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公开(公告)号:CN110787486A
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201911114594.8
申请日:2019-11-14
Applicant: 福州大学
IPC: B01D15/38 , B01J20/285 , B01J20/29 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种MBA桥联环糊精功能化手性整体柱及其制备与应用,属于分析化学领域。所述的整体柱是先将环糊精SH-β-CD与配体衍生剂MBA溶于去离子水中,在AIBA为引发剂的条件下反应生成桥联环糊精,然后加入亲核试剂尿素和可质子化试剂甲醛溶液,在催化剂尿素的作用下一步聚合制得。本发明制备MBA桥联环糊精功能化手性整体柱的方法简单,反应快速,通过功能桥构建的环糊精双分子桥联结构,可以充分发挥双分子间以及与桥链的协同作用,显著增强固定相的手性识别能力,使其在电色谱中展现出对氨基酸、酒石酸美托洛尔等不同类别手性药物的优异拆分能力,从而可应用于药物手性拆分领域。
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公开(公告)号:CN110787486B
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN201911114594.8
申请日:2019-11-14
Applicant: 福州大学
IPC: B01D15/38 , B01J20/285 , B01J20/29 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种MBA桥联环糊精功能化手性整体柱及其制备与应用,属于分析化学领域。所述的整体柱是先将环糊精SH‑β‑CD与配体衍生剂MBA溶于去离子水中,在AIBA为引发剂的条件下反应生成桥联环糊精,然后加入亲核试剂尿素和可质子化试剂甲醛溶液,在催化剂尿素的作用下一步聚合制得。本发明制备MBA桥联环糊精功能化手性整体柱的方法简单,反应快速,通过功能桥构建的环糊精双分子桥联结构,可以充分发挥双分子间以及与桥链的协同作用,显著增强固定相的手性识别能力,使其在电色谱中展现出对氨基酸、酒石酸美托洛尔等不同类别手性药物的优异拆分能力,从而可应用于药物手性拆分领域。
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公开(公告)号:CN109342626A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811435666.4
申请日:2018-11-28
Applicant: 福州大学
IPC: G01N30/60
Abstract: 本发明公开了特异性识别赭曲霉毒素A的POSS有机-无机杂化分子印迹整体柱及其制备方法,属于分析化学领域。所述的整体柱是以高亲水有机聚合单体、交联剂、模板、引发剂,和二元致孔剂为原料,溶解形成均一的溶液,注入柱内发生自由基热引发聚合反应而直接形成,之后经柱冲洗,即得成品。本发明中所制备特异性识别赭曲霉毒素A的POSS有机-无机杂化分子印迹整体柱负载量大、特异性强,机械性能稳定,制备方法简便快捷,适用于赭曲霉毒素A的特异识别分离,该分子印迹整体柱在啤酒基质中对赭曲霉毒素A的检测回收率达96.6%,为赭曲霉毒素A的特异识别分离提供了新途径。
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公开(公告)号:CN111812258B
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202010713887.4
申请日:2020-07-23
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种极性桥联环糊精手性整体柱的制备方法及其应用,属于分析化学领域。所述的整体柱是先将环糊精与N,N‑(1,2‑二羟乙烯)二丙烯酰胺DAA溶于去离子水中,在引发剂AIBA的条件下反应生成极性桥联环糊精,然后加入尿素和甲醛通过一锅热缩聚法在30 min内快速制备了一种极性桥联环糊精手性整体柱。本发明中制备方法简单,反应快速,通过采用极性大的桥联剂构建环糊精双分子桥联结构,可以提供额外的亲水相互作用,显著增强固定相的手性识别能力,在电色谱中展现了对多种氨基酸和RS‑(+)‑(4‑甲氧基苯)乙胺等不同类别药物的优异拆分能力,可作为色谱手性固定相应用于药物手性拆分领域。
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公开(公告)号:CN111812258A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010713887.4
申请日:2020-07-23
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种极性桥联环糊精手性整体柱的制备方法及其应用,属于分析化学领域。所述的整体柱是先将环糊精与N,N-(1,2-二羟乙烯)二丙烯酰胺DAA溶于去离子水中,在引发剂AIBA的条件下反应生成极性桥联环糊精,然后加入尿素和甲醛通过一锅热缩聚法在30 min内快速制备了一种极性桥联环糊精手性整体柱。本发明中制备方法简单,反应快速,通过采用极性大的桥联剂构建环糊精双分子桥联结构,可以提供额外的亲水相互作用,显著增强固定相的手性识别能力,在电色谱中展现了对多种氨基酸和RS-(+)-(4-甲氧基苯)乙胺等不同类别药物的优异拆分能力,可作为色谱手性固定相应用于药物手性拆分领域。
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