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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102149385B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN200980135216.6
申请日：2009-07-23
IPC: C07D413/14 , C07D498/14 , A61K31/535
CPC classification number: A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583
Abstract: 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN101212903B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN200680022891.4
申请日：2006-04-28
Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆公司 , 盐野义制药株式会社
IPC: A01N43/58 , A01N43/60 , A61K31/50 , A61K31/495 , C07D239/00 , C07D241/36 , C07D471/00 , C07D487/00 , C07D495/00 , C07D497/00
Abstract: 本发明提供新的如下所示的化合物(I)，其具有抗-病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性，及含有相同化合物的药物，特别是抗-HIV药物，以及其制备方法和中间体。化合物(I)，其中Z1 is NR4；R1为氢或低级烷基；X为单键、选自O、S、SO、SO2和NH的杂原子基团，或低级亚烷基或低级亚链烯基，其中杂原子基团可以被插入；R2为任选取代的芳基；R3为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基等；及R4和Z2部分结合在一起形成环，形成多环化合物，包括如三环或四环化合物。
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公开(公告)号：CN1976915A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200580012289.8
申请日：2005-02-10
Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆公司 , 盐野义制药株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/4375
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及作为HIV整合酶抑制剂，并因此可以用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，和用于治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN102149385A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200980135216.6
申请日：2009-07-23
Applicant: 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司 , 盐野义制药株式会社
IPC: A61K31/535
CPC classification number: A61K31/675 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , C07D211/86 , C07D309/40 , C07D498/14 , C07F9/65583
Abstract: 本发明以化合物为特征，该化合物是HIV整合酶抑制剂的前体药物，并因此可有效递送用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染和治疗AIDS和/或ARC的化合物。
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公开(公告)号：CN101212903A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200680022891.4
申请日：2006-04-28
Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆公司 , 盐野义制药株式会社
IPC: A01N43/58 , A01N43/60 , A61K31/50 , A61K31/495 , C07D239/00 , C07D241/36 , C07D471/00 , C07D487/00 , C07D495/00 , C07D497/00
Abstract: 本发明提供新的如下所示的化合物(I)，其具有抗－病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性，及含有相同化合物的药物，特别是抗－HIV药物，以及其制备方法和中间体。化合物(I)，其中Z1为 NR4；R1为氢或低级烷基；X为单键、选自O、S、SO、SO2和NH的杂原子基团，或低级亚烷基或低级亚链烯基，其中杂原子基团可以被插入；R2为任选取代的芳基；R3为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基等；及R4和Z2部分结合在一起形成环，形成多环化合物，包括如三环或四环化合物。
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