检测猪细小病毒2型的环介导等温扩增反应引物

    公开(公告)号:CN103088164B

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201310036544.9

    申请日:2013-01-31

    Abstract: 本发明属于动物分子病毒学领域,本发明公开了一种用于检测猪细小病毒2型(PPV2)的环介导等温扩增反应引物。该方法根据猪细小病毒2型VP1基因前段保守序列设计引物两对引物:外引物F3和B3;内引物FIP和BIP组成。具体序列见SEQIDNO.1、SEQIDNO.2、SEQIDNO.3和SEQIDNO.4。根据所设计的引物建立一种检测猪细小病毒2型(PPV2)环介导等温扩增方法。该检测方法不与猪常见传染病病毒发生交叉反应。本发明的检测方法现地实用性强,不需要昂贵仪器设备;准确性高,特异性强,灵敏度高。

    检测猪细小病毒2型的环介导等温扩增反应引物

    公开(公告)号:CN103088164A

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201310036544.9

    申请日:2013-01-31

    Abstract: 本发明属于动物分子病毒学领域,本发明公开了一种用于检测猪细小病毒2型(PPV2)的环介导等温扩增反应引物。该方法根据猪细小病毒2型VP1基因前段保守序列设计引物两对引物:外引物F3和B3;内引物FIP和BIP组成。具体序列见SEQIDNO.1、SEQIDNO.2、SEQIDNO.3和SEQIDNO.4。根据所设计的引物建立一种检测猪细小病毒2型(PPV2)环介导等温扩增方法。该检测方法不与猪常见传染病病毒发生交叉反应。本发明的检测方法现地实用性强,不需要昂贵仪器设备;准确性高,特异性强,灵敏度高。

    一种快速、高效提取水稻组织总RNA的方法

    公开(公告)号:CN101875930B

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN200910310602.6

    申请日:2009-11-28

    Abstract: 本发明涉及一种快速、高效提取水稻组织总RNA的方法,其特征在于:按以下步骤进行:称取水稻组织100mg置于陶瓷研钵(未灭菌)中,加入液氮后迅速研磨,研磨时间控制在1min之内;将研磨后的匀浆倒入1.5ml EP管中,后加入1ml的Trizol,充分混匀后15s,加0.2ml氯仿溶液充分混匀15s;12000g离心10min,取上层水相转入新的1.5ml PE管中,加0.5ml异丙醇,于20℃下静置20min;12000g离心10min,倒掉上层清液,加1ml现配的75%的乙醇洗涤沉淀二次,取沉淀物置超净工作台吹干,加DEPC水溶解。本发明水稻组织总RNA的提取方法具有快速、高效、完整性等优点。

    一种快速、高效提取水稻组织总RNA的方法

    公开(公告)号:CN101875930A

    公开(公告)日:2010-11-03

    申请号:CN200910310602.6

    申请日:2009-11-28

    Abstract: 本发明涉及一种快速、高效提取水稻组织总RNA的方法,其特征在于:按以下步骤进行:称取水稻组织100mg置于陶瓷研钵(未灭菌)中,加入液氮后迅速研磨,研磨时间控制在1min之内;将研磨后的匀浆倒入1.5ml EP管中,后加入1ml的Trizol,充分混匀后15s,加0.2ml氯仿溶液充分混匀15s;12000g离心10min,取上层水相转入新的1.5ml PE管中,加0.5ml异丙醇,于20℃下静置20min;12000g离心10min,倒掉上层清液,加1ml现配的75%的乙醇洗涤沉淀二次,取沉淀物置超净工作台吹干,加DEPC水溶解。本发明水稻组织总RNA的提取方法具有快速、高效、完整性等优点。

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