公开(公告)号：CN106916093B

公开(公告)日：2019-07-09

申请号：CN201710098043.1

申请日：2017-02-23

Applicant: 福州大学

Inventor： 成佳佳 ,  陈盼 ,  郑锦华 ,  潘长进 ,  袁耀锋

IPC: C07D207/48

Abstract: 本发明属于有机合成化学领域，具体涉及一种氮杂环卡宾催化合成多取代吡咯烷酮类化合物的方法。本发明以烯醛类化合物和α‑氨基酸酯为原料，在有机溶剂、碱和氧化剂的作用下，室温环境下，以氮杂环卡宾作为催化剂，反应后制得吡咯烷酮类化合物，所得产物经过重结晶或薄层层析或柱层析加以分离纯化。本发明制备方法绿色高效，与现有方法相比，该方法可适底物范围广，底物方便易得，反应条件温和，操作简便，而且反应效率高。

公开(公告)号：CN107235967B

公开(公告)日：2019-10-15

申请号：CN201710623892.4

申请日：2017-07-27

Applicant: 福州大学

Inventor： 成佳佳 ,  潘长进 ,  黄良森

IPC: C07D405/04

Abstract: 本发明属于有机合成化学领域，具体涉及抗肿瘤药物替加氟的合成工艺。本发明以5‑氟尿嘧啶和四氢呋喃为原料，在碱和氧化剂的作用下，加热至50～100度，得到1,3‑二取代替加氟衍生物，简单过滤后，在醇的水溶液中加热，反应数小时，制得替加氟，所得产物经过重结晶加以分离纯化。本发明制备方法绿色高效，与现有方法相比，该工艺原料廉价易得，反应条件温和，无需高温、碱、Lewis酸及其他添加剂，原子经济性高，仅少量废料排放。

公开(公告)号：CN107235967A

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201710623892.4

申请日：2017-07-27

Applicant: 福州大学

Inventor： 成佳佳 ,  潘长进 ,  黄良森

IPC: C07D405/04

Abstract: 本发明属于有机合成化学领域，具体涉及抗肿瘤药物替加氟的合成工艺。本发明以5‑氟尿嘧啶和四氢呋喃为原料，在碱和氧化剂的作用下，加热至50～100度，得到1,3‑二取代替加氟衍生物，简单过滤后，在醇的水溶液中加热，反应数小时，制得替加氟，所得产物经过重结晶加以分离纯化。本发明制备方法绿色高效，与现有方法相比，该工艺原料廉价易得，反应条件温和，无需高温、碱、Lewis酸及其他添加剂，原子经济性高，仅少量废料排放。

公开(公告)号：CN106916093A

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201710098043.1

申请日：2017-02-23

Applicant: 福州大学

Inventor： 成佳佳 ,  陈盼 ,  郑锦华 ,  潘长进 ,  袁耀锋

IPC: C07D207/48

CPC classification number: C07D207/48

Abstract: 本发明属于有机合成化学领域，具体涉及一种氮杂环卡宾催化合成多取代吡咯烷酮类化合物的方法。本发明以烯醛类化合物和α‑氨基酸酯为原料，在有机溶剂、碱和氧化剂的作用下，室温环境下，以氮杂环卡宾作为催化剂，反应后制得吡咯烷酮类化合物，所得产物经过重结晶或薄层层析或柱层析加以分离纯化。本发明制备方法绿色高效，与现有方法相比，该方法可适底物范围广，底物方便易得，反应条件温和，操作简便，而且反应效率高。