公开(公告)号：CN110274941B

公开(公告)日：2020-07-07

申请号：CN201910647121.8

申请日：2019-07-17

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈宪 ,  李璟

IPC: G01N27/327 ,  G01N33/574 ,  G01N33/53 ,  C12Q1/6825

Abstract: 本发明公开了一种利用DSN酶和DNAzyme的DNA自组装电化学生物传感器的制备方法，利用了DNA与RNA碱基互补配对原则，首先，设计了具有发夹结构的功能探针，当目标物（待测样品microRNA）存在时，特异性核酸内切酶（DSN酶）切割DNA‑RNA杂交体的DNA部分得到8‑17DNAzyme。然后，8‑17DNAzyme能特异性识别固定在电极表面的H2序列中腺嘌呤核糖核苷酸rA位点进行切割。最后，电极表面被DNAzyme特异性切割后与电极表面相连的DNA序列依次与序列Link1、Link2、H3和H4自组装形成电化学生物传感器用于目标检测。所建立的方法灵敏度高，可用于复杂体系的microRNA的直接检测。

公开(公告)号：CN110274941A

公开(公告)日：2019-09-24

申请号：CN201910647121.8

申请日：2019-07-17

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈宪 ,  李璟

IPC: G01N27/327 ,  G01N33/574 ,  G01N33/53 ,  C12Q1/6825

Abstract: 本发明公开了一种利用DSN酶和DNAzyme的DNA自组装电化学生物传感器的制备方法，利用了DNA与RNA碱基互补配对原则，首先，设计了具有发夹结构的功能探针，当目标物（待测样品microRNA）存在时，特异性核酸内切酶（DSN酶）切割DNA-RNA杂交体的DNA部分得到8-17DNAzyme。然后，8-17DNAzyme能特异性识别固定在电极表面的H2序列中腺嘌呤核糖核苷酸rA位点进行切割。最后，电极表面被DNAzyme特异性切割后与电极表面相连的DNA序列依次与序列Link1、Link2、H3和H4自组装形成电化学生物传感器用于目标检测。所建立的方法灵敏度高，可用于复杂体系的microRNA的直接检测。