改性木质素除油絮凝剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN100528767C

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200510019286.9

    申请日:2005-08-10

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种改性木质素除油絮凝剂及其制备方法,步骤如下:先将木质素和水加入反应器中,搅拌均匀后,将反应体系的pH值调至9.5~11.5,加热升温至65~95℃后加入醛类化合物,反应10~30min后加入含氮化合物,继续反应2.0~4.0h后降温至0~25℃,然后缓慢加入碱液的同时滴加二硫化碳,反应2.0~5.0h后,升温至50~75℃,继续反应1.0~4.0h,降温出料。本发明产品的相对分子质量为5000~50000,含二硫代氨基甲酸盐基团,为黑褐色粘稠液体或棕褐色粉末,性价比优越。而且整个生产过程无“三废”排放,因此本制备工艺是一个清洁化、环境友好工艺。

    碱木素-磺化丙酮-甲醛缩聚物水煤浆添加剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101225336A

    公开(公告)日:2008-07-23

    申请号:CN200810070587.8

    申请日:2008-02-01

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 刘明华 叶莉

    Abstract: 本发明公开了一种碱木素-磺化丙酮-甲醛缩聚物水煤浆添加剂及其制备方法,其制备工艺步骤如下:先将质量分数为0.1%~6.0%的碱性调节剂、6.0%~15.0%的磺化剂、3.0%~16.0%的丙酮与质量分数为15.0~47.0%的甲醛溶液发生缩聚反应,然后加入质量分数为5.0%~20.0%的碱木素进一步发生缩聚反应即得暗褐色或黑褐色黏稠状液体产品,该发明产品密度(20℃)为1.18~1.37g/ml,pH值(1%溶液)为9.8~12.0,黏度为200~500mPa·s,相对分子质量为9000~56000,产品成本低,生产工艺简单,兼具分散性和稳定性双重功效。

    一种脲基戊烷亚磺酸盐及其制备方法

    公开(公告)号:CN101538231B

    公开(公告)日:2012-04-18

    申请号:CN200910111581.5

    申请日:2009-04-28

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提供一种脲基戊烷亚磺酸盐及其制备方法,所述的脲基戊烷亚磺酸盐为白色粉末,且化学稳定性好,制备方法为利用连二亚硫酸盐在碱性条件下产生次亚硫酸盐,而后加入戊二醛、尿素合成一种脲基戊烷亚磺酸盐。本发明的产品在高温以及碱性条件下不会产生有毒有害的二氧化硫、甲醛和硫化氢气体,同时有很高的负还原电位,其化学性质尽可能地类似于甲醛化次硫酸盐的化学性质,该产品解决了现有还原剂如保险粉和雕白粉在高温和碱性条件下释放二氧化硫、甲醛等有毒有害气体的问题。

    改性白糖还原剂及其制备方法和其在印染行业中的应用

    公开(公告)号:CN101575812B

    公开(公告)日:2011-03-30

    申请号:CN200910111933.7

    申请日:2009-06-09

    Abstract: 本发明提供一种改性白糖还原剂及其制备方法和其在印染行业中的应用,其制备方法步骤如下:将乙醛(浓度:40%)缓慢加入含白糖、磷酸二氢钠、水的反应器中,控制混合反应温度在15℃以下,以75r/min的转速搅拌,添加完脂肪醛后,后以3℃/min的升温速度将混合反应温度升温至60℃,混合反应65min后加入亚硫酸钠,加料过程中的混合反应温度为65℃,添加完磺化剂后,以2℃/min的升温速度将混合反应温度升至120℃,混合反应150min后,降温至85℃,加入异抗坏血酸钠和琥珀酸后混合反应45min,干燥得到白色或淡黄色粉状的产品,本发明产品易溶于水、化学稳定性高,并且制造成本低,生产环境环保,在印染行业中的应用具有高效环保的特点。

    磺化碱木素改性氨基磺酸系高效减水剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101224958B

    公开(公告)日:2011-01-26

    申请号:CN200810070589.7

    申请日:2008-02-01

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 刘明华 叶莉

    CPC classification number: C04B24/302 C04B24/18 C04B24/22 C04B2103/302

    Abstract: 本发明公开了一种磺化碱木素改性氨基磺酸系高效减水剂及其制备方法,其制备步骤如下:(1)磺化反应:将先将碱木素和水加入反应器中,搅拌均匀后,将pH值调至9.5~13.5,然后依次加入质量分数为过氧化氢和α-羟甲基磺酸钠溶液,在90~100℃的反应温度下反应2~5h后,即得磺化碱木素;(2)缩聚反应:先将质量分数对氨基苯磺酸钠、苯酚和/或酚类衍生物和水加入反应器中,搅拌均匀后,用酸性调节剂将pH值调至4.0~6.0,加热升温至50~90℃,缓慢加入甲醛溶液后反应1~3h,然后利用碱性调节剂将pH值调至9.0~13.5,并加入步骤(1)得到的磺化碱木素,在85~100℃下反应2~6h后降温出料,得液体产品,再经喷雾干燥即得粉状产品,产品的相对分子质量为9000~42500,产品的综合性状指标明显优于国内市场上的其它产品。

