05
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/70 , C07K14/335 , A61P31/04 , C12R1/19
CPC classification number: C12N15/11 , C07K14/335 , C12N15/70 , C12N2310/10 , C12N2800/101
Abstract: 本发明公开了一种提高乳酸菌素plnk产量的基因工程方法。根据乳酸菌素plnk的基因序列,设计一对特异性引物,选择高效表达溶合蛋白的原核表达载体PET-32a(+),构建pET-32a-plnK重组质粒,通过对诱导表达体系的优化表明,诱导表达温度16-43℃,诱导表达时间8-16h,IPTG浓度0.2-0.6 mmoL/L是最佳诱导体系。纯化目的蛋白后的抑菌实验表明,体外重组表达乳酸菌素plnK仍然具有较高的抑菌效果。
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公开(公告)号:CN107043769A
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201710330222.3
申请日:2017-05-11
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C07K14/335 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供一种提高乳酸菌素plnJ的产量的基因工程方法,通过构建重组质粒,转染工程菌,利用工程菌高效表达的特点,将外来的蛋白进行大量的生产。建立了能够有效提高乳酸菌素plnJ的基因工程方法,体外表达了乳酸菌素plnJ,并验证了该乳酸菌素plnJ仍然具有较高的广谱抑菌功能。
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