公开(公告)号：CN1044241C

公开(公告)日：1999-07-21

申请号：CN95105155.5

申请日：1995-04-08

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 高田进 ,  长命信雄 ,  足立诚 ,  永业正美 ,  川崎和夫

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D401/04

Abstract: 下式I表示的氧代吡啶基喹喔啉衍生物或其药学上可接受的盐：式I中的各基团的定义参见说明书。这些衍生物可作为对NMDA受体和AMPA受体二者的拮抗剂，因此它们可作为由结合受体的兴奋性氨基酸引起的神经疾病的有效治疗剂。

公开(公告)号：CN1091130A

公开(公告)日：1994-08-24

申请号：CN93118117.8

申请日：1993-08-18

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 高田进 ,  足立诚

IPC: C07D233/64

CPC classification number: C07D233/54 ,  C07D233/56 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明涉及用作药物及农业化学品的咪唑的制备方法。更具体的，本发明涉及制备式(I)咪唑的方法。该方法包括式(II)的α，α-二卤化醛化合物。式R2-CHO的醛化合物与氨水进行缩合。

公开(公告)号：CN1123792A

公开(公告)日：1996-06-05

申请号：CN95105155.5

申请日：1995-04-08

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 高田进 ,  长命信雄 ,  足立诚 ,  永业正美 ,  川崎和夫

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D401/04

Abstract: 下式I表示的氧代吡啶基喹喔啉衍生物或其药学上可接受的盐：式I中的各基团的定义参见说明书。这些衍生物可作为对NMDA受体和AMPA受体二者的拮抗剂，因此它们可作为由结合受体的兴奋性氨基酸引起的神经疾病的有效治疗剂。

公开(公告)号：CN1302300A

公开(公告)日：2001-07-04

申请号：CN99806481.5

申请日：1999-05-20

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 大谷光昭 ,  富士雅弘 ,  福井喜一 ,  足立诚

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/50 ,  A61K31/535

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供了具有sPLA2抑制活性的化合物。式(Ⅰ)表示的化合物:其中R1是－(L1)－R6,其中L1是1至18个原子的二价连接基团或类似基团,而R6是被至少一个非干扰性取代基或类似基团取代的碳环;R2是C1至C3烷基等;R3是－(L2)－(酸性基团);R4和R5是氢原子、非干扰性取代基、碳环基团等;X独立地是氧原子或硫原子;而RA是一C(=X)－C(=X)－NH2等;其前药、其药用盐或其溶剂化物,及包含它们作为有效组份用于抑制sPLA2的组合物。

公开(公告)号：CN1032690C

公开(公告)日：1996-09-04

申请号：CN93118117.8

申请日：1993-08-18

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 高田进 ,  足立诚

IPC: C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06

CPC classification number: C07D233/54 ,  C07D233/56 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明涉及用作药物及农业化学品的咪唑的制备方法。更具体的，本发明涉及制备式(I)咪唑的方法该方法包括式(II)的α，α-二卤代醛化合物：式R2-CHO的醛化合物与氨水进行缩合。