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公开(公告)号:CN1257068A
公开(公告)日:2000-06-21
申请号:CN99118351.7
申请日:1993-02-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C307/04 , C07C303/34 , C07D207/10 , C07D333/06 , C07D501/20 , C07D477/02
CPC classification number: C07D207/273 , C07C307/04 , C07D207/12 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C08L63/00 , Y02P20/55
Abstract: 制备式(Ⅳ)表示的缩合硫酰胺的方法,它包括在三价磷化合物和偶氮二羧酸衍生物的存在下,使式(Ⅱ)表示的醇和式(Ⅲ)表示的氧代羰基硫酰胺化合物进行反应的步骤。式中R1、R2、R3、R4含义如说明书所述。本发明的缩合硫酰胺是制备硫酰胺的前体化合物。
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公开(公告)号:CN1113233A
公开(公告)日:1995-12-13
申请号:CN95104834.1
申请日:1992-08-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D207/12 , C07D413/06
CPC classification number: C07D207/273 , C07C307/04 , C07D207/12 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C08L63/00 , Y02P20/55
Abstract: 一种生产由式(II)表示的吡咯烷衍生物的方法,该方法包括的步骤:将4-羟基吡咯烷-2-羧酸衍生物4-位的羟基转化成巯基;将2-位的羧基转化成羟甲基;将羟甲基中的羟基转化成氨基;以及将氨基转化成硫酰胺基。如式(II)。其中R2,R3,R4,Y1和Y2的定义详见说明书。
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公开(公告)号:CN1034571C
公开(公告)日:1997-04-16
申请号:CN95104834.1
申请日:1992-08-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D207/12 , C07D413/06
CPC classification number: C07D207/273 , C07C307/04 , C07D207/12 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C08L63/00 , Y02P20/55
Abstract: 一种生产由式(II)表示的吡咯烷衍生物的方法,该方法包括的步骤:将4-羟基吡咯烷-2-羧酸衍生物4-位的羟基转化成巯基;将2-位的羧基转化成羟甲基;将羟甲基中的羟基转化成氨基;以及将氨基转化成氨磺酰氯基。式(II)为:其中R2,R3,R4,Y1和Y2的定义详见说明书。
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公开(公告)号:CN1032257C
公开(公告)日:1996-07-10
申请号:CN92111069.3
申请日:1992-08-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D477/00
CPC classification number: C07D207/273 , C07C307/04 , C07D207/12 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C08L63/00 , Y02P20/55
Abstract: 提供一种由式(I)表示的吡咯烷硫基碳代青霉烯衍生物的生产方法,式(I)为:其中R1、R2、R3、R4、X1、X2和Y2的定义以及该方法的反应步骤详见说明书。
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公开(公告)号:CN100436456C
公开(公告)日:2008-11-26
申请号:CN99815816.X
申请日:1999-11-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D519/00 , C07D471/04 , A61K31/546 , A61P31/04
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 通式(I)代表的头孢烯化合物,其对各种致病菌具有广谱抗菌作用,并还对MRSA有效,其中X代表N或CY(其中Y代表H或卤素);R1代表任选保护的氨基;R2代表氢、任选取代的低级烷基等;R3代表氢等;R4代表氢、任选取代的低级烷基、任选取代的含N杂环基等;R5代表氢等;波浪线代表顺式-或反式-异构体或其混合物。
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公开(公告)号:CN1222508C
公开(公告)日:2005-10-12
申请号:CN99118351.7
申请日:1993-02-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C307/04 , C07C303/34 , C07D207/10 , C07D333/06 , C07D501/20 , C07D477/02
CPC classification number: C07D207/273 , C07C307/04 , C07D207/12 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C08L63/00 , Y02P20/55
Abstract: 制备式(IV)表示的缩合硫酰胺的方法,它包括在三价磷化合物和偶氮二羧酸衍生物的存在下,使式(II)表示的醇和式(III)表示的氧代羰基硫酰胺化合物进行反应的步骤。式中R1、R2、R3、R4含义如说明书所述。本发明的缩合硫酰胺是制备硫酰胺的前体化合物。
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公开(公告)号:CN1078718A
公开(公告)日:1993-11-24
申请号:CN93103439.6
申请日:1993-02-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C303/34 , C07C307/04 , C07D207/10 , C07D333/06 , C07D501/20
CPC classification number: C07D207/273 , C07C307/04 , C07D207/12 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C08L63/00 , Y02P20/55
Abstract: 本发明的用于制备硫酰胺的方法包括在三价磷化合物和偶氮二羧衍生物存在下的醇和氧代羰基硫酰胺化合物进行反应的步骤。在一种实施方案中,硫酰胺由式(I)表示,醇由式(II)表示,且氧羰基硫酰胺化合物由式(III)表示:R3NHSO2NR1R2(I)R3OH (II)R4OOC—NHSO2NR1R2(III)
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公开(公告)号:CN1503802A
公开(公告)日:2004-06-09
申请号:CN02808734.8
申请日:2002-04-19
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D519/06 , A61K31/546 , A61P31/04
CPC classification number: C07D519/00
Abstract: 由以下通式表示的吐根酚碱化合物(I)的优质硫酸盐;该硫酸盐的溶剂化物;或者该硫酸盐或者溶剂化物的晶体。该硫酸盐可用作药物,例如注射剂。
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公开(公告)号:CN1333776A
公开(公告)日:2002-01-30
申请号:CN99815816.X
申请日:1999-11-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D519/00 , C07D471/04 , A61K31/546 , A61P31/04
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 通式(Ⅰ)代表的头孢烯化合物,其对各种致病菌具有广谱抗菌作用,并还对MRSA有效,其中X代表N或CY(其中Y代表H或卤素);R1代表任选保护的氨基;R2代表氢、任选取代的低级烷基等;R3代表氢等;R4代表氢、任选取代的低级烷基、任选取代的含N杂环基等;R5代表氢等;波浪线代表顺式-或反式-异构体或其混合物。
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公开(公告)号:CN1052474C
公开(公告)日:2000-05-17
申请号:CN93103439.6
申请日:1993-02-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07C307/04 , C07D207/12 , C07D333/20 , C07D477/14 , C07D477/06 , C07D501/04
CPC classification number: C07D207/273 , C07C307/04 , C07D207/12 , C07D477/02 , C07D477/14 , C07D477/20 , C07D501/00 , C08L63/00 , Y02P20/55
Abstract: 本发明的用于制备硫酰胺的方法包括在三价磷化合物和偶氮二羧衍生物存在下的醇和氧代羰基硫酸胺化合物进行反应的步骤。在一种实施方案中,硫酰胺由式(Ⅰ)表示,醇由式(Ⅱ)表示,且氧羰基硫酰胺化合物由式(Ⅲ)表示:R3NHSO2NR1R2(Ⅰ)R3OH (Ⅱ)R4OOC-NHSO2NR1R2(Ⅲ)
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