公开(公告)号：CN109758588A

公开(公告)日：2019-05-17

申请号：CN201910176094.0

申请日：2019-03-08

Applicant: 福州大学

Inventor： 李娟 ,  孙丽芹 ,  周洁 ,  李婧影 ,  杨黄浩

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/54 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种核酸球形纳米颗粒药物的制备方法及其应用，所述核酸球形纳米颗粒药物为二硫单体化合物和与检测目标正义核酸序列互补的核酸序列自组装而成。所述的核酸球形纳米颗粒药物可以通过非内吞途径进入细胞质，进而被细胞内源性谷胱甘肽（GSH）快速解聚，促使纳米颗粒的分解和核酸的释放以用于基因治疗，进而抑制肿瘤相关基因的表达。

公开(公告)号：CN107988351A

公开(公告)日：2018-05-04

申请号：CN201711336629.3

申请日：2017-12-14

Applicant: 福州大学

Inventor： 李婧影 ,  李娟 ,  周洁 ,  杨黄浩

IPC: C12Q1/6876 ,  A61K31/711 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种环状DNA在正义RNA的检测、成像及基因治疗中的应用，所述环状DNA至少包含一个或多个与检测目标正义RNA序列互补的DNA探针片段，所述环状DNA由ssDNA自身的3’和5’端连接环化形成。通过使环状DNA与检测目标正义RNA形成杂合双链，使杂合双链从载体上脱离，从而（1）实现相应的荧光信号变化实现检测、成像的应用；（2）使杂合双链中的正义RNA被酶分解，从而实现基因治疗的目的。

公开(公告)号：CN107802845A

公开(公告)日：2018-03-16

申请号：CN201711060646.9

申请日：2017-11-02

Applicant: 福州大学

Inventor： 白树猛 ,  黄晓卫 ,  杨黄浩 ,  周洁

IPC: A61K49/14 ,  A61K49/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/42 ,  C07K14/435 ,  C07K1/107

Abstract: 在非极性溶剂体系下合成的疏水性纳米粒子具有优异的物理和化学性能，在生物医学应用方面具有巨大的潜能。但是，表面疏水性配体的存在限制了它们在生理条件下的应用。本发明提供了一个简易的方法，使用具有良好生物相容性的羧基化处理的丝素蛋白分子作为相转换试剂，实现疏水性纳米粒子向亲水性的相转换。该丝素蛋白分子为两亲性聚合物，具有高含量羧基官能团，赋予其快速地将疏水性纳米粒子由有机相转移到水相体系，并呈现完美的单分散性和稳定性。使用羧基化处理的丝素蛋白分子作为相转换试剂，不仅无毒，而且只需进行简单的分离，便可制得稳定性高和分散性好的亲水性纳米粒子，并以此为模板构建多功能化的诊断治疗纳米体系。

公开(公告)号：CN119591752A

公开(公告)日：2025-03-11

申请号：CN202411533567.5

申请日：2024-10-31

Applicant: 福州大学

Inventor： 李婧影 ,  史静颖 ,  苟廷攀 ,  周洁 ,  杨黄浩

IPC: C08B37/16 ,  A61K47/40

Abstract: 本发明涉及一种二硫戊环修饰的β‑环糊精及其制备方法和作为药物载体的应用。将β‑环糊精与硫辛酸进行酰化反应，通过改变投料比使β‑环糊精上修饰不同个数的二硫戊环。β‑环糊精上有多个羟基，而C6位置上的羟基活性较高。二硫戊环修饰的β‑环糊精的疏水空腔可以负载疏水小分子药物，疏水小分子药物在加热回流条件下可装到二硫戊环修饰的β‑环糊精中并形成纳米药物。纳米药物表面的二硫键与细胞膜外侧蛋白或脂质上的巯基发生动态共价硫醇交换，使其经硫醇介导的细胞摄取途径进入细胞，可避开内涵体和溶酶体、快速且直接地将药物递送至细胞质，减少药物在溶酶体中的降解，提高小分子药物的利用率，减少副作用，实现更好的疗效。

公开(公告)号：CN117427177A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311354664.3

申请日：2023-10-19

Applicant: 福州大学

Inventor： 白树猛 ,  周洁 ,  罗雨婷 ,  杨黄浩

IPC: A61K47/54 ,  A61K38/14 ,  A61K38/12 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/43 ,  A61K31/65 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/12 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种硫醇‑抗生素自组装纳米药物及其制备方法，属于药物合成领域。该纳米药物是由硫醇单体化合物与抗生素分子通过静电作用自组装制备获得的纳米颗粒，其具有尺寸可控、稳定性良好等优点，并具有良好的生物相容性和高细胞膜穿透性，能显著提高抗生素对胞外和胞内细菌的抑菌活性，且该自组装策略具有广泛的普适性，能够扩展现有抗生素的适用性，在治疗细菌感染方面具有临床应用前景。

公开(公告)号：CN107802845B

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN201711060646.9

申请日：2017-11-02

Applicant: 福州大学

Inventor： 白树猛 ,  黄晓卫 ,  杨黄浩 ,  周洁

IPC: A61K49/14 ,  A61K49/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/42 ,  C07K14/435 ,  C07K1/107

Abstract: 在非极性溶剂体系下合成的疏水性纳米粒子具有优异的物理和化学性能，在生物医学应用方面具有巨大的潜能。但是，表面疏水性配体的存在限制了它们在生理条件下的应用。本发明提供了一个简易的方法，使用具有良好生物相容性的羧基化处理的丝素蛋白分子作为相转换试剂，实现疏水性纳米粒子向亲水性的相转换。该丝素蛋白分子为两亲性聚合物，具有高含量羧基官能团，赋予其快速地将疏水性纳米粒子由有机相转移到水相体系，并呈现完美的单分散性和稳定性。使用羧基化处理的丝素蛋白分子作为相转换试剂，不仅无毒，而且只需进行简单的分离，便可制得稳定性高和分散性好的亲水性纳米粒子，并以此为模板构建多功能化的诊断治疗纳米体系。