公开(公告)号：CN111386276B

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN201880072447.6

申请日：2018-10-05

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 冈本和也 ,  上野达彦 ,  羽藤启夫 ,  箱木敏和 ,  马岛翔平

IPC: C07D498/14 ,  C07D213/89 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明提供用于制备具有帽依赖性核酸内切酶抑制活性的取代的多环吡啶酮衍生物的生产中的中间体的工业上适用的方法。在如下所示的方法中，其中每个符号在说明书中定义，式(VII)的旋光性取代的三环吡啶酮衍生物如下以高收率和高对映选择性获得：使式(III)或式(VI)的化合物进行分子内环化同时控制立体化学以获得在不对称碳上具有可移除官能团的式(IV)化合物，然后移除其官能团。

公开(公告)号：CN116783167A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202180077224.0

申请日：2021-11-16

Applicant: 盐野义制药株式会社 ,  日商盐野义法玛股有限公司

Inventor： 马岛翔平

IPC: C07D219/06 ,  C07D498/14 ,  C07D471/14 ,  B01J31/02 ,  B01J35/00

Abstract: 本发明提供式(I)所示的新颖吖啶鎓盐及其制造方法(式中，R1为C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基，R2为氢原子或C1‑C6烷氧基，R3为氢原子，卤素，C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基，R4为氢原子，C1‑C6烷氧基，卤代C1‑C6烷氧基或C1‑C6烷基氨基，R5为C1‑C3烷基，X‑为阴离子)。#imgabs0#

公开(公告)号：CN111386276A

公开(公告)日：2020-07-07

申请号：CN201880072447.6

申请日：2018-10-05

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 冈本和也 ,  上野达彦 ,  羽藤启夫 ,  箱木敏和 ,  马岛翔平

IPC: C07D498/14 ,  C07D213/89 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明提供用于制备具有帽依赖性核酸内切酶抑制活性的取代的多环吡啶酮衍生物的生产中的中间体的工业上适用的方法。在如下所示的方法中，其中每个符号在说明书中定义，式(VII)的旋光性取代的三环吡啶酮衍生物如下以高收率和高对映选择性获得：使式(III)或式(VI)的化合物进行分子内环化同时控制立体化学以获得在不对称碳上具有可移除官能团的式(IV)化合物，然后移除其官能团。