公开(公告)号：CN115998707A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202111227155.5

申请日：2021-10-21

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈兆委 ,  刘正 ,  杨黄浩 ,  陈琛 ,  何聿

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/54 ,  A61K45/06 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明提供了一种聚二硫多肽纳米粒，为二硫杂环化合物与多肽药物组装形成的纳米粒子；所述二硫杂环化合物具有式Ⅰ所示结构。本发明解决了目前多肽药物给药方式单一以及其他口服递送多肽技术存在缺陷的问题，制备的聚二硫多肽纳米粒制备方法简单，使用方便，可以克服口服三大屏障，具有较高的生物利用度。

公开(公告)号：CN115998894A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202111228794.3

申请日：2021-10-21

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈兆委 ,  陈琛 ,  杨黄浩 ,  刘正 ,  何聿

IPC: A61K47/54 ,  A61K47/22 ,  A61K38/28 ,  A61K9/00 ,  A61K45/06 ,  A61K9/51 ,  A61K47/69 ,  A61P3/10 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明提供了一种团聚体及其制备方法和胰岛素口服制剂。具体提供了一种团聚体，为硫属元素杂环化合物与胰岛素组装形成的团聚体。所述团聚体可以进一步制备得到胰岛素口服制剂。该口服制剂可以用于降低哺乳动物的血糖水平，作为糖尿病治疗方案的一部分。通过该方法制备的胰岛素口服制剂中的硫属元素杂环化合物可有效保护胰岛素克服口服摄入途径的三大生理屏障，在胃肠道环境中稳定，通过表面的聚多硫属元素分子键与肠液中肠黏蛋白以及上皮细胞膜内、外侧蛋白的巯基发生动态化学交换反应，从肠上皮细胞进入循环系统，起到降血糖的作用。该胰岛素口服制剂通过口服施用时，生物利用度高，在哺乳动物体内具有良好的降血糖效果，可用于糖尿病的治疗。