-
公开(公告)号：CN106568956B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201611004607.2
申请日：2016-11-15
Applicant: 福州大学
IPC: G01N33/574 , G01N25/20
Abstract: 本发明公开了一种基于温度变化定量检测目标物的分析方法，可用于癌症标记物的高灵敏定量检测。所述方法是在密闭的体系中，对目标物进行特异性的识别，在目标物检测抗体上面修饰上信号放大分子，该信号放大分子能够催化底物分解释放出气体，导致该密闭体系内气压变化，从而推动储液器中的液体进入热反应器中，随即热反应器中的热反应试剂与所述液体混合后释放出大量的热，利用热量所致的温度变化实现对目标物的高灵敏定量检测。本发明能够准确高效地定量测定目标物浓度，并且目标物的浓度信号可以通过目视法直接获取，无需借助大型仪器，该方法解决了目前大部分高灵敏地定量检测靶标都需要借助于昂贵的仪器及专业技术人员等不足。
-
公开(公告)号：CN105203750B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510604752.3
申请日：2015-09-22
Applicant: 福州大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种酶联免疫分析定量方法，包括如下步骤：（1）向包被有目标捕获抗体的酶标板中加入能与之特异性结合的待测物质；（2）向所述的酶标板中加入酶标记的检测抗体；（3）向所述酶标板中加入显色液进行显色反应后，加入终止液终止反应；（4）将所得到的反应液中加入金纳米棒溶液，反应完成后，使用数码相机记录下溶液的颜色。（5）将所测定的溶液颜色与标准比色卡对比，计算得到相应目标物的浓度。该方法具有操作简单、适用性广、反应快速、能够产生多种色彩的颜色变化等优点，可对目标物进行可视化定量分析。
-
公开(公告)号：CN105203750A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510604752.3
申请日：2015-09-22
Applicant: 福州大学
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/543 , G01N33/54366
Abstract: 本发明公开了一种酶联免疫分析定量方法，包括如下步骤：（1）向包被有目标捕获抗体的酶标板中加入能与之特异性结合的待测物质；（2）向所述的酶标板中加入酶标记的检测抗体；（3）向所述酶标板中加入显色液进行显色反应后，加入终止液终止反应；（4）将所得到的反应液中加入金纳米棒溶液，反应完成后，使用数码相机记录下溶液的颜色。（5）将所测定的溶液颜色与标准比色卡对比，计算得到相应目标物的浓度。该方法具有操作简单、适用性广、反应快速、能够产生多种色彩的颜色变化等优点，可对目标物进行可视化定量分析。
-
公开(公告)号：CN105223347B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510604707.8
申请日：2015-09-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 发明公开了一种半定量可视化酶联免疫分析新方法，包括以下步骤：（1）显色纳米金的制备2）酶联免疫吸附及显色反应。本发明原料易得，成本低，无需任何复杂检测设备，通过肉眼即可判断检测结果，并且方法操作简单，重现性、稳定性好，能够直接用于半定量快速检测各种临床标志蛋白，有望在生命科学及医学临床检测等领域得到广泛应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106568956A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201611004607.2
申请日：2016-11-15
Applicant: 福州大学
IPC: G01N33/574 , G01N25/20
CPC classification number: G01N33/57473 , G01N25/20
Abstract: 本发明公开了一种基于温度变化定量检测目标物的分析方法，可用于癌症标记物的高灵敏定量检测。所述方法是在密闭的体系中，对目标物进行特异性的识别，在目标物检测抗体上面修饰上信号放大分子，该信号放大分子能够催化底物分解释放出气体，导致该密闭体系内气压变化，从而推动储液器中的液体进入热反应器中，随即热反应器中的热反应试剂与所述液体混合后释放出大量的热，利用热量所致的温度变化实现对目标物的高灵敏定量检测。本发明能够准确高效地定量测定目标物浓度，并且目标物的浓度信号可以通过目视法直接获取，无需借助大型仪器，该方法解决了目前大部分高灵敏地定量检测靶标都需要借助于昂贵的仪器及专业技术人员等不足。
-
公开(公告)号：CN105223347A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510604707.8
申请日：2015-09-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 发明公开了一种半定量可视化酶联免疫分析新方法，包括以下步骤：（1）显色纳米金的制备（2）酶联免疫吸附及显色反应。本发明原料易得，成本低，无需任何复杂检测设备，通过肉眼即可判断检测结果，并且方法操作简单，重现性、稳定性好，能够直接用于半定量快速检测各种临床标志蛋白，有望在生命科学及医学临床检测等领域得到广泛应用。
-
公开(公告)号：CN105445453B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510814220.2
申请日：2015-11-23
Applicant: 福州大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米金生长的可视化免疫分析方法，包括如下步骤：（1）向已包被有目标捕获抗体的酶标板中加入不同浓度的能与之特异性结合的抗原；（2）向该酶标板中加入酶标记的检测抗体；（3）向该酶标板中加入抗坏血酸过磷酸酯，使之与标记的酶发生反应产生抗坏血酸；（4）将所得到的反应液取出20 μL加至220μL金棒生长液中，随后加入10μL的金核溶液，反应完成后，使用酶标仪测量其吸收光谱，并用数码相机记录下溶液的颜色；（5）处理数据，并绘制工作曲线；（6）按照上述实验步骤，检测模拟待测样品。该方法具有操作简单、适用性广、反应快速、能够产生多种色彩的颜色变化等优点，可以实现对目标物的可视化定量检测。
-
公开(公告)号：CN105445453A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510814220.2
申请日：2015-11-23
Applicant: 福州大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米金生长的可视化免疫分析方法，包括如下步骤：（1）向已包被有目标捕获抗体的酶标板中加入不同浓度的能与之特异性结合的抗原；（2）向该酶标板中加入酶标记的检测抗体；（3）向该酶标板中加入抗坏血酸过磷酸酯，使之与标记的酶发生反应产生抗坏血酸；（4）将所得到的反应液取出20μL加至220μL金棒生长液中，随后加入10μL的金核溶液，反应完成后，使用酶标仪测量其吸收光谱，并用数码相机记录下溶液的颜色；（5）处理数据，并绘制工作曲线；（6）按照上述实验步骤，检测模拟待测样品。该方法具有操作简单、适用性广、反应快速、能够产生多种色彩的颜色变化等优点，可以实现对目标物的可视化定量检测。
-
公开(公告)号：CN104062334A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410328685.2
申请日：2014-07-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开一种针对DNA甲基化监测的定量分析方法，包括如下步骤：（1）根据DNA甲基化回文序列设计发夹型DNA次级结构，并在该结构上修饰亚甲基蓝电活性物质；（2）将发夹型DNA与甲基转移酶、甲基化腺苷共同反应，合成甲基化的发夹型DNA；（3）用DpnI酶特异性地酶解DNA甲基化位点，释放出连接有亚甲基蓝的DNA碎片；（4）用带负电的ITO微电极芯片进行样品监测，多通路电信号读取装置收集电化学信号；（5）记录监测结果。该方法具有操作简易、便携低廉、不需要对电极进行复杂修饰等优点；（6）在DNA甲基化过程加入抑制甲基化药物，进行DNA甲基化抑制剂的药物筛选。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.015 seconds)