    一种除油剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN100591665C

    公开(公告)日:2010-02-24

    申请号:CN200510019287.3

    申请日:2005-08-10

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 刘明华 余敏 叶莉

    Abstract: 本发明公开了一种1,3-亚脲基二(二硫代甲酸盐)及其制备方法和作为除油剂的应用,制备方法为:即先将脲、添加剂和水加入反应器中,搅拌溶解后,在0~25℃下缓慢加入质量分数为8.0~40.0%碱液的同时滴加质量分数为10.0~25.0%二硫化碳,反应2.0~5.0h后,升温至40~75℃,继续反应1.0~4.0h,降温出料。该产品为红棕色液体或淡黄色粉末,通式为:式中的M为钠离子、钾离子或铵离子。本发明产品的性价比明显优于市场上其它同类产品,而且整个生产过程无“三废”排放,因此本制备工艺是一个清洁化、环境友好工艺。

    一种含磺酸基团的二氧化硫脲衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101525311A

    公开(公告)日:2009-09-09

    申请号:CN200910111513.9

    申请日:2009-04-21

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提供一种含磺酸基团的二氧化硫脲衍生物及其制备方法,该含磺酸基团的二氧化硫脲衍生物为白色晶体,且水溶性和化学稳定性好,20℃时水中的溶解度为300~410g/L,制备方法包括原料加入、搅拌、升温反应、陈化等等;本发明通过引入亲水基团-SO3Na提高它的水溶性,拓展了二氧化硫脲的应用范围,制备的二氧化硫脲衍生物能有效解决二氧化硫脲溶解度低、水溶性差等问题,从而拓宽了二氧化硫脲在造纸、化工、材料、纺织印染、皮革等领域的应用范围。

    1,3-亚脲基二(二硫代甲酸盐)及其制备方法和作为除油剂的应用

    公开(公告)号:CN1911910A

    公开(公告)日:2007-02-14

    申请号:CN200510019287.3

    申请日:2005-08-10

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 刘明华 余敏 叶莉

    Abstract: 本发明公开了一种1,3-亚脲基二(二硫代甲酸盐)及其制备方法和作为除油剂的应用,制备方法为:即先将脲、添加剂和水加入反应器中,搅拌溶解后,在0~25℃下缓慢加入质量分数为8.0~40.0%碱液的同时滴加质量分数为10.0~25.0%二硫化碳,反应2.0~5.0h后,升温至40~75℃,继续反应1.0~4.0h,降温出料。该产品为红棕色液体或淡黄色粉末,通式如图。式中的M为钠离子、钾离子或铵离子。本发明产品的性价比明显优于市场上其它同类产品,而且整个生产过程无“三废”排放,因此本制备工艺是一个清洁化、环境友好工艺。

    程序升温和交联固化的反相悬浮技术的制备球形木质素珠体的方法

    公开(公告)号:CN1210334C

    公开(公告)日:2005-07-13

    申请号:CN03128244.X

    申请日:2003-06-27

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 刘明华 叶莉

    Abstract: 本发明公开了一种球形木质素珠体及程序升温和交联固化的反相悬浮技术的清洁化制备方法,步骤如下:将浓缩的制浆造纸黑液或红液分散于不相混溶的溶剂,即分散相中,并加入分散剂、活化剂和交联剂,通过外力作用以及程序升温的方式在常压下交联固化制备粒径分布范围为1~50μm、50~100μm、100~300μm和300~1200μm,平均孔径为5~150nm,均一系数≤1.30,比表面积为35~450m2/g,含水率为50%~75%,堆积密度为0.18~0.41g/ml,堆积容积为2.44~5.56ml/g的球形木质素珠体。本发明制造工艺简单,无毒化。产品具有较好的抗化学和抗生物降解能力。

    交联球形再生纤维素珠体及程序降温反相悬浮技术的清洁化制备方法

    公开(公告)号:CN1456594A

    公开(公告)日:2003-11-19

    申请号:CN03118969.5

    申请日:2003-04-14

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种交联球形再生纤维素珠体及程序降温反相悬浮技术的清洁化制备方法;步骤如下:将纸浆或棉花以适宜温度溶解在N-甲基吗啉-N-氧化物的水溶液中,形成适宜质量分数的纤维素-NMMO-水溶液;将此水溶液分散于不相混溶的由1.0%-50%NMMO水溶液、表面活性剂等组成的介质中,通过外力及程序降温在适宜压力下固化制备不同粒径的平均孔径为5~30nm,比表面积为120~650m2/g,含水率50%~75%,骨架密度0.91~1.30g/ml,表观密度0.45~0.81g/ml,孔容0.15~1.12ml/g,孔度80%~96%的交联球形再生纤维素珠体。本发明制造工艺简单,无毒化。产品具有较好的耐溶胀性能、抗化学生物降解能力。

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